Acurx تسجل خسارة فصلية قدرها 2.6 مليون دولار مع زيادة إنفاق الأبحاث
الحقائق الرئيسية
أعلنت Acurx Pharmaceuticals في 12 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة صافي خسارة قدره 2.6 مليون دولار، أو 0.49 دولار للسهم المخفف. وجاءت الخسارة الصافية أعلى من 2.0 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025، بينما انخفضت خسارة السهم من 1.23 دولار إلى 0.49 دولار. ويعكس اختلاف اتجاه الرقمين تغير عدد الأسهم الذي يستند إليه احتساب الخسارة لكل سهم. ولم تتضمن النتائج مقارنة موثقة بتوقعات المحللين. كما لا تتوافر في المعلومات المعتمدة حركة موثقة للسهم خلال جلسة إعلان النتائج، لذلك يقتصر الخبر على الأداء المالي والتطورات التشغيلية التي أعلنتها الشركة.
ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 1.1 مليون دولار في الربع الثالث، من 0.4 مليون دولار في الربع المناظر من 2025. وعزت الشركة الزيادة البالغة 0.7 مليون دولار أساساً إلى تكاليف استشارات مرتبطة ببرنامج تجربة جديد للعدوى المتكررة. وفي المقابل، تراجعت المصروفات الإدارية والعمومية إلى 1.5 مليون دولار من 1.6 مليون دولار، بانخفاض 0.1 مليون دولار. وتبرز هذه البنود أن نمو إنفاق التطوير صاحبه خفض محدود في المصروفات الإدارية، فيما ظلت الشركة تسجل خسارة فصلية. وتزامن الإنفاق المرتبط بالتجربة مع بدء تسجيل المرضى في برنامج PATHFINDER في نهاية سبتمبر.
وقالت الشركة إنها بدأت تسجيل المرضى في PATHFINDER بتاريخ 29 سبتمبر 2026، وتستهدف التجربة نحو 20 مريضاً يعانون من عدوى المطثية العسيرة المتكررة عدة مرات. ووصفت Acurx التجربة بأنها ممولة بالكامل، وقالت إن نجاحها قد يعزز ملف دواء ibezapolstat. وقد يتيح ذلك، وفق الشركة، دراسة محورية من المرحلة الثالثة للعدوى المتكررة ضمن مسار إدارة الغذاء والدواء الأميركية للأدوية المضادة للبكتيريا والفطريات المخصصة لمجموعات محدودة من المرضى. ويختلف هذا المسار عن تجربة ASPIRE التي تستهدف العدوى الحادة. ويظل الانتقال إلى دراسة المرحلة الثالثة مشروطاً بنتيجة PATHFINDER، وفق العرض الذي قدمته الشركة.
وعلى مستوى السيولة، أنهت Acurx الربع الثالث بنقد قدره 9.7 مليون دولار، مقارنة بـ7.6 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وجمعت الشركة خلال الربع نحو 1.5 مليون دولار إجمالي حصيلة عبر خط ائتمان لحقوق الملكية. أما في الأشهر التسعة الأولى من 2026، فبلغ صافي الخسارة 6.5 مليون دولار مقابل 6.4 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وانخفضت خسارة السهم المخفف للفترة إلى 1.59 دولار من 5.01 دولار. وبلغت مصروفات البحث والتطوير خلال الأشهر التسعة 2.5 مليون دولار، مقارنة بـ1.6 مليون دولار، بزيادة 0.9 مليون دولار عزتها الشركة أساساً إلى تكاليف برنامج تجربة العدوى المتكررة.
وفي تحديث سابق خلال أغسطس 2026، قالت الشركة إنها تلقت قبولاً مشروطاً من إدارة الغذاء والدواء الأميركية وبدل علامة تجارية من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأميركي للاسم المقترح لدواء ibezapolstat. كما ذكرت في نتائج الربع الثاني أن الدواء جاهز للانتقال إلى تجارب دولية من المرحلة الثالثة، رهناً بتوفير التمويل المناسب. وفي تحديثها الحالي، قالت إن إدارة الغذاء والدواء منفتحة على مناقشة مجمل أدلة برنامج ibezapolstat في اجتماع ما قبل تقديم طلب الدواء الجديد. وربطت الشركة تلك المناقشة باستكمال تجربة ASPIRE للمرحلة الثالثة وبيانات PATHFINDER الجارية. وأضافت أن التركيز سيكون على مدى متانة بيانات الفعالية لدعم طلب التسجيل.
وكان مقرراً أن يعقد الرئيس التنفيذي والمدير المالي اتصالاً لمناقشة النتائج وتقديم تحديث عن الأعمال في 12 نوفمبر 2026 عند الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. ويأتي الاتصال في يوم إعلان النتائج، مع تركيز التطورات التشغيلية على مسار ibezapolstat وتجربتي ASPIRE وPATHFINDER. وتربط الشركة الخطوات التالية بنتائج التجارب ومراجعة إدارة الغذاء والدواء للأدلة السريرية. ولم تحدد المعلومات الواردة موعداً لاحقاً لإكمال PATHFINDER أو لاجتماع ما قبل طلب الدواء الجديد. لذلك تبقى المرحلة التالية المعلنة هي استكمال البيانات السريرية ومناقشة مجملها مع الجهة التنظيمية.