فينك تسجل أرباحاً معدلة قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك بقيمة 5.8 مليون دولار
الحقائق الرئيسية
سجلت شركة فينك للأدوية أرباحاً معدلة قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك والإطفاء غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية قدرها 5.8 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ2.0 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق، بحسب بيان الشركة. ويضع هذا الأداء الربحية التشغيلية المعدلة في صدارة نتائج الربع، إلى جانب ارتفاع النقد المتاح للشركة. وقالت الشركة إن التسجيلات الإجمالية في برنامجها زادت 23% مقارنة بالربع الثاني، فيما ارتفعت عمليات الحقن المكتملة 58%. وذكرت أن أعداد المرضى والحقن المخطط لها بلغت مستويات قياسية وانتقلت إلى الربع الرابع. وأغلق سهم الشركة عند 10.64 دولار في 11 نوفمبر، وفق بيانات EL7.
تعكس أرقام البرنامج توسعاً في النشاط خلال الربع، مع زيادة التسجيلات والحقن المكتملة مقارنة بالربع الثاني من 2026. وقالت الشركة إن أعداد المرضى والحقن المخطط لها عند مستويات قياسية حملت زخماً إلى الربع الرابع. ويأتي ذلك بعد أن أعلنت في الربع الثاني عن مبيعات صافية للمنتج بلغت 17.1 مليون دولار، بزيادة 78% على أساس سنوي، بحسب بيان علاقات المستثمرين. وفي ذلك الربع، بلغ إجمالي الإيرادات 17.874 مليون دولار، مقابل 9.652 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. كما سجلت الشركة صافي دخل قدره 1.973 مليون دولار، بعدما تكبدت خسارة صافية بلغت 3.152 مليون دولار قبل عام.
بلغ النقد وما يعادله 48.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 41.2 مليون دولار في 30 يونيو، بحسب الشركة. وقالت إن النقد وما يعادله والأوراق المالية الاستثمارية، إلى جانب الإيرادات المتوقعة من PEDMARK، يُنتظر أن تمول أعمالها وفق خطة التشغيل الحالية. ووصف الرئيس التنفيذي صافي الإيرادات المعدلة والأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك والإطفاء والنقد بأنها سجلت مستويات قياسية خلال الربع. وأضاف أن الشركة ستواصل «الانضباط في توظيف رأس المال» خلال الربع الرابع وعام 2027. وفي الربع الثاني، قال الرئيس التنفيذي إن الشركة حققت الربع السابع على التوالي من النمو، وإنها تواصل الاستثمار في الأدلة التي ستشكل الاستخدام المستقبلي لـPEDMARK.
يُستخدم PEDMARK لدى مرضى الأطفال بعمر شهر واحد فأكثر المصابين بأورام صلبة موضعية غير منتشرة، وفق وصف الشركة في بيان نتائج الربع الثاني. وقالت الشركة إن الدواء حصل على توصية من الفئة 2A من الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان للاستخدام لدى المراهقين والبالغين الشباب. وفي دراسة من المرحلة الثانية في اليابان، أظهر تحليل نقطة النهاية الأولية فقداناً للسمع وفق تعريف الجمعية الأمريكية للكلام واللغة والسمع لدى 24.0% من المرضى، مقارنة بمقياس تاريخي محدد مسبقاً بلغ 56.4%، مع قيمة احتمالية P=0.001. وأعلنت الشركة هذه النتائج في 17 سبتمبر 2026. وتعطي هذه التطورات خلفية للمنتج الذي قالت الشركة إن إيراداته المتوقعة، إلى جانب أصولها النقدية والأوراق الاستثمارية، تدعم تمويل خطة التشغيل الحالية.
حددت الشركة موعد مكالمة مناقشة نتائج الربع الثالث في 12 نوفمبر 2026 عند الساعة 8:30 صباحاً بالتوقيت الشرقي، بحسب صفحة علاقات المستثمرين. وتأتي المكالمة بعد إغلاق السهم عند 10.64 دولار في الجلسة السابقة، وفق بيانات EL7. وفي بيانها، ربط الرئيس التنفيذي مستويات الإيرادات والأرباح المعدلة والنقد القياسية بالتزام الشركة بالانضباط في توظيف رأس المال. وذكر أن هذا النهج سيستمر خلال الربع الرابع وعام 2027. كما أشارت الشركة إلى أن أعداد المرضى والحقن المخطط لها انتقلت إلى الربع الرابع.