إيرادات 4D Molecular Therapeutics ترتفع إلى 4.145 مليون دولار مع اتساع خسارة الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت 4D Molecular Therapeutics أن إيرادات التعاون والترخيص بلغت 4.145 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ90 ألف دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وقالت الشركة إن الزيادة جاءت أساساً من تقاسم تكاليف التجارب السريرية والتعويضات من Otsuka. لكن ارتفاع الإيرادات تزامن مع خسارة صافية بلغت 78.056 مليون دولار، مقابل 56.876 مليون دولار قبل عام. وبلغت خسارة السهم الأساسية والمخففة 1.08 دولار، مقارنة بـ1.01 دولار في الربع الثالث من 2025. وأغلق سهم FDMT عند 12.99 دولار في 11 نوفمبر 2026.
وتعكس أرقام الإيرادات تدفقات مرتبطة بتمويل أنشطة التطوير، لا تحولاً في نتيجة الشركة الفصلية؛ إذ ظلت الخسارة الصافية مرتفعة واتسعت مقارنة بالفترة المقابلة. وشكلت مصروفات البحث والتطوير الجزء الأبرز من الإنفاق الذي أوردته الشركة، بعدما صعدت إلى 69.776 مليون دولار في الربع الثالث من 2026 من 49.438 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة هذه الزيادة أساساً إلى تنفيذ تجارب المرحلة الثالثة لعلاج 4D-150 في مرضى الضمور البقعي الرطب. ويضع ذلك نمو الإيرادات وتعويضات الشريك في سياق تمويل برنامج سريري توسع إنفاقه خلال العام. كما يربط أداء الفترة المحاسبي بتقدم التجارب التي تترقب الشركة قراءاتها الأولية في 2027.
وبلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 375.033 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، بعد أن كانت 514.034 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وقالت الشركة إن السيولة المتاحة، إلى جانب المدفوعات المتوقعة من Otsuka، تكفي لتمويل المصروفات التشغيلية والإنفاق الرأسمالي حتى النصف الثاني من 2028 على الأقل. ويقدم هذا التقدير إطاراً زمنياً لتمويل خطط الشركة بينما تواصل تجارب المرحلة الثالثة وتتحمل مصروفاتها. وتظل المدفوعات المتوقعة من الشريك جزءاً من أساس هذا التقدير، وفق ما أعلنته الشركة. أما الرصيد النقدي المذكور فيعكس الوضع في نهاية سبتمبر، فيما يعود الرقم المقارن إلى نهاية 2025.
وفي برنامج 4FRONT لعلاج الضمور البقعي الرطب، أكملت الشركة التوزيع العشوائي لـ523 مشاركاً في تجربة 4FRONT-1 خلال مارس 2026، وتتوقع إعلان بياناتها الأولية في الربع الثاني من 2027. كما اكتمل التوزيع العشوائي لـ531 مشاركاً في تجربة 4FRONT-2 خلال أغسطس 2026، مع توقع البيانات الأولية في النصف الثاني من 2027. وتضع هذه المواعيد قراءتي التجربتين ضمن المحطات السريرية الرئيسية التي تنتظرها الشركة خلال العام المقبل. وقال الرئيس التنفيذي ديفيد كيرن إن الشركة تتوقع أن يكون 2027 «عاماً تحولياً» عقب القراءات الأولية المنتظرة من تجربتي المرحلة الثالثة. ويأتي وصفه مرتبطاً تحديداً بصدور بيانات التجربتين، لا بنتيجة سريرية معلنة حتى الآن.
ووسعت الشركة برنامج 4D-150 إلى مؤشر علاجي آخر ببدء تجربة 4SIGHT العالمية من المرحلة الثالثة لدى مرضى الوذمة البقعية السكرية الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً. وصُممت التجربة لمقارنة العلاج بأفليبرسبت، ويبلغ عدد المشاركين المخطط لها 514 مريضاً. ويمثل بدء الدراسة انتقالاً إلى اختبار العلاج في مرضى الوذمة البقعية السكرية، بالتوازي مع تجارب 4FRONT الخاصة بالضمور البقعي الرطب. وفي بيان النتائج، قال كيرن إن الشركة «تدخل 2027 في وضع جيد» وإنها تتوقع أن يكون العام تحولياً بعد القراءات الأولية من تجربتي 4FRONT. وتظل تلك القراءات مؤشرات مستقبلية تنتظر نتائج التجارب، فيما أعلن البيان بالفعل اكتمال التوزيع العشوائي في الدراستين وبدء 4SIGHT.