صفقة Cumberland البالغة 100 مليون دولار تمهد لتحولها إلى شركة أدوية حيوية تطويرية
الحقائق الرئيسية
أتمت Cumberland Pharmaceuticals خلال الربع الثاني من 2026 صفقة مع Apotex Health لبيع محفظة علاماتها التجارية الأمريكية المعتمدة والتنظيم التجاري المرتبط بها، مقابل 100 مليون دولار نقداً عند الإغلاق، بحسب بيان الشركة. وأضافت الشركة أن الاتفاق شمل 11 مليون دولار لتمويل المخزون والخدمات الانتقالية. ويضع البيع حداً للنشاط التجاري الذي كانت تمثله المحفظة، ويفتح مرحلة تركز فيها Cumberland على تطوير الأدوية. وأعلنت الشركة أن وجهتها بعد الصفقة هي العمل بوصفها شركة أدوية حيوية في مرحلة التطوير. وقالت إن تركيزها سيكون على أدوية متمايزة للأمراض النادرة وغيرها من المجالات التي تشهد احتياجات طبية كبيرة غير ملباة.
جاءت الصفقة في وقت سجلت فيه العمليات المستمرة إيرادات بلغت 166,458 دولاراً في الربع الثاني من 2026، مقارنة مع 380,797 دولاراً في الفترة نفسها من 2025، وفقاً لأرقام الشركة. وبلغت خسارة العمليات المستمرة 3.1 ملايين دولار في الربع، فيما وصلت الخسارة الصافية إلى 4.1 ملايين دولار بعد إضافة العمليات المتوقفة. وعزت الشركة خسارة العمليات المستمرة إلى الاستثمار المتواصل في البحث والتطوير، إلى جانب المصروفات العامة والإدارية المتبقية. وتعكس أرقام الإيرادات نطاق العمليات المستمرة بعد بيع المحفظة التجارية، بينما تتضمن الخسارة الصافية أثر العمليات المتوقفة. ولم تقدم هذه الأرقام وصفاً لنتائج الربع الثالث، الذي كان موعد إعلانها مقرراً في نوفمبر.
كانت Cumberland قد أعلنت في أغسطس أن الصفقة أُنجزت خلال الربع الثاني، موضحة أن Apotex استحوذت على العلامات الأمريكية المعتمدة والتنظيم التجاري للشركة. وإلى جانب المقابل النقدي عند الإغلاق، خُصص تمويل إضافي للمخزون والخدمات الانتقالية المرتبطة بنقل النشاط. وفي 31 يوليو دفعت Cumberland توزيعات نقدية خاصة قدرها 1.50 دولار للسهم للمساهمين المسجلين في 23 يوليو. وجاء توزيع الأرباح بعد إتمام الصفقة، في خطوة أعادت جزءاً من السيولة إلى المساهمين. وتضع هذه الخطوات السياق المالي للتحول الذي أعلنته الشركة، من تسويق محفظة قائمة إلى تمويل أنشطة التطوير.
وعلى صعيد خط التطوير، أعلنت الشركة في 26 أكتوبر خطتها لتقديم طلب ترخيص دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعقار ifetroban لعلاج اعتلال عضلة القلب المصاحب لضمور العضلات الدوشيني. واستند الإعلان إلى تجربة FIGHT DMD من المرحلة الثانية، التي استمرت 12 شهراً. وقالت Cumberland إن الجرعة العالية حققت تحسناً مطلقاً قدره 5.4% في الكسر القذفي للبطين الأيسر مقارنة بمجموعة ضابطة مركبة، مع دلالة إحصائية معلنة عند p=0.002. كما قالت إن الإدارة منحت طلب الشركة مراجعة متدرجة، ما يسمح بتقديم الأقسام المكتملة من الطلب للمراجعة قبل تسليم الملف كاملاً. ويعني ذلك أن مسار الإيداع يمكن أن يبدأ بالأجزاء الجاهزة، بالتوازي مع استكمال بقية الطلب.
لكن مسار ifetroban يتضمن نقاطاً تنظيمية لم تُحسم في إعلان الخطة. فقد قالت الشركة إن إدارة الغذاء والدواء اقترحت تجربة من المرحلة الثالثة بعد اجتماع نهاية المرحلة الثانية واجتماع متابعة. وأثارت الإدارة مسائل تتعلق بملاءمة قياس الكسر القذفي للبطين الأيسر، والأسئلة الخاصة بالمقارنة، وتطوير خطة التحليل الإحصائي. وتأتي هذه الملاحظات في أعقاب نتيجة المرحلة الثانية التي استندت إليها الشركة في خطتها لتقديم الطلب. لذلك يظل تصميم الدراسة اللاحقة ومسائل المقارنة والتحليل جزءاً من النقاش التنظيمي حول تطوير العلاج.
وفي برنامج التصلب الجهازي، أعلنت Cumberland في 23 أكتوبر نتائج أولية لتجربة ASSIST-SSc، ووصفتها بأنها دراسة استكشافية من المرحلة 2a لتقييم السلامة. وقالت إن حجم التجربة وتصميمها لا يسمحان باستخلاص استنتاجات عن فعالية العلاج. وبذلك يظل ما أعلنته الشركة عن الدراسة مرتبطاً بالسلامة، فيما تتطلب قراءة إمكانات العلاج معلومات إضافية من متابعة المشاركين. وكانت الشركة قد أشارت إلى متابعة المؤشرات الحيوية وتصوير القلب ضمن النقاط التي ستوجه قرار التطوير. ويأتي هذا البرنامج ضمن تركيز الشركة الجديد على تطوير علاجات للأمراض النادرة والاحتياجات الطبية غير الملباة.
وكانت Cumberland قد حددت في 3 نوفمبر موعد تقديم تحديث الشركة ونتائج الربع الثالث بعد إغلاق السوق في 10 نوفمبر 2026. كما أعلنت عن مكالمة لمناقشة النتائج والتحديث عند 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي في اليوم نفسه. وبحسب بيانات السوق الواردة، أغلق سهم الشركة، المتداول بالرمز CPIX، عند 5.37 دولار في 9 نوفمبر. ويظل هذا السعر قراءة لجلسة اليوم السابق لموعد النتائج المعلن. أما تفاصيل النتائج المالية للربع الثالث، فلم تتوافر ضمن المعلومات التي أمكن التحقق منها هنا.