EL7.AI
الأسهممتوسط•13 نوفمبر 2026•
2 دقيقة قراءة

Annovis Bio تسجل خسارة 0.22 دولار للسهم في الربع الثالث مع ارتفاع الإنفاق البحثي

الحقائق الرئيسية

1بلغت الخسارة الصافية الأساسية والمخففة 0.22 دولار للسهم في الربع الثالث من 2026، مقابل 0.37 دولار قبل عام.
2ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 15.8 مليون دولار، من 6.3 مليون دولار في الربع الثالث من 2025.
3بلغ النقد وما يعادله 2.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 19.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.
4اكتمل تسجيل 850 مريضاً في تجربة المرحلة الثالثة، متجاوزاً الهدف الأصلي البالغ 760 مريضاً.
5تتوقع الشركة قراءة الأثر العرضي في الربع الأول من 2027 وقراءة الأثر المعدل لمسار المرض في الربع الأول من 2028.

أعلنت Annovis Bio في 13 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة خسارة صافية أساسية ومخففة قدرها 0.22 دولار للسهم، بحسب بيان الشركة. وكانت الخسارة 0.37 دولار للسهم في الربع المقابل من 2025. وتزامن انخفاض الخسارة للسهم مع زيادة الإنفاق على البحث والتطوير خلال الفترة. وبلغت مصروفات البحث والتطوير 15.8 مليون دولار، مقارنة بـ6.3 مليون دولار قبل عام. كما سجلت الشركة مصروفات عامة وإدارية قدرها 1.2 مليون دولار، مقابل 1.1 مليون دولار في الربع الثالث من 2025.

تُظهر المقارنة مع الربع الثاني من 2026 ارتفاعاً متواصلاً في مصروفات البحث والتطوير، إذ بلغت آنذاك 12.0 مليون دولار، مقابل 5.2 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وسجلت الشركة في ذلك الربع خسارة أساسية ومخففة قدرها 0.40 دولار للسهم، مقارنة بـ0.32 دولار قبل عام. وفي نهاية سبتمبر، بلغ النقد وما يعادله لدى Annovis 2.8 مليون دولار. وكان الرصيد 19.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وأغلقت الشركة خلال نوفمبر طرحاً عاماً بقيمة 21 مليون دولار، مع مساهمة رئيس مجلس الإدارة بنسبة 24% من قيمة الطرح.

على صعيد التداول، أغلق سهم ANVS عند 0.8472 دولار في 12 نوفمبر، وفق بيانات EL7. وجاء ذلك بعد إغلاقه عند 0.8533 دولار في 11 نوفمبر، و0.8743 دولار في 10 نوفمبر، و0.9013 دولار في 9 نوفمبر. وكانت الشركة قد أعلنت في أغسطس اكتمال تسجيل 850 مريضاً في تجربتها المحورية من المرحلة الثالثة لعلاج ألزهايمر. وتجاوز العدد هدف التسجيل الأصلي البالغ 760 مريضاً. ويختبر البرنامج buntanetap، وهو علاج فموي تجريبي يُعطى مرة يومياً وتطوره الشركة لأمراض تنكسية عصبية تشمل ألزهايمر وباركنسون.

تتضمن التجربة قراءتين محددتين مسبقاً: تحليلاً بعد 6 أشهر للأثر العرضي، وآخر بعد 18 شهراً للأثر المعدل لمسار المرض. وحددت الشركة الربع الأول من 2027 موعداً متوقعاً لإعلان النتائج الأولية للأثر العرضي بعد 6 أشهر. أما نتائج الأثر المعدل لمسار المرض بعد 18 شهراً، فتتوقع إعلانها في الربع الأول من 2028. وتستهدف التجربة الإدراك والوظيفة كنقطتي نهاية أساسيتين. ويمثل هذان الموعدان المحطتين السريريّتين المقبلتين اللتين أعلنت عنهما الشركة لبرنامجها.

افتح على الرسم