إيرادات هانسا بيوفارما تبلغ 143.0 مليون كرونة في الربع الثالث بدعم اتفاقية سيرب
الحقائق الرئيسية
أعلنت هانسا بيوفارما تسجيل إيرادات بلغت 143.0 مليون كرونة سويدية في الربع الثالث من 2026، مقابل 30.8 مليون كرونة في الفترة المقابلة من العام الماضي، مدفوعة أساساً بإيرادات اتفاقية الترخيص مع سيرب فارماسيوتيكلز. وقالت الشركة في تقريرها المالي إن الاتفاقية أسهمت في تغيير مزيج الإيرادات خلال الربع. وبلغت إيرادات الأشهر التسعة الأولى 225.7 مليون كرونة، مقارنة بـ146.3 مليون كرونة في الفترة نفسها من 2025. وقالت الشركة إن إيرادات الفترات الحالية لم تعد قابلة للمقارنة المباشرة مع الفترات المقابلة من العام الماضي بعد ترخيص إيديفيريكس لسيرب. وتمنح الاتفاقية سيرب حق التسويق الحصري للدواء في أوروبا ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا لاستخدامه في زراعة الأعضاء.
وتفصل بيانات الربع بين الإيرادات المرتبطة بالترخيص والإيرادات التجارية الأخرى: فقد سجلت الشركة 121.6 مليون كرونة كإيراد ترخيص مرتبط بالدفعة المقدمة من سيرب، و20.8 مليون كرونة من التوريد والخدمات للشركة. ولم تسجل مبيعات منتجات خلال الربع. وأغلقت هانسا اتفاقية الترخيص في 1 يوليو، ثم تسلمت دفعة مقدمة لمرة واحدة قدرها 110 ملايين يورو في 8 يوليو. وبلغت القيمة الإجمالية المعلنة للصفقة 115 مليون يورو، فيما حدد التقرير الدفعة المقدمة منفصلة عن ذلك الإجمالي. وتبرز هذه البنود أن الزيادة الفصلية ارتبطت أساساً بإيرادات الاتفاقية، لا بمبيعات المنتجات.
ارتفع النقد وما يعادله إلى 1,337.2 مليون كرونة في 30 سبتمبر 2026، من 252.1 مليون كرونة في التاريخ نفسه من 2025. وعزت الإدارة تعزيز الوضع المالي إلى صفقة سيرب، وقال الرئيس التنفيذي إن إغلاقها عزز المركز المالي وحدد التركيز الاستراتيجي للشركة. وفي الوقت نفسه، سجلت هانسا خسارة تشغيلية قدرها 138.6 مليون كرونة في الربع، مقارنة بخسارة 147.6 مليوناً قبل عام. واتسعت الخسارة الصافية إلى 178.5 مليون كرونة من 148.3 مليوناً في الربع الثالث من 2025. وبلغت المصروفات الإدارية والعمومية والتسويقية 147.6 مليون كرونة، فيما سجلت مصروفات البحث والتطوير 65.4 مليوناً.
وعلى مستوى التدفقات النقدية، سجلت الشركة صافي نقد داخل من العمليات بلغ 964.4 مليون كرونة في الربع الثالث، مقابل صافي نقد مستخدم في العمليات قدره 106.9 مليون كرونة في الفترة المقابلة من العام السابق. ويتماشى التحول مع استلام الدفعة المقدمة من سيرب خلال الربع، بينما بقيت الشركة تسجل خسائر تشغيلية وصافية. وقالت هانسا إن الصفقة أتاحت لها التركيز على الاستعداد لإطلاق محتمل لعقار إيمليفيداز في الولايات المتحدة، شريطة الحصول على الموافقة. وأضاف الرئيس التنفيذي أن الشركة تواصل تطوير HNSA-5487 لمتلازمة غيلان باريه. وتربط الشركة بذلك بين موارد الصفقة وبرامجها التجارية والبحثية المقبلة.
وشهد الربع بدء النشاط التجاري لهانسا في أستراليا، بعدما تلقى أول مريض تجاري علاج إيديفيريكس قبل الخضوع لزراعة كلية من متبرع حي. وقالت الشركة إن الحالة مثلت بداية الأنشطة التجارية هناك. وبعد نهاية الربع، وافقت المفوضية الأوروبية على نقل ترخيص التسويق وتصنيف الدواء اليتيم لإيديفيريكس إلى سيرب. ويأتي ذلك ضمن انتقال تسويق الدواء في أوروبا والشرق الأوسط وشمال أفريقيا إلى الشريك بموجب الاتفاقية. كما عرضت هانسا في 23 أكتوبر نتائج دراسة الفعالية والسلامة بعد الترخيص الأوروبية للدواء في زراعة الكلى خلال أسبوع الكلى التابع للجمعية الأميركية لأمراض الكلى.
وأظهرت نتائج الدراسة الأوروبية، وفق ما أعلنته الشركة، أن البقاء على قيد الحياة من دون فشل الطُعم بعد عام من الزراعة بلغ 90% لدى المرضى الذين تلقوا إيمليفيداز لإزالة التحسس. وبلغ معدل بقاء الطُعم 92%، فيما سجل بقاء المرضى 98%. وبعد نهاية الربع أيضاً، قدمت هانسا طلب دواء جديد استقصائي إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية لعقار HNSA-5487 لعلاج متلازمة غيلان باريه، بهدف بدء برنامج التطوير السريري. وقالت الشركة إن الإدارة ستستعرض النتائج المالية المرحلية وتقدم تحديثاً عن الأعمال وخطوط التطوير في مؤتمر عبر الهاتف مقرر في 11 نوفمبر 2026. ويظل إطلاق إيمليفيداز في الولايات المتحدة احتمالاً مشروطاً بالموافقة، بحسب الشركة.