إيرادات Co-Diagnostics ترتفع إلى 0.3 مليون دولار مع استمرار خسائر الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت Co-Diagnostics في 10 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة إيرادات بلغت 0.3 مليون دولار مقارنة بـ0.1 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وأظهرت النتائج استمرار خسائر الشركة، إذ بلغت خسارة التشغيل 6.3 مليون دولار مقابل 7.0 ملايين دولار قبل عام. وبلغ صافي الخسارة 6.3 مليون دولار، أو 1.01 دولار للسهم، مقارنة بخسارة 5.9 مليون دولار، أو 4.66 دولار للسهم، في الربع الثالث من 2025. وأوضحت الشركة أن اتساع صافي الخسارة السنوية يرجع أساساً إلى منفعة ضريبية سُجلت في الفترة السابقة. وفي تداولات 10 نوفمبر، أغلق السهم عند 0.2846 دولار، منخفضاً 11.06%، مع تداول 66.20 مليون سهم، بحسب بيانات Investing.com.
ارتفعت الإيرادات السنوية، لكن الشركة بقيت تسجل خسائر تشغيلية وصافية كبيرة مقارنة بحجم المبيعات. وانخفضت المصروفات التشغيلية إلى 6.2 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، من 7.1 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وعزت الشركة هذا الانخفاض أساساً إلى تراجع نفقات الموظفين والتعويضات القائمة على الأسهم، وإلى انخفاض إنفاق تطوير منصة Co-Dx PCR. وقابل ذلك جزئياً ارتفاع في الخدمات القانونية والمهنية. وانعكس انخفاض المصروفات في تقلص خسارة التشغيل إلى 6.3 مليون دولار من 7.0 ملايين دولار قبل عام. أما صافي الخسارة، فسجل زيادة سنوية رغم هذا التحسن التشغيلي بسبب أثر المنفعة الضريبية في الفترة المقارنة.
بلغ النقد وما يعادله 0.7 مليون دولار في 30 سبتمبر، وفق بيان الشركة. وبعد نهاية الربع، أكملت Co-Diagnostics تمويلاً بالدين القابل للتحويل المضمون مع J.J. Astor & Co. وتضمن التمويل نحو 2.1 مليون دولار من التمويل الأولي، مع إتاحة ما يصل إلى مليون دولار إضافي وفق شروط محددة. ويضع توقيت الصفقة هذا التمويل ضمن التطورات اللاحقة لنهاية الفترة المالية، لا ضمن رصيد النقد المعلن في 30 سبتمبر. ولم يحدد البيان في المعلومات الواردة مقداراً آخر للنقد بعد إتمام التمويل. كما لم يربط البيان تمويل الدين بنتيجة تجارية محددة.
وفي مسار تطوير المنتجات، قالت الشركة إنها قدمت في أغسطس إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلباً للحصول على ترخيص 510(k) وإعفاء CLIA متزامن لاختبار Co-Dx PCR للكشف عن الإنفلونزا A وB والفيروس المخلوي التنفسي. واستند الطلب إلى دراسة سريرية شملت أكثر من 1,400 مريض ظهرت عليهم أعراض، في تسعة مواقع سريرية أمريكية. وأفادت الشركة بأن اختبار CoSara PCR MTB للسل أُحيل إلى الجهة التنظيمية الهندية CDSCO بعد اكتمال دراسة الأداء السريري. وشملت الدراسة 676 عينة، منها 233 عينة مقترنة باختبار MGIT. وسجل الاختبار متوسط حساسية بلغ 97.3% ومتوسط خصوصية بلغ 96.0% عبر ثلاث دفعات اختبار. وتبقى هذه التطورات مرتبطة بمراجعات تنظيمية ومسارات تقييم، وفق ما أوردته الشركة.
وقال الرئيس التنفيذي دوايت إيغان إن تركيز الشركة ينصب على دعم مراجعة الملفين التنظيميين في الهند والولايات المتحدة، ومواصلة دراسة الجدوى مع ReadyGo وتنمية Vector Smart. وأضاف: «مع خضوع طلبينا في الهند والولايات المتحدة للمراجعة، ينصب تركيزنا على دعم هاتين المراجعتين، وتطوير أعمال الجدوى مع ReadyGo، ومواصلة تنمية Vector Smart». وكانت الشركة قد حددت الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم 10 نوفمبر موعداً لمكالمة عبر الإنترنت لمراجعة نتائج الربع الثالث. وتعرض النتائج تبايناً بين نمو الإيرادات وانخفاض المصروفات التشغيلية من جهة، واستمرار الخسائر من جهة أخرى. كما أظهرت بيانات التداول هبوط السهم في يوم إعلان النتائج، بعد إغلاقه عند 0.319 دولار في 9 نوفمبر مقابل 0.2568 دولار في 6 نوفمبر، وفق بيانات EL7. ويخص هذان الإغلاقان جلستين سبقتا إعلان النتائج في 10 نوفمبر.