EL7.AI
الأسهممتوسطتم التحديث×2•نُشر أصلاً في 9 نوفمبر 2026•حُدِّث في 10 نوفمبر 2026•
3 دقيقة قراءة

Rani Therapeutics تسجل خسارة 8.806 مليون دولار وتتوقع تمويلاً حتى نهاية 2027

الحقائق الرئيسية

1بلغ صافي خسارة Rani Therapeutics في الربع الثالث 8.806 مليون دولار، مقابل 7.914 مليون دولار قبل عام.
2بلغت الخسارة الأساسية والمخففة للسهم 0.04 دولار في الربع الثالث، مقارنة بـ 0.12 دولار في الربع الثالث من 2025.
3بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 45.3 مليون دولار في 30 سبتمبر، مقابل 53.4 مليوناً في 30 يونيو، وتتوقع الشركة تمويل عملياتها حتى نهاية 2027 على الأقل.
4تراجعت خسارة الأشهر التسعة الأولى إلى 25.242 مليون دولار من 31.876 مليوناً في الفترة المقابلة من 2025.

سجلت Rani Therapeutics صافي خسارة بلغ 8.806 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ7.914 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، وفق تقريرها الفصلي لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وبلغت الخسارة الأساسية والمخففة للسهم من الفئة A العائد إلى الشركة 0.04 دولار، مقابل 0.12 دولار قبل عام. وفي بيان النتائج، قالت الشركة إن النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول بلغ 45.3 مليون دولار في نهاية سبتمبر، انخفاضاً من 53.4 مليون دولار في نهاية يونيو. وأضافت أن هذه الموارد، استناداً إلى خطتها التشغيلية الحالية، يُتوقع أن تكفي لتمويل عملياتها حتى نهاية 2027 على الأقل. وتجمع النتائج بين اتساع الخسارة الصافية الفصلية وتراجع رصيد الموارد المالية خلال الربع، مع استمرار أفق التمويل الذي أعلنته الشركة حتى نهاية العام المقبل.

ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 6.021 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ3.221 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق، بحسب التقرير الفصلي. وفي المقابل، تراجعت صافي الخسارة خلال الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر إلى 25.242 مليون دولار من 31.876 مليون دولار في الأشهر التسعة الأولى من 2025. كما سجلت الشركة تدفقات نقدية تشغيلية سالبة بلغت 23.3 مليون دولار خلال الأشهر التسعة الأولى من 2026. وقالت في تقريرها إنها تكبدت خسائر صافية متكررة وتدفقات نقدية تشغيلية سالبة منذ تأسيسها. ويضع هذا المسار رصيد نهاية سبتمبر وتوقع التمويل المعلن في سياق استهلاك الموارد واستمرار الإنفاق على أنشطة الشركة.

ولم تُسجل أحداث ضارة خطيرة في أي من ذراعي الدراسة، بحسب التقرير الفصلي، كما لم تُنسب أحداث ضارة إلى الكبسولة. وتُعد هذه البيانات جزءاً من برنامج الشركة لتطوير علاج يُعطى عبر منصتها الفموية، وتأتي ضمن التحديثات التي عرضتها بالتزامن مع نتائجها المالية. ولم يورد التقرير هنا نتائج سريرية لاحقة للبيانات المعلنة في يوليو.

وعلى الصعيد التنظيمي، قالت Rani إن تقنية RaniPill Capsule قُبلت في أكتوبر ضمن برنامج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للتقنيات الناشئة. ويتيح البرنامج للشركة التواصل مع الوكالة بشأن الاعتبارات التقنية والتصنيعية والتنظيمية، وفق ما نقلته الشركة عن هدف المشاركة. وقال الرئيس التنفيذي طلال عمران إن القبول «يوفر فرصة للتواصل مع الوكالة بشأن الاعتبارات التقنية والتصنيعية والتنظيمية». وأضاف أن الشركة تتوقع أن يكون التواصل مفيداً مع مواصلة الاستثمار في أتمتة التصنيع. وأكدت الشركة أن المشاركة في البرنامج «لا تشكل موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على المنصة أو أي مرشح دوائي»، لذلك لا تعني الخطوة موافقة تنظيمية على RaniPill أو على علاج قيد التطوير.

وتعود إحدى أدوات التمويل التي أعلنتها الشركة إلى مايو 2026، حين باعت أسهماً وأدوات ضمان مسبقة التمويل بعائدات إجمالية بلغت 20.0 مليون دولار، وفق التقرير الفصلي. وفي أكتوبر 2025، أعلنت Rani اتفاق تعاون وترخيص مع Chugai؛ وبموجب شروط الهدف الدوائي الأول، تستحق الشركة 10 ملايين دولار مقدماً، وما يصل إلى 75 مليون دولار من مدفوعات مراحل التطوير ونقل التقنية. ويتضمن الاتفاق أيضاً ما يصل إلى 100 مليون دولار من مدفوعات مراحل المبيعات، إضافة إلى إتاوات أحادية الرقم. وتتعلق هذه المبالغ بشروط الاتفاق والدفعات المحتملة، فيما حددت الشركة مواردها المتاحة في نهاية سبتمبر عند 45.3 مليون دولار. أما الخطوة التنظيمية التالية المذكورة في التقرير فتتمثل في استمرار التواصل مع إدارة الغذاء والدواء بشأن الجوانب التقنية والتصنيعية والتنظيمية للمنصة.

وأشار التقرير الفصلي كذلك إلى أن سهم الشركة لم يستوفِ الحد الأدنى لسعر العرض البالغ 1.00 دولار للسهم في ناسداك، وأنها لم تستعد الامتثال قبل انتهاء المهلة الأولية. وكانت المهلة الممتدة 180 يوماً من إشعار 11 مايو 2026، وانتهت في 9 نوفمبر، وكان استعادة الامتثال تتطلب إغلاق السهم عند الحد الأدنى لمدة 10 أيام تداول متتالية. وقدمت الشركة طلباً لنقل إدراجها إلى Nasdaq Capital Market سعياً إلى مهلة امتثال ثانية، لكن الطلب يظل خاضعاً لمراجعة ناسداك وموافقتها. ويحدد التقرير هذه المسألة بوصفها الإجراء التنظيمي المتعلق بالإدراج بعد انتهاء المهلة الأولية، بالتوازي مع استمرار الشركة في تطوير منصتها وبرامجها الدوائية.

افتح على الرسم