Benitec تسجل خسارة 0.26 دولار للسهم مع ارتفاع خسائرها في الربع المالي الأول
الحقائق الرئيسية
أعلنت Benitec Biopharma أن خسارة السهم الأساسية والمخففة بلغت 0.26 دولار في الربع المالي الأول من 2027، المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقابل 0.22 دولار في الفترة المقابلة من 2025. وبلغ صافي خسارة الشركة 12.925 مليون دولار خلال الربع، مقارنة بـ8.965 مليون دولار قبل عام، وفق نتائجها المالية المنشورة في 13 نوفمبر. وتضع هذه الأرقام الربع ضمن السنة المالية 2027 للشركة، لا الربع الثالث من 2026. وتزامن اتساع الخسارة مع زيادة المصروفات التشغيلية والبحث والتطوير على أساس سنوي. ولم يتضمن الإفصاح المنشور ما يثبت أن خسارة السهم جاءت أفضل من تقديرات المحللين بمقدار 0.03 دولار.
ارتفع إجمالي المصروفات التشغيلية إلى 14.477 مليون دولار في الربع المنتهي في سبتمبر، من 9.803 مليون دولار في الفترة المقابلة من السنة السابقة. وشكلت نفقات البحث والتطوير الجزء الأكبر من الزيادة، إذ بلغت 8.618 مليون دولار، مقابل 3.370 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن هذه النفقات ترتبط أساساً بالتطوير السريري المستمر لـBB-301، وهو مرشحها لعلاج صعوبة البلع المرتبطة بمرض OPMD. ويضع ذلك الإنفاق البحثي في صلب تفسير الشركة لارتفاع المصروفات خلال الفترة، بينما ارتفعت الخسارة الصافية وخسارة السهم مقارنة بالربع المقابل. وتوفر المقارنة السنوية صورة عن كلفة مواصلة تطوير البرنامج السريري خلال الربع.
وفي تحديثها السريري، قالت Benitec إن النتائج المرحلية لـBB-301، التي عرضتها في 28 أكتوبر، أظهرت استجابة لدى جميع المرضى في المجموعتين الأولى والثانية، اللتين تلقتا جرعتين منخفضة وعالية على الترتيب. وأضافت أنها لم تسجل أحداثاً ضارة خطيرة لدى أي مريض عولج بالدواء حتى ذلك التاريخ. ويأتي هذا التحديث في سياق تطوير علاج لصعوبة البلع المرتبطة بـOPMD، وهو اضطراب عضلي تنكسي نادر سائد جسدياً. وذكرت الشركة في إفصاحها التنظيمي في أكتوبر أن المرض يؤثر في نحو 15,000 شخص في أمريكا الشمالية وأوروبا وإسرائيل، وأنه لا توجد علاجات معتمدة له. وتظل هذه النتائج المرحلية والتوصيفات السريرية من إفصاحات الشركة.
تعتزم الشركة استكمال تصميم الدراسة المحورية لـBB-301 في الربع الأول من 2027، وقالت إنها ما زالت تستهدف بدء التجربة في منتصف العام نفسه. وكانت قد ذكرت في تحديثها التنظيمي أن تسجيل المرضى في التجربة المحورية مخطط له أن يبدأ في منتصف 2027. ويضع الجدول المعلن استكمال التصميم قبل الموعد المستهدف لبدء التجربة، فيما تعتمد الخطوات التالية على مواصلة تطوير البرنامج السريري. وربطت الشركة ارتفاع نفقات البحث والتطوير أساساً بالتطوير السريري المستمر للمرشح العلاجي. ومن ثم، تشكل مواعيد تصميم الدراسة وبدء التجربة أبرز المحطات المقبلة التي أعلنتها الشركة بشأن BB-301.
وأعلنت Benitec أيضاً أنها تخطط لنقل نهاية سنتها المالية من 30 يونيو إلى 31 ديسمبر. وسيبدأ التغيير، بحسب الشركة، مع أول تقرير دوري يلي تقرير 10-Q عن الربع المنتهي في 30 سبتمبر 2026. ويأتي هذا التعديل في إطار تغيير التقويم المالي الذي تستخدمه الشركة في تقاريرها المقبلة، بعد الفترة التي غطاها التقرير الحالي. كما سجلت الشركة في السنة المالية المنتهية في 30 يونيو 2026 خسارة صافية قدرها 45.546 مليون دولار، مقارنة بـ37.917 مليون دولار في السنة السابقة. وارتفعت نفقات البحث والتطوير السنوية إلى 23.388 مليون دولار من 18.332 مليون دولار، وفق تقريرها السنوي.