Pfizer و Blackstone تمولان تطوير علاج السمنة بما يصل إلى 1.5 مليار دولار حتى 2028
الحقائق الرئيسية
أعلنت Pfizer وBlackstone Life Sciences في 11 نوفمبر 2026 اتفاقاً لتمويل تطوير berobenatide، إذ ستدفع أموال تديرها Blackstone ما يصل إلى 1.5 مليار دولار من تكاليف التطوير حتى 2028. وقد تستحق Blackstone مدفوعات مرتبطة بمراحل إذا حصل العقار على موافقة تنظيمية أمريكية للجرعة الشهرية وحقق أهدافاً للمبيعات التجارية. ويمنح الاتفاق Pfizer تمويلاً لتطوير مرشحها التجريبي لعلاج السمنة، مع إبقاء العوائد الإضافية مشروطة بمراحل تنظيمية وتجارية محددة. وتحتفظ الشركة بحقوق العقار والقرار التشغيلي الكامل بشأن البرنامج. وقالت المديرة المالية التنفيذية في Pfizer إن الإعلان «يساعدنا على دفع برنامجنا الشامل للسمنة قدماً».
لا تحصل Blackstone بموجب الاتفاق على حقوق أو ملكية في berobenatide، فيما تبقى لدى Pfizer سلطة اتخاذ القرارات المتعلقة بتطوير البرنامج. ويعني ذلك أن تمويل تكاليف التطوير لا ينقل السيطرة على العقار إلى المستثمر، بحسب بيان الشركتين. وإذا استحقت مدفوعات مرتبطة بالمراحل، فستُدفع على مدى عدة سنوات. وترتبط تلك المدفوعات، وفق الشروط المعلنة، بتحقق موافقة أمريكية للجرعة الشهرية وبلوغ أهداف المبيعات التجارية. وهكذا يجمع الاتفاق بين تقاسم جزء من كلفة التطوير وإبقاء حقوق المرشح التجريبي والقرارات التشغيلية لدى Pfizer.
تصف Pfizer berobenatide بأنه ببتيد تجريبي محتمل من الفئة الأولى، يعمل ناهضاً لمستقبل GLP-1 وصُمم لإعطائه مرة شهرياً. وتدرسه الشركة لإدارة الوزن المزمنة ولحالات مرتبطة بالسمنة، ما يجعل الجرعة الشهرية محوراً في مسار تطويره. وكانت بيانات المرحلة الثانية ب من دراسات VESPER-1 وVESPER-2 وVESPER-3 قد شملت جرعات أسبوعية وشهرية ومشاركين يعانون زيادة الوزن أو السمنة، مع السكري من النوع الثاني أو من دونه. وذكرت Pfizer أن الدراسات أظهرت نتائج عبر هذه الجرعات والفئات، إلى جانب انخفاض الآثار الجانبية المعدية المعوية وحالات التوقف رغم سرعة تصعيد الجرعة. وتظل هذه النتائج جزءاً من التطوير السريري للعقار، بينما يربط الاتفاق العوائد الإضافية بموافقة تنظيمية ومبيعات تجارية.
وفي VESPER-3، وهي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي مدتها 64 أسبوعاً، تختبر Pfizer تصعيد الجرعة أسبوعياً ثم الانتقال إلى جرعات شهرية لدى مشاركين يعانون زيادة الوزن أو السمنة من دون السكري من النوع الثاني. وأعلنت الشركة عن انخفاض في الوزن يصل إلى 12.3% مقارنة بالدواء الوهمي عند الأسبوع 28. وتغطي هذه النتيجة نقطة قياس ضمن الدراسة، التي تمتد إلى 64 أسبوعاً. كما قالت Pfizer إن نتائج المرحلة الثانية ب الأولية تعزز إمكانات العلاج الشهري، وإنها تخطط لإدراج جرعة صيانة شهرية أعلى تبلغ 9.6 ملغ في المرحلة الثالثة. وتبقى متابعة الفعالية والسلامة بعد الأسبوع 28 ضمن الدراسة المستمرة.
وتخطط Pfizer لدفع أكثر من 20 تجربة للسمنة والأمراض المصاحبة خلال 2026، من بينها 10 تجارب للمرحلة الثالثة على berobenatide، بعضها جارٍ وبعضها مخطط له. وتشمل الخطة جرعات أسبوعية وشهرية ودراسات تستهدف أمراضاً مصاحبة للسمنة وخيارات علاجية مختلفة للمرضى. ومن بين التجارب المحورية VESPER-4 وVESPER-5، اللتان تختبران الجرعة الأسبوعية؛ وتضم الأولى بالغين من دون السكري من النوع الثاني، بينما تشمل الثانية بالغين مصابين به. أما VESPER-6 فتدرس جرعة شهرية، وقالت Pfizer إنها مفتوحة للتسجيل. ويضع هذا التوسع البرنامج في مرحلة تتجه فيها الشركة إلى تقييم العقار عبر تجارب متعددة، بينما يظل التمويل المعلن مخصصاً لتكاليف تطويره حتى 2028.
وقالت Pfizer إن تمويل Blackstone يدعم تطوير berobenatide، لكن نتائج التجارب والموافقات التنظيمية ومواعيدها تظل غير مؤكدة. وتدرج الشركة ضمن المخاطر البحثية احتمال عدم تحقيق النتائج السريرية المستهدفة، وهو ما يجعل المدفوعات المرتبطة بالمراحل مشروطة بتحقق نقاط محددة. وفي الجلسة السابقة للإعلان، في 10 نوفمبر 2026، أغلق سهم Pfizer عند 29.36 دولاراً، وسهم Blackstone عند 122.53 دولاراً. وتُظهر هذه الأسعار إغلاق الجلسة المؤرخة، ولا تمثل سعراً بعد الإعلان. ويبقى التطور التالي للبرنامج مرتبطاً بمراحل التجارب والقرارات التنظيمية، وهي عوامل أشار إليها بيان Pfizer ضمن حالات عدم اليقين الملازمة للبحث والتطوير.