المفوضية الأوروبية تعتمد عقار FREHEMGO لعلاج الهيموفيليا A للبالغين والأطفال

الحقائق الرئيسية

منحت المفوضية الأوروبية ترخيصاً لتسويق عقار FREHEMGO، المعروف علمياً باسم denecimig، لعلاج نقص العامل الثامن الوراثي (الهيموفيليا A) لدى البالغين والأطفال. وذكرت GlobeNewswire أن هذا العقار يعد الأول من فئة محاكيات العامل الثامن النشط (FVIIIa mimetic) الذي يتيح جداول جرعات مرنة تشمل الخيارات الأسبوعية أو كل أسبوعين أو الشهرية عبر قلم حقن معبأ مسبقاً.

يهدف هذا الاعتماد إلى توفير خيار علاجي وقائي جديد للمرضى، سواء كانوا يعانون من وجود مثبطات أو بدونها، مع التركيز على تحسين جودة حياة المرضى من خلال مرونة المواعيد. وتأتي هذه الخطوة في وقت أظهرت فيه البيانات الاقتصادية في المنطقة ارتفاع تغير التوظيف السنوي في الاتحاد الأوروبي بنسبة 0.4% في 13 نوفمبر 2026، بينما سجل الميزان التجاري عجزاً قدره 10.3- مليار في نفس التاريخ.