BridgeBio Oncology تسجل خسارة صافية 34.2 مليون دولار في الربع الثالث من 2026
الحقائق الرئيسية
أعلنت BridgeBio Oncology Therapeutics صافي خسارة بلغ 34.2 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ44.8 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025، وفق بيان الشركة المنشور عبر GlobeNewswire في 10 نوفمبر. ويأتي ذلك فيما تواصل الشركة تطوير علاجات للأورام من دون أن تحقق أرباحًا فصلية. وأظهرت نتائجها أيضًا تراجع نفقات البحث والتطوير والمصروفات العامة والإدارية على أساس سنوي. وقالت الشركة إن لديها سيولة وأوراقًا مالية قابلة للتداول تكفي، وفق توقعاتها، لتمويل العمليات حتى 2029. وقبل إعلان النتائج، أغلق سهمها عند 2.30 دولار في 9 نوفمبر، بحسب بيانات EL7.
انخفضت نفقات البحث والتطوير إلى 29.6 مليون دولار في الربع الثالث، من 35.1 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة التراجع أساسًا إلى انخفاض المصروفات المرتبطة بالبرامج التي وصلت إلى المرحلة السريرية. ويعكس هذا البند الإنفاق على تطوير العلاجات واختبارها، فيما لم يتضمن البيان رقمًا يربط التغيير ببرنامج دوائي بعينه. وظلت هذه النفقات أكبر مكونات المصروفات التشغيلية المذكورة في النتائج. وبذلك جاء انخفاض صافي الخسارة بالتزامن مع تقليص الإنفاق على البحث والتطوير مقارنة بالربع الثالث من 2025.
وتراجعت المصروفات العامة والإدارية إلى 7.9 مليون دولار، مقابل 14.1 مليون دولار في الربع المقابل من 2025. وأشارت الشركة إلى انخفاض تكاليف الرواتب والموظفين ضمن أسباب التراجع. كما قارنت النفقات الحالية بفترة تضمنت رسمًا بقيمة 7.8 مليون دولار مرتبطًا بأسهم مستحقة الإصدار إلى BridgeBio Pharma، سُجل في الربع الثالث من 2025. ويعني ذلك أن المقارنة السنوية تأثرت جزئيًا بوجود هذا الرسم في الفترة السابقة. وتضاف هذه النفقات الأقل إلى تراجع مصروفات البرامج السريرية في تفسير انخفاض صافي الخسارة.
وبلغت الخسارة الصافية 34.2 مليون دولار، أقل من 44.8 مليون دولار المسجلة قبل عام، لكنها بقيت خسارة تشغيلية فصلية. ولا تكفي مقارنة صافي الخسارة وحدها لاعتبار النتائج تحسنًا شاملًا في الأداء المالي، إذ تظل الشركة من دون أرباح وفق الأرقام المعلنة. وفي جانب التمويل، بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 315.3 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت BridgeBio Oncology إن هذا الرصيد «من المتوقع أن يوفر تمويلًا نقديًا للعمليات حتى 2029». ويربط تقدير الشركة مدة التمويل بمستوى السيولة في ذلك التاريخ، فيما تواصل تطوير برامجها العلاجية.
وفي تحديث سريري يعود إلى سبتمبر 2026، قالت الشركة إن BBO-8520 بالاشتراك مع pembrolizumab حقق معدل استجابة موضوعية بلغ 75% عند جرعة 500 ملغ مرة يوميًا لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا الذين سبق لهم تلقي مثبط KRAS G12C. وبلغ المعدل 53% عبر مستويات الجرعات لدى 17 مريضًا. وفي مجموعة مختلفة من مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا الذين لم يسبق لهم تلقي ذلك المثبط، سجل BBO-8520 منفردًا معدل استجابة موضوعية بلغ 63%، مع استجابة لدى 26 من 41 مريضًا. وبلغ معدل السيطرة على المرض في المجموعة نفسها 100%، أي لدى 41 من 41 مريضًا. وتبقى هذه النتائج جزءًا من تحديثات الشركة السريرية، إلى جانب أرقامها المالية الفصلية.
وتوقعت الشركة تحديث بيانات العلاج الأحادي لكل من BBO-11818 وBBO-10203 في الربع الرابع من 2026. وقالت إن مجموعات العلاج المركب للدواءين تسجل مرضى في تجارب تشمل سرطان القولون والمستقيم وسرطان البنكرياس الغدي القنوي. ويضع هذا التحديث المرتقب خط التطوير السريري ضمن محطات الشركة التالية بعد إعلان نتائج الربع الثالث. ولم يحدد البيان يومًا لإصدار البيانات خلال ذلك الربع. ويأتي الموعد فيما تتوقع الشركة أن تمتد سيولتها التشغيلية حتى 2029.