Nuformix تقترح الاستحواذ على Biovara بمبادلة أسهم لتوحيد برنامجين تنفسيين
الحقائق الرئيسية
أعلنت Nuformix في 11 نوفمبر 2026 توقيع شروط مع Biovara للاستحواذ على كامل رأس مالها المصدر والمزمع إصداره عبر مبادلة أسهم، في مقترح وصفته الشركة بأنه اندماج بين طرفين متكافئين. ويجمع المقترح برنامجين دوائيين تنفسيين يستهدف كل منهما حاجة مختلفة: NXP002 لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب وأمراض الرئة الخلالية التليفية الأخرى، وLipAprep للسعال المرتبط بسرطان الرئة. ولا تتضمن المعلومات المعلنة قيمة مجمعة متفقاً عليها للصفقة. ويعني ذلك أن الإعلان يتناول ترتيباً مقترحاً لضم البرنامجين تحت مجموعة موسعة، لا إتماماً للاستحواذ. كما أن الشروط غير ملزمة في معظمها، ولا يوجد ضمان لإتمام الصفقة.
NXP002 هو تركيبة مستنشقة من tranilast تطورها Nuformix للتليف الرئوي مجهول السبب، إلى جانب أمراض رئة خلالية تليفية أخرى. ويحظى البرنامج بتصنيف الدواء اليتيم لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، كما يستند إلى بيانات قبل سريرية وصفتها الشركة بأنها مشجعة. أما LipAprep فهو تركيبة دهنية من aprepitant تطورها Biovara للسعال المرتبط بسرطان الرئة. وبحسب الشركة، يمنح جمع الأصلين المجموعة المقترحة مسارين منفصلين للتطوير السريري والترخيص. وقال رئيس Nuformix إن الجمع بينهما «سيمنح المجموعة الموسعة مسارين متميزين للتطوير السريري والترخيص».
أكمل LipAprep دراسة سريرية من المرحلة الأولى بجرعة مفردة، وتستعد Biovara لدراسات إضافية تشمل دراسة إثبات مفهوم من المرحلة الثانية. وشملت الدراسة المكتملة تصاعداً للجرعة وتقييماً لجرعات تصل إلى 750 ملغ، وفق المعلومات الواردة عن البرنامج. ويضع ذلك المستحضر بعد اختبار سريري مبكر، فيما لا تزال دراسة المرحلة الثانية خطوة مستقبلية ضمن خطته التطويرية. وتستند خلفية البرنامج أيضاً إلى دراسة عشوائية مزدوجة التعمية قارنت aprepitant بالدواء الوهمي. وفي تلك الدراسة السابقة، ارتبط الاستخدام قصير الأمد بانخفاض متوسط قدره 30.3% في تواتر السعال خلال 24 ساعة مقارنة بالدواء الوهمي. وهذه النتيجة تخص الدراسة السابقة، بينما يظل LipAprep نفسه في مسار التطوير الذي يشمل إثبات المفهوم المخطط له.
وتحمل تركيبة LipAprep حماية براءة اختراع تمتد إلى 2045 على الأقل، بحسب تفاصيل الإعلان. ويضيف ذلك جانباً من حقوق الملكية الفكرية إلى ملف البرنامج، إلى جانب إكماله دراسة الجرعة المفردة من المرحلة الأولى والاستعداد للانتقال نحو إثبات المفهوم. وفي المقابل، يظل البرنامجان عند مرحلتين مختلفتين من التطوير: NXP002 هو أولوية Nuformix المعلنة، بينما أكمل LipAprep الدراسة المبكرة ويجري التحضير لمزيد من الدراسات. وقال رئيس Nuformix إن الشركة ستواصل إعطاء الأولوية لتطوير NXP002 ومحادثات الشراكة القائمة. وبحسبه، يتيح المقترح مسارين للتطوير السريري والترخيص، مع الإبقاء على مسار NXP002 وأولويته ضمن المجموعة الموسعة المقترحة.
وتشمل الشروط فترة حصرية مدتها ستة أشهر تبدأ من توقيعها، مع تحديد 30 أبريل 2027 موعداً نهائياً لإتمام الصفقة. إلا أن المضي فيها يظل مشروطاً بإتمام العناية الواجبة والاتفاق على الوثائق النهائية والحصول على موافقات المساهمين والجهات التنظيمية اللازمة. ولا تضمن هذه الشروط إتمام الاستحواذ، فيما يبقى الإعلان متعلقاً بمقترح لم يستوف تلك المتطلبات بعد. وتعتزم Nuformix، في حال المضي بالترتيب، إلغاء إدراجها الحالي في السوق الرئيسي والسعي إلى إدراج أسهم المجموعة الموسعة للتداول في سوق AIM. ويخضع هذا الانتقال المقترح أيضاً لموافقات المساهمين والجهات الأخرى. ويضع الموعد النهائي في أبريل 2027 إطاراً زمنياً للخطوات المقبلة، فيما يتوقف إنجازها على استكمال الإجراءات والموافقات.