خسائر Spero Therapeutics ترتفع إلى 44.3 مليون دولار مع ترخيص SP001
الحقائق الرئيسية
أعلنت Spero Therapeutics في 12 نوفمبر 2026 تسجيل صافي خسارة قدره 44.3 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر، مقارنة بخسارة 7.4 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وبلغت الخسارة المخففة للسهم 0.76 دولار، مقابل 0.13 دولار قبل عام. وعزت الشركة جانباً رئيسياً من اتساع الخسارة إلى ارتفاع مصروفات البحث والتطوير المرتبطة بترخيص عقار SP001. وقالت في بيانها إن هذه المصروفات زادت أساساً بسبب دفعة مقدمة قدرها 35 مليون دولار. وتضع النتائج تكلفة تطوير البرنامج المناعي الجديد في صدارة التغيرات المالية الفصلية للشركة.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 38.2 مليون دولار خلال الربع، مقابل 8.6 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وذكر بيان الشركة أن الزيادة ترجع أساساً إلى الدفعة المقدمة البالغة 35 مليون دولار لترخيص SP001 من Innovent. وأفصحت الشركة عن تسجيل 35.0 مليون دولار كمصروف أبحاث وتطوير قيد الإنجاز تم الاستحواذ عليه، بعد ترخيص العقار في يوليو وسداد الدفعة في أغسطس 2026. بذلك ارتبط معظم القفز في بند البحث والتطوير بمصروف الترخيص المحدد، لا بتوصيف عام للإنفاق التشغيلي. أما المصروفات العامة والإدارية فانخفضت إلى 3.7 مليون دولار من 4.2 مليون دولار قبل عام، وعزت الشركة التراجع أساساً إلى انخفاض تكاليف الموظفين.
لم تسجل الشركة إيرادات منح في الربع، وربطت جزءاً من غياب هذا المصدر بإنهاء عقدها مع هيئة الأبحاث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم الأميركية (BARDA). ووفق إفصاحها، اتفقت Spero والهيئة في 6 يوليو 2026 على إنهاء العقد، وأُلغيت الالتزامات المتبقية من التمويل بموجبه. وقالت الشركة إنها لن تتلقى تمويلاً إضافياً من BARDA بموجب ذلك العقد. وفي بند المصروفات الأخرى، بلغ صافي المصروف 2.4 مليون دولار، وشمل 3.3 مليون دولار من مصروف الفائدة المرتبط ببيع مستحقات مستقبلية من الدفعات المرحلية والإتاوات. وتُظهر هذه البنود أن نتيجة الربع تأثرت أيضاً بتوقف التمويل الحكومي وبهيكل صفقة تسييل مستحقات مستقبلية.
بلغ النقد وما يعادله 107.9 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت Spero إن الرصيد يكفي لتمويل مصروفات التشغيل والنفقات الرأسمالية حتى النصف الثاني من 2029. وكان ذلك الرصيد متاحاً بعد إغلاق الشركة في يوليو تمويلاً بقيمة 105 ملايين دولار من دون حق الرجوع أو إصدار أسهم جديدة، مقابل جزء من دفعات Utebzi المستقبلية من GSK. واحتفظت Spero بحصة قدرها 35% من مدفوعات GSK المتبقية بعد سداد الالتزامات المطلوبة لحامل السندات HCRx. وقالت الشركة إن تمويل الإتاوات يهدف أساساً إلى دعم تطوير SP001، فيما منحتها السيولة المعلنة أفقاً زمنياً لتمويل العمليات والاستثمار الرأسمالي وفق تقديرها.
تعتزم الشركة بدء دراسة من المرحلة الثانية لـSP001 لعلاج المرض المرتبط بـIgG4 في الربع الثاني من 2027. وتصف Spero العقار بأنه جسم مضاد وحيد النسيلة من فئة IgG1، مؤنسن بالكامل ومن الجيل الثالث، ومصمم لاستهداف CD40L مع خاصية إسكات Fc. وسبق أن أكملت Innovent دراسات المرحلة الأولى للجرعات المفردة والمتعددة لدى متطوعين أصحاء، إلى جانب دراسة من المرحلة 1b بجرعات متعددة لدى مرضى متلازمة شوغرن الأولية في الصين. وعُرضت نتائج المرحلة 1b في مؤتمر EULAR لعام 2026. ويمثل بدء دراسة IgG4-RD الموعد التطويري التالي الذي حددته الشركة للبرنامج.
وفي خلفية محفظة الشركة، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في يونيو 2026 على Utebzi لبعض البالغين المصابين بعدوى المسالك البولية المعقدة، بما فيها التهاب الحويضة والكلية، وتوقعت Spero أن تتيحه GSK للمرضى في الولايات المتحدة بحلول نهاية 2026. وقالت الشركة في إفصاحها إنها لم تسوق بعد أيّاً من مرشحاتها الدوائية، وقد لا تحقق إيرادات من مبيعات المرشحات الحالية أو المستقبلية. وعلى صعيد الحوكمة، انضم William Ho إلى مجلس الإدارة ولجنة التطوير اعتباراً من 10 نوفمبر 2026. وغادر Patrick Vink المجلس بعد 11 عاماً من الخدمة. وأغلق سهم SPRO عند دولار واحد في 12 نوفمبر 2026، وهو يوم إعلان النتائج.