Freenome تسجل إيرادات 183.489 مليون دولار في الربع الثالث بعد موافقة FDA
الحقائق الرئيسية
أعلنت Freenome في 10 نوفمبر أن إيراداتها بلغت 183.489 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة مع 1.035 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، وسجلت صافي دخل قدره 60.110 مليون دولار بدلا من خسارة 64.469 مليون دولار قبل عام. وبلغت ربحية السهم المخففة 0.58 دولار. لكن القفزة في الإيرادات تركزت إلى حد كبير في بند التعاون والترخيص، الذي سجل 182.547 مليون دولار خلال الربع. وقالت الشركة إن 180 مليون دولار من هذا المبلغ اعترف بها أساسا بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اختبار SimpleScreen CRC. ويعني ذلك أن نتائج الفترة عكست أثرا تعاقديا كبيرا مرتبطا بالموافقة، إلى جانب النشاط التجاري للشركة.
بلغ إجمالي المصروفات التشغيلية 113.5 مليون دولار في الربع الثالث، ارتفاعا من 66.3 مليون دولار قبل عام، وعزت الشركة الزيادة أساسا إلى تكاليف المعاملة والتعويضات القائمة على الأسهم المرتبطة بإتمام اندماج الأعمال. ورغم ارتفاع المصروفات، سجلت Freenome صافي نقد ناتج من الأنشطة التشغيلية قدره 38.4 مليون دولار، مقارنة باستخدام نقد بلغ 42.0 مليون دولار في الربع المقابل من 2025. كما بلغ التدفق النقدي الحر 35.7 مليون دولار، مقابل تدفق سالب قدره 44.8 مليون دولار قبل عام. وفي 30 سبتمبر، بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 430 مليون دولار. وتوفر هذه الأرقام صورة عن تحسن التدفقات والسيولة بالتزامن مع التحول إلى الربحية، فيما يظل حجم الإيرادات الفصلية مرتبطا بدرجة كبيرة بالاعتراف بإيرادات اتفاق التعاون والترخيص.
حددت الشركة توقعاتها لإيرادات 2026 بين 192 و194 مليون دولار، بعد تسجيل 183.489 مليون دولار في الربع الثالث وحده. ويربط بيانها جزءا رئيسيا من إيراد الربع بموافقة FDA على SimpleScreen CRC في 24 يوليو، التي فعّلت دفعة مرحلية بقيمة 100 مليون دولار بموجب اتفاق الترخيص التجاري الأمريكي الحصري. وأعلنت Freenome وAbbott عند صدور الموافقة أن Abbott ستتولى التسويق الحصري للاختبار في الولايات المتحدة. كما أشار الإعلان إلى أن ما يصل إلى 60 مليون أمريكي متأخرون عن الفحص الموصى به لسرطان القولون والمستقيم. ومنحت FDA الاختبار موافقة ما قبل التسويق لفحص البالغين من عمر 45 عاما فأكثر ممن لديهم خطورة متوسطة، وقالت الهيئة إن النتيجة الإيجابية ينبغي أن تتبعها عملية تنظير للقولون.
أطلقت Abbott اختبار SimpleScreen CRC الذي طورته Freenome في الولايات المتحدة في 30 سبتمبر. وفي دراسة PREEMPT CRC التي شملت أكثر من 48 ألف مشارك، سجل الاختبار حساسية قدرها 81.1% لرصد سرطان القولون والمستقيم، و13.7% لرصد الآفات محتملة التسرطن المتقدمة، فيما بلغت النوعية للأورام المتقدمة 90.4%، بحسب الشركة. وتصف FDA الاختبار بأنه أداة فحص، وتشترط متابعة النتيجة الإيجابية بتنظير القولون، كما لا يحل الاختبار محل التنظير التشخيصي. وعلى جانب آخر من محفظة الفحوص، أعلنت Freenome في 20 أكتوبر إطلاق SimpleScreen Lung، وهو اختبار مخبري موجه للبالغين بين 50 و80 عاما ممن لديهم تاريخ تدخين لا يقل عن 20 pack-years ولا يشاركون حاليا في الفحص الموصى به. وأوضحت الشركة أن SimpleScreen Lung لم يخضع لمراجعة أو تصريح أو موافقة من FDA، بخلاف SimpleScreen CRC المعتمد من الهيئة.
أوردت Freenome أن SimpleScreen Lung سجل حساسية 85% عند نوعية 50% وقيمة تنبؤية سلبية 99.8% في عينة مستقلة ضمت 172 حالة سرطان رئة و436 مجموعة ضابطة. وتبقى هذه النتائج مرتبطة بالعينة والدراسة التي أوردتها الشركة، بينما لا يحمل الاختبار تصريحا أو موافقة من FDA. وقالت الشركة إن قراءتي النتائج التاليتين لاختبارين أحاديي السرطان متوقعتان في ديسمبر. كما تتوقع أول قراءة لبرنامج الكشف عن عدة سرطانات لدى أشخاص بلا أعراض في منتصف 2027. وأعلنت Freenome أنها ستناقش نتائج الربع الثالث في مكالمة وبث عبر الإنترنت يوم 10 نوفمبر عند 1:30 ظهرا بتوقيت المحيط الهادئ، أو 4:30 عصرا بتوقيت الساحل الشرقي.
سجلت بيانات EL7 إغلاق سهم FRNM عند 10.57 دولار في 9 نوفمبر، مقارنة مع 10.18 دولار في 6 نوفمبر. ولا تتوافر ضمن المعلومات الموثقة بيانات موثوقة عن نطاق تداول السهم خلال جلسة 9 نوفمبر. كما لا تثبت هذه البيانات أن نتائج الربع أو إطلاق الاختبار كانا سببا في تحرك السعر. وتأتي قراءة السهم في اليوم السابق لإعلان النتائج المنشور في 10 نوفمبر، لذا لا تمثل استجابة لاحقة للإفصاح. وتبقى الأرقام المعلنة عن الإيرادات والسيولة والتوجيه السنوي أبرز عناصر التقرير المالي للشركة.