انتهاء اتفاقية TScan مع Amgen يواكب إعادة توجيه مواردها إلى علاجات الأورام الصلبة
الحقائق الرئيسية
دخل إنهاء اتفاقية التعاون بين TScan Therapeutics وAmgen حيز التنفيذ في 10 نوفمبر 2026، وفق إفصاح الشركة لدى هيئة الأوراق المالية الأميركية. وجاء ذلك بعد أن وجهت TScan مواردها في سبتمبر إلى برنامج علاجات الأورام الصلبة باستخدام خلايا TCR-T المهندسة داخل الجسم. وأعلنت الشركة إعادة التنظيم في 2 سبتمبر، في إطار تغيير أولوياتها البحثية والتشغيلية. وشمل القرار وقف تسجيل مرضى جدد في تجربة ALLOHA-2 للمرحلة الثالثة، مع مواصلة متابعة المرضى المسجلين. ويجمع هذا التطور بين انتهاء تعاون قائم وتحول الشركة إلى برنامجها الجديد للأورام الصلبة.
قالت TScan إن إنهاء الاتفاقية سيصبح نافذاً بعد مرور 90 يوماً على تسليم إشعار الإنهاء، وحددت 10 نوفمبر 2026 موعداً لسريان الإنهاء. ولم يذكر الإفصاح المتاح قيمة مالية للاتفاقية أو أثراً مالياً محدداً لانتهائها. وفي المقابل، أفصحت الشركة في سبتمبر عن نيتها استكشاف شراكات لبرامج أمراض الدم والمناعة الذاتية. كما قالت إنها ستواصل متابعة المرضى المسجلين في دراسة ALLOHA-2. وحددت تحديثات لاحقة لبيانات مجموعات من المشاركين، بما يبقي هذه البرامج ضمن جدول الإفصاحات السريرية للشركة.
في برنامج الأورام الصلبة، قالت TScan إن المرشحين الأولين يستهدفان PRAME وMAGE-A4، وانتقلا إلى دراسات تمهيدية لتقديم طلبات IND. وأوضحت الشركة أنها تتوقع نشر بيانات ما قبل السريرية في الربع الأول من 2027. كما تستهدف تقديم أول طلب IND في الربع الثالث من 2027، ثم بدء المرحلة الأولى في الربع الرابع من العام نفسه. وتصف هذه المواعيد تسلسلاً يبدأ بالبيانات قبل السريرية، يليه طلب بدء التجارب، ثم الانتقال إلى دراسة بشرية. وتبقى هذه المحطات أهدافاً زمنية أعلنتها الشركة ضمن خطتها للبرنامج.
وقالت الشركة إن استراتيجيتها ستبدأ بعلاج مرشح واحد في كل مرة، مع استهداف الانتقال لاحقاً إلى علاجات متعددة الأهداف. وربطت هذا النهج بتحديات التصنيع المخصص، وتأخر وصول العلاج، والحاجة إلى خفض الخلايا اللمفاوية. وذكرت أن تصميم البرنامج يهدف إلى معالجة هذه الصعوبات عبر تطوير العلاج تدريجياً من مرشح منفرد إلى نهج متعدد الأهداف. ويمثل ذلك إطاراً لتطوير برنامج الأورام الصلبة، بالتوازي مع الأعمال التمهيدية على مرشحي PRAME وMAGE-A4. ولم تورد الإفصاحات المتاحة نتائج سريرية بشرية لهذين المرشحين.
على صعيد الموارد، قدرت TScan أن إعادة التنظيم ستوفر 55 مليون دولار من التكاليف التراكمية حتى نهاية 2027. وشمل القرار خفض القوى العاملة بنحو 75%، بحسب بيان 2 سبتمبر. وقالت الشركة إن النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول المتاحة في 30 يونيو 2026 تكفي لتمويل العمليات المخططة حتى الربع الرابع من 2027. وتضع هذه التقديرات سقفاً زمنياً معلناً لتمويل الخطة، بينما تمتد الوفورات المتوقعة حتى نهاية العام نفسه. ولم يحدد البيان مقدار السيولة بالدولار ضمن الوقائع المتاحة هنا.
أما تجربة ALLOHA-2، فأوقفت الشركة تسجيل مرضى جدد في ذراع العلاج من دراسة المرحلة الثالثة الخاصة بـTSC-101 بسبب محدودية رأس المال، مع استمرار متابعة المشاركين المسجلين. وكان 7 مرضى قد التحقوا بذراع العلاج قبل وقف التسجيل. وفي تحديث منفصل، قالت TScan إن المرضى الـ13 الذين تتابعهم في المجموعة C أظهروا اكتمال تطابق الخلايا المانحة. وحددت الشركة الربع الرابع من 2026 لتحديث بيانات مرضى المجموعة C، والربع الثاني من 2027 لبيانات جميع المرضى الذين تلقوا العلاج باستخدام عملية التصنيع الجاهزة تجارياً. وفي أحدث سعر متاح ضمن بيانات EL7، أغلق سهم TCRX عند 0.1856 دولار في 11 نوفمبر 2026.
وتعكس أرقام الربع الثاني من 2026 جانباً من إعادة ترتيب الإنفاق التي سبقت الإعلان عن التحول. فقد بلغت إيرادات التعاون والترخيص 1.051 مليون دولار، مقارنة بـ3.076 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وانخفضت مصروفات البحث والتطوير إلى 23.402 مليون دولار من 32.634 مليون دولار قبل عام. كما أفصحت الشركة في 2 سبتمبر عن تلقي إشعار من ناسداك بسبب عدم استيفاء الحد الأدنى لسعر العرض، وقالت إنها ستدرس الخيارات لاستعادة الامتثال من دون ضمان النجاح. وتبقى مواعيد بيانات المجموعة C والمرضى الذين تلقوا عملية التصنيع التجارية، إلى جانب مراحل تطوير مرشحي الأورام، أبرز المحطات المعلنة حتى 2027.