إلكترا ثيرابيوتكس تسجل خسارة للسهم بقيمة 3.47 دولار في الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
سجلت إلكترا ثيرابيوتكس خسارة صافية للسهم الواحد بلغت 3.47 دولار في الربع الثالث، وفق إفصاحها عن الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2026. وأعلنت الشركة نتائج الربع في 12 نوفمبر 2026. وبلغت خسارتها الصافية 23.928 مليون دولار، مقارنة بـ18.092 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق، بزيادة قدرها 32%. وتعكس الأرقام استمرار الشركة في تسجيل خسائر خلال فترة توسع الإنفاق على تطوير برامجها العلاجية. وأظهرت النتائج أيضاً ارتفاع النفقات البحثية والإدارية مقارنة بالربع الثالث من 2025.
بلغت نفقات البحث والتطوير 17.3 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 14.9 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى ارتفاع تكاليف الموظفين، بما فيها التعويضات القائمة على الأسهم المرتبطة بالطرح العام الأولي. كما أشارت إلى مساهمة تطوير إيه إل إيه 822 في ارتفاع النفقات البحثية. وارتفعت المصاريف العامة والإدارية إلى 7.8 مليون دولار من 2.1 مليون دولار قبل عام. وربطت الشركة هذه الزيادة بالتعويضات بالأسهم المتعلقة بالطرح، وزيادة عدد الموظفين، وارتفاع رسوم الخدمات المقدمة من أطراف ثالثة.
على صعيد التمويل، بلغ رصيد النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 402.5 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت الشركة إن هذا الرصيد يُتوقع أن يمول عملياتها المخطط لها حتى 2029. وكانت إلكترا قد أكملت طرحاً عاماً أولياً بقيمة 350 مليون دولار في سبتمبر 2026 لتمويل تطوير محفظتها الموجهة إلى بروتينات إس آي آر بي. وبذلك جمعت الشركة بين اتساع الخسائر التشغيلية ورصيد تمويلي قالت إنه يغطي خططها لعدة أعوام. وقدمت هذه السيولة خلفية مالية لبرامجها السريرية ومواعيدها المعلنة.
وفي برنامج إبسوبروبَارت لعلاج متلازمة تنشيط البلعميات المرتبطة بالأورام الخبيثة، أفادت الشركة بأن 12 مريضاً تلقوا العلاج في الخط الأول ضمن تجربة من المرحلة 1ب. وسجل هؤلاء معدل بقاء إجمالياً بلغ 100% بعد ثمانية أسابيع، كما بلغ معدل الاستجابة الإجمالية 100% عند تقييم الأسبوع الرابع. وقالت الشركة إن البرنامج المسجل للمرضى المصابين بمتلازمة تنشيط البلعميات الثانوية يتألف من تجربة سورباس من المرحلة 2/3 للمرضى المشخّصين حديثاً الذين لم يتلقوا علاجاً، ودراسة كومباس استعادية للتاريخ الطبيعي تهدف إلى توفير مجموعة مقارنة خارجية. وفي مجموعة من 8 مرضى لديهم أورام لمفاوية من خلايا تي أو بي، أفادت الشركة بتحقق استجابة ورمية موضوعية لدى جميعهم، بينها استجابات كاملة لدى 7. وشملت هذه المجموعة مرضى من تجربة المرحلة 1ب وبرنامج الوصول الموسع.
أما إيه إل إيه 822، فقد بدأت الشركة تجربته العشوائية المضبوطة بالغفل من المرحلة الأولى على متطوعين أصحاء في سبتمبر 2026. وتتوقع إلكترا صدور بيانات المتطوعين الأصحاء في النصف الأول من 2027. وتعتزم بدء تجربة على المرضى في منتصف 2027، رهناً بموافقة الجهات التنظيمية. كما تتوقع استكمال تسجيل المرضى في تجربة سورباس من المرحلة 2/3 خلال النصف الثاني من 2027. وبالنسبة إلى إبسوبروبَارت، تنتظر الشركة بيانات أولية من تجربة المرحلة الأولى على مرضى الأورام الخبيثة من خلايا تي أو إن كي المنتكسة أو المقاومة للعلاج في النصف الثاني من 2027.
وعلى مستوى الفترة الأوسع، بلغت الخسارة الصافية خلال الأشهر التسعة الأولى من 2026 نحو 72.840 مليون دولار، مقابل 43.453 مليون دولار في الأشهر التسعة الأولى من 2025. وتضع هذه الأرقام نتائج الربع الثالث ضمن مسار تراكمي للخسائر خلال العام، بالتزامن مع ارتفاع الإنفاق على التطوير والموظفين والخدمات. وتربط الشركة خططها المقبلة بعدة محطات سريرية مقررة في 2027. وتشمل تلك المحطات بيانات إيه إل إيه 822، وبدء تجربته على المرضى إذا حصل على الموافقات اللازمة، إلى جانب استكمال تسجيل تجربة سورباس. كما تنتظر الشركة بيانات إبسوبروبَارت الأولية في النصف الثاني من العام نفسه.