Cardiff Oncology تسجل خسارة 0.12 دولار للسهم في الربع الثالث مع تقدم تجربة السرطان
الحقائق الرئيسية
أعلنت Cardiff Oncology في 12 نوفمبر 2026 تسجيل خسارة صافية للسهم بلغت 0.12 دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر، مقارنة بخسارة 0.17 دولار في الفترة نفسها من 2025، وفق بيان الشركة. وبلغ صافي الخسارة 8.857 مليون دولار، مقابل 11.258 مليون دولار قبل عام. وأفادت الشركة بأن إيرادات الإتاوات الفصلية ارتفعت إلى 171 ألف دولار من 120 ألفاً في الربع الثالث من 2025. وتعمل الشركة في مرحلة سريرية على تطوير علاجات تستهدف السرطانات ذات الطفرات في جين RAS عبر تثبيط PLK1. ولم يذكر بيان النتائج تقديرات المحللين، لذا تتركز الأرقام المعلنة على الأداء المالي والتقدم السريري وخطط التمويل.
وعلى مدى الأشهر التسعة الأولى من 2026، بلغت إيرادات الإتاوات 316 ألف دولار، مقارنة بـ350 ألفاً في الفترة المقابلة من العام السابق. وقالت Cardiff إن صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية بلغ نحو 33.9 مليون دولار خلال الأشهر التسعة، بزيادة 2.0 مليون دولار عن 31.9 مليوناً في الفترة نفسها من 2025. وفي المقابل، تراجعت المصروفات التشغيلية الإجمالية إلى نحو 32.0 مليون دولار من 41.5 مليوناً، بانخفاض 9.5 مليون دولار. وشمل ذلك انخفاض مصروفات البحث والتطوير 12.5 مليون دولار، بينما زادت المصروفات العامة والإدارية 3.1 مليون دولار. وتعكس هذه البنود اتجاهاً متبايناً بين تراجع الإنفاق البحثي والإداري الإجمالي من جهة، وارتفاع النقد المستخدم في التشغيل من جهة أخرى.
عزت الشركة انخفاض البحث والتطوير إلى استكمال تجارب سريرية، وانخفاض عدد المرضى الذين يتلقون العلاج في تجربة المرحلة الثانية لسرطان القولون والمستقيم النقيلي، وتقليص الأنشطة ما قبل السريرية، وإتمام أعمال الكيمياء والتصنيع والضوابط. وربطت ارتفاع المصروفات العامة والإدارية جزئياً برسوم قانونية ومهنية مرتبطة بنزاع مع NMS جرى حله في 14 سبتمبر 2026، إضافة إلى تكاليف تعويضات نهاية الخدمة للموظفين. ويضع هذا التفصيل حركة المصروفات في سياق تغير أنشطة التطوير وتسوية النزاع خلال الفترة. ولم تقدم الشركة في البيان رقماً منفصلاً عن أثر كل عامل على المصروفات. وتبقى هذه التطورات جزءاً من صورة الإنفاق لشركة لا تزال في مرحلة سريرية.
وفي تجربة عشوائية جارية من المرحلة الثانية لمرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي ذي طفرات RAS في الخط العلاجي الأول، قالت Cardiff إن الوسيط للمدة الخالية من تقدم المرض لم يُسجل بعد في ذراع أونفاسيرتيب بجرعة 30 ملغ مع FOLFIRI وبيفاسيزوماب. وبلغ الوسيط نحو 11 شهراً في أذرع العلاج القياسي المجمعة. وقالت الإدارة إن فائدة الجمع العلاجي «تصبح أكثر وضوحاً مع نضج البيانات، مع اتساع الفارق بين ذراع أونفاسيرتيب والأذرع الضابطة». وتظل التجربة مستمرة، بحسب تحديث الشركة. وفي بيانات سابقة من التجربة، قالت Cardiff إن معدل الاستجابة الموضوعية المؤكدة بلغ 72.2% في ذراع أونفاسيرتيب بجرعة 30 ملغ، مقابل 42.1% مع FOLFIRI وبيفاسيزوماب وحدهما، استناداً إلى قراءة بيانات بتاريخ 18 مارس 2026.
وقالت Cardiff إن لديها نحو 33.8 مليون دولار من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل في 30 سبتمبر 2026، وإن الموارد الحالية يُتوقع أن تمول العمليات حتى نهاية الربع الثالث من 2027. وتوزع الرصيد المعلن بين 12.060 مليون دولار من النقد وما يعادله و21.730 مليون دولار من الاستثمارات قصيرة الأجل. غير أن الشركة قالت إن بدء تجربة التسجيل من المرحلة الثالثة في الربع الأول من 2027 مشروط بالحصول على تمويل إضافي. وصُممت التجربة لدعم طلب موافقة معجلة محتملة استناداً إلى معدل الاستجابة الموضوعية، وموافقة كاملة محتملة استناداً إلى المدة الخالية من تقدم المرض. ويجعل شرط التمويل بدء هذه الخطوة السريرية مرتبطاً بتدبير موارد إضافية رغم أفق السيولة الذي أعلنته الشركة.
وفي تطورات التجربة السابقة، أفادت الشركة بأن أربعة مرضى ظلوا على علاج أونفاسيرتيب لأكثر من 15 شهراً، بينهم اثنان لأكثر من 20 شهراً، وفق قراءة بيانات 18 مارس 2026. وكانت قد قالت إن دراستها المخطط لها من المرحلة الثالثة ستقارن أونفاسيرتيب بجرعة 30 ملغ مع FOLFIRI وبيفاسيزوماب بالعلاج القياسي نفسه لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي ذي طفرات RAS. وهذه البيانات والخطة تخص البرنامج السريري نفسه الذي تناولته الشركة في تحديثها ربع السنوي. ولم تسجل الشركة في تحديث يونيو فروقاً ذات دلالة في الفعالية بين أذرع أونفاسيرتيب مع FOLFOX وبيفاسيزوماب وبين FOLFOX وبيفاسيزوماب وحدهما. وبذلك يتركز مسار المرحلة الثالثة المعلن على نظام FOLFIRI وبيفاسيزوماب.
ومن المواعيد المقبلة، قالت الشركة إن عرضها في مؤتمر UBS العالمي للتكنولوجيا الحيوية مقرر في 16 نوفمبر 2026 عند الساعة 2:40 مساءً بتوقيت غرينتش. كما ستُعرض بيانات محدثة من تجربة يرعاها باحثون لابيضاض الدم النقوي المزمن أحادي النسيلة في اجتماع الجمعية الأميركية لأمراض الدم يوم 13 ديسمبر 2026. وفي السوق، سجل سهم CRDF إغلاقاً عند 0.7653 دولار في جلسة 11 نوفمبر 2026، بحسب بيانات EL7. ولا تتوافر في الأدلة المعلنة قراءة موثقة لنطاق التداول خلال الجلسة. أما بدء تجربة المرحلة الثالثة، فتقول الشركة إنها تتوقعه في الربع الأول من 2027 بشرط تأمين تمويل إضافي.