EL7.AI
الأسهممتوسط•12 نوفمبر 2026•
2 دقيقة قراءة

Kardigan تسجل خسارة فصلية 58.6 مليون دولار مع ارتفاع إنفاق البحث والتطوير

الحقائق الرئيسية

1بلغ صافي الخسارة 58.6 مليون دولار في الربع الثالث 2026، مقابل 60.2 مليون دولار في الربع الثالث 2025.
2ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 64.4 مليون دولار من 49.1 مليون دولار على أساس سنوي.
3بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات 591.4 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 335.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.
4تتوقع الشركة بيانات KINSHIP-DCM الأولية في الربع الثاني 2027.

أعلنت شركة Kardigan أن صافي خسارتها بلغ 58.6 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بخسارة 60.2 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. ويعني ذلك انخفاض الخسارة الفصلية، بينما ارتفعت مصروفات الشركة على تطوير علاجاتها. وقالت الشركة إن مصروفات البحث والتطوير وصلت إلى 64.4 مليون دولار خلال الربع، مقابل 49.1 مليون دولار قبل عام. وتضع النتائج الإنفاق على التجارب السريرية في صدارة الصورة المالية للشركة، بالتزامن مع تقدم برامجها القلبية الوعائية. وفي 11 نوفمبر، أغلقت أسهم Kardigan عند 15.68 دولار، وفق بيانات EL7.

بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات 591.4 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، ارتفاعا من 335.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وعزت Kardigan هذه الزيادة أساسا إلى صافي حصيلة طرحها العام الأولي في يونيو 2026. وقالت الشركة إن التمويل المتاح يدعم تقدم برامجها وقراءات البيانات المقررة خلال 2027. وفي بيانها، قال الرئيس التنفيذي تاسوس جياناكاكوس: «لدينا التمويل اللازم لتقديم بيانات مهمة قادرة على إحداث تحول في قيمة برامجنا الثلاثة خلال 2027». وتربط الشركة بذلك بين رصيد السيولة الحالي ومواعيد النتائج السريرية التي تنتظرها.

في برنامج danicamtiv، اكتمل تسجيل المجموعة الثانية من الجزء الذي يمتد إلى المرحلة 2b في تجربة KINSHIP-DCM. وتشمل هذه المجموعة مرضى لديهم متغيرات غير MYH7 وTTN أو تاريخ عائلي لاعتلال عضلة القلب التوسعي. وتتوقع الشركة إعلان البيانات الأولية في الربع الثاني من 2027. ووصفت Kardigan اكتمال التسجيل في الجزء 2b/3 التكيفي من التجربة بأنه «محطة مهمة» للبرنامج. وقالت إن هذه ستكون أول قراءة بيانات من تجربة مضبوطة بالغفل لدى مرضى اعتلال عضلة القلب التوسعي، وإن النتائج قد تساعد على تعديل الجزء التأكيدي من المرحلة 3، الذي يجري التسجيل فيه إلى جانب المجموعتين.

وفي برنامج ataciguat، اكتمل تسجيل تجربة KATALYST-AV من المرحلة 2b لدى مرضى تضيق الأبهر المتوسط. ومن المنتظر صدور البيانات الأولية عند الأسبوع 48، إلى جانب قياسات بنية القلب ووظيفته، في النصف الثاني من 2027. أما تجربة KARDINAL-ASH من المرحلة 2b لعقار tonlamarsen، فما زال التسجيل فيها مستمرا. وتتوقع الشركة إعلان بياناتها الأولية في النصف الثاني من 2027. وتشكل هذه المواعيد، بحسب إفصاح الشركة، محطات البرامج الثلاثة التي تستهدف تقديم بيانات خلال العام المقبل.

افتح على الرسم