Coherus تخفض استهلاك السيولة 6 إلى 7 ملايين دولار فصلياً وتعيد ترتيب أولويات التطوير
الحقائق الرئيسية
أعلنت Coherus Oncology في 9 نوفمبر 2026 أنها ستخفض استهلاكها النقدي الأساسي بمقدار 6 إلى 7 ملايين دولار في كل ربع خلال الربعين المقبلين، بالتزامن مع تقليص قوتها العاملة بنحو 30% وإعادة توجيه جهود تطوير tagmokitug مع toripalimab نحو سرطان المريء. وقالت الشركة إن نطاق التطوير الأضيق وإعادة الهيكلة سيقلصان الإيرادات الفصلية اللازمة من دواء LOQTORZI لتغطية الاستهلاك الأساسي. وبموجب التوجيه المحدّث، تستهدف الشركة إيرادات فصلية من LOQTORZI بين 25 و30 مليون دولار لتحقيق تلك التغطية، انخفاضاً من نطاق سابق بين 30 و35 مليون دولار. ويأتي القرار بينما تسعى Coherus إلى مواءمة نفقاتها مع أولوياتها السريرية والتجارية. ويضع خفض استهلاك السيولة وتحسين تغطية المنتج التجاري في صلب نتائجها المعلنة للربع الثالث.
على الصعيد التجاري، حقق LOQTORZI إيرادات بلغت 14.0 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 25% عن 11.2 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، وارتفاع 3% عن 13.6 مليون دولار في الربع الثاني من 2026. وبلغ صافي إيرادات العمليات المستمرة 14.3 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 11.6 مليون دولار قبل عام. وخلال الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر، سجلت العمليات المستمرة إيرادات صافية قدرها 40.9 مليون دولار، مقارنة بـ29.4 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى نمو حجم مبيعات LOQTORZI. وقال الرئيس التنفيذي ديني لانفير إن الشركة ستظل «مركزة بكثافة على تنمية الحصة السوقية لـLOQTORZI» خلال الأرباع الأربعة أو الخمسة المقبلة.
تراجعت السيولة النقدية والأوراق المالية القابلة للتداول لدى Coherus إلى 83.6 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، من 172.1 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وقالت الشركة إن هذه الأرصدة تتضمن مبالغ محصلة بموجب اتفاقيات خدمات انتقالية ومخصصة لالتزامات ومستحقات ذات صلة. وفي نتائج العمليات المستمرة، انخفضت الخسارة الصافية إلى 38.9 مليون دولار، أو 0.25 دولار للسهم المخفف، في الربع الثالث، من 44.5 مليون دولار، أو 0.38 دولار للسهم، قبل عام. وتبرز الأرقام أهمية خفض النفقات المعلن في ظل تراجع الرصيد النقدي منذ نهاية العام الماضي.
سريرياً، قالت Coherus إنها ستعطي أولوية قريبة لتطوير tagmokitug مع toripalimab في سرطان المريء، مع خفض أولوية مجموعات مرضية أخرى، فيما ذكرت أن برامج سرطان الخلايا الحرشفية المريئي من الخط الأول، وسرطان الخلايا الحرشفية المريئي وسرطان الغدة المريئية من الخط الثاني، ستستمر. واستندت الشركة في اختيارها إلى نتائج مرحلية لمرضى الخط الثاني، لكن معدلات الاستجابة والفائدة السريرية الواردة تخص مجموعة الجرعة البالغة 700 ملغ. ولا تنسب الشركة هذه المعدلات إلى كامل مجموعة المرضى الذين تلقوا العلاج. وقال المدير الطبي روش دياس إن سرطانات المريء «أورام يصعب علاجها وتنطوي على حاجة طبية غير ملباة بدرجة كبيرة». وأضاف أن tagmokitug عزز نشاط مثبط PD-1 وأظهر نشاطاً في أورام سلبية لـPD-L1، وفق بيان الشركة.
تخطط الشركة لإجراء دراسة جديدة لتركيبة tagmokitug وtoripalimab لدى مرضى سرطان المريء من الخط الثاني، وتعتزم التنسيق مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية بشأن تصميمها والجرعة المقترحة البالغة 700 ملغ، سعياً إلى مسار تطوير مُسرّع. ولا تزال الدراسة الجديدة ضمن الخطط، فيما تواصل الشركة البرامج السريرية القائمة التي أعلنت استمرارها. وفي برنامج آخر، اكتمل تسجيل المرضى في تجربة عشوائية من المرحلة الثانية تجمع casdozokitug وtoripalimab وbevacizumab لعلاج سرطان الكبد غير القابل للاستئصال من الخط الأول. وتتوقع Coherus صدور القراءة الأولى لبيانات التجربة خلال النصف الأول من 2027. ومن المقرر أن تشارك الشركة في مؤتمر غوغنهايم الثالث لابتكار الرعاية الصحية في 10 نوفمبر 2026، وفق تقويم علاقات المستثمرين.