Parabilis Medicines تحتفظ بسيولة 1.1 مليار دولار وتوسع برنامج zolucatetide
الحقائق الرئيسية
أعلنت Parabilis Medicines أن النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول بلغ 1.1 مليار دولار في 30 يونيو 2026، وقالت إن هذا الرصيد المتوقع يمول عملياتها حتى 2030. ويمنح هذا المستوى الشركة تمويلاً لمواصلة تطوير zolucatetide، وهو عقارها قيد التجارب السريرية. وأوضحت الشركة في تحديثها أن تجربة PEDESTAL من المرحلة الثالثة مخطط لبدئها في النصف الأول من 2027. وتتوقع Parabilis صدور النتائج الرئيسية في 2029. وفي تحديث منفصل، أعلنت تعاوناً سريرياً مع Revolution Medicines لتقييم zolucatetide ضمن تركيبة دوائية لمرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي.
تضم التركيبة التي سيجري تقييمها zolucatetide وzoldonrasib وcetuximab، وتستهدف مرضى تلقوا علاجاً سابقاً ولديهم سرطان قولون ومستقيم نقيلي ذو طفرة RAS G12D ومستقر السواتل الدقيقة. ويمثل التعاون مساراً بحثياً إضافياً للعقار إلى جانب برنامج أورام ديسمويد الذي تقوده Parabilis. ولم تحدد الشركة في بيان التعاون جدولاً زمنياً لبدء التقييم أو نشر نتائجه. ويأتي الإعلان بالتوازي مع استعداد الشركة للانتقال إلى تجربة المرحلة الثالثة في برنامج zolucatetide. وقالت الشركة إن توافقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية شمل اختيار الجرعة والنظام العلاجي وتصميم التجربة.
بحسب الشركة، ستستخدم تجربة PEDESTAL تصميماً مضبوطاً بدواء وهمي، وسيكون البقاء دون تقدم المرض مقياساً أساسياً. ومن المخطط أن تكون التجربة عشوائية مزدوجة التعمية، على أن تبدأ في النصف الأول من 2027. وقالت Parabilis إن النتائج الرئيسية متوقعة في 2029. ويحدد هذا الجدول المحطات السريرية المقبلة للبرنامج، بينما تواصل الشركة تقييم العقار في تجاربها الحالية. ولا يمثل التوافق مع إدارة الغذاء والدواء موافقة على الدواء، بل يتناول عناصر الجرعة والنظام وتصميم التجربة.
وفي بيانات المرحلة 1/2 المنشورة في أكتوبر، قالت Parabilis إن معدل الاستجابة الموضوعية بلغ 72.2% عند علامة الأسبوع 32 بين 18 مريضاً قابلاً لتقييم الاستجابة بدأوا العلاج بجرعة لا تقل عن 450 ملغ. ويخص هذا التحليل مجموعة المرضى الذين استوفوا حد الجرعة المذكور، ويقدم مؤشراً سريرياً من تجربة العقار الجارية. كما قالت الشركة إن أياً من المرضى لم يوقف العلاج بسبب آثار جانبية مرتبطة به، وإن الآثار المبلغ عنها كانت في معظمها منخفضة الدرجة. وتوفر هذه النتائج خلفية للبرنامج قبل تجربة المرحلة الثالثة المخطط لها. وتظل قراءة النتائج مرتبطة بالمرضى والجرعات والفترة المحددة في التحليل.
ويمتد برنامج zolucatetide أيضاً إلى داء السلائل الورمي الغدي العائلي، أو FAP. فقد أعلنت الشركة في أكتوبر بدء مجموعة لتحديد الجرعة لدى بالغين خضعوا لاستئصال القولون، ولديهم طفرة APC موثقة وأورام غدية اثناعشرية قابلة للقياس. وتهدف المجموعة إلى تقييم zolucatetide علاجاً أحادياً لدى هؤلاء المرضى. وقالت Parabilis إنها تتوقع نشر بيانات إضافية في الربع الأول من 2027 عن مرضى FAP المصابين أيضاً بأورام ديسمويد والمشاركين في تجربة المرحلة 1/2. ويضيف ذلك موعداً لبيانات البرنامج خلال الفترة التي تسبق بدء تجربة PEDESTAL المخطط لها.
وتظهر المقارنة المالية المتاحة أن رصيد النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول كان 27.7 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025، قبل أن يبلغ 1.1 مليار دولار في 30 يونيو 2026. وقالت الشركة إن رصيد يونيو يكفي لتمويل عملياتها حتى 2030. وسجلت بيانات EL7 إغلاق سهم Parabilis عند 29.65 دولار في 11 نوفمبر 2026، فيما سجلت إغلاق سهم Revolution Medicines عند 180.7 دولار في اليوم نفسه. وتمثل هذه الأسعار إغلاق الجلسة السابقة لإعلان نتائج الربع الثالث في 12 نوفمبر. وتشمل المحطات التي أعلنتها Parabilis لاحقاً بيانات إضافية عن FAP في الربع الأول من 2027، وبدء PEDESTAL في النصف الأول من العام، ثم النتائج الرئيسية المتوقعة في 2029.