Septerna تسجل خسارة 26.6 مليون دولار وتعلن خططاً سريرية للربع الأول من 2027
الحقائق الرئيسية
أعلنت Septerna في 9 نوفمبر تسجيل صافي خسارة قدرها 26.6 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بصافي دخل بلغ 8.2 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025، وفق نتائج الشركة. وبلغت الخسارة الأساسية والمخففة 0.57 دولار للسهم، بعد دخل قدره 0.18 دولار للسهم قبل عام. وتزامن التحول مع تراجع الإيرادات وارتفاع مصروفات البحث والتطوير والمصروفات العامة والإدارية. وتمنح النتائج صورة عن الإنفاق المالي للشركة بالتوازي مع تقدم برامجها الدوائية ومواعيدها السريرية المقبلة. أما آخر إغلاق متاح للسهم في بيانات EL7 فكان عند 48.85 دولار في 6 نوفمبر، قبل إعلان النتائج؛ ولا تتضمن البيانات المقدمة سعراً لاحقاً للإعلان.
بلغت الإيرادات 18.9 مليون دولار في الربع الثالث، بانخفاض من 21.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام الماضي، بحسب بيان النتائج. وفي المقابل، ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 36.6 مليون دولار من 24.3 مليون دولار، بينما زادت المصروفات العامة والإدارية إلى 9.6 مليون دولار من 7.1 مليون دولار. ويظهر ذلك اتساع الإنفاق البحثي بالتزامن مع انخفاض الإيرادات، وهي حركة ترافقت مع انتقال صافي النتيجة من الدخل إلى الخسارة. وكانت نتائج الربع الثالث من 2025 قد تضمنت مكسباً قدره 12.5 مليون دولار من بيع أصل غير مالي، في حين لم يظهر مكسب مماثل في الربع الثالث من 2026. وتوضح هذه المقارنة أحد الفروق بين الفترتين إلى جانب تغير الإيرادات والمصروفات.
وفي ما يتعلق بقدرتها على تمويل النشاط، قالت Septerna إن النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول بلغ مجموعها 565.2 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وأضافت الشركة أنها تتوقع أن تمول السيولة الحالية عملياتها حتى منتصف 2029 على الأقل. ويضع هذا التقدير أفقاً زمنياً معلناً لتمويل الخطة التشغيلية، فيما تواصل الشركة تطوير مرشحيها الدوائيين. وذكرت أن تجربة المرحلة الأولى للعقار SEP-479 جارية على متطوعين أصحاء. والعقار جزيء صغير يؤخذ فموياً ويعمل ناهضاً لمستقبل PTH1R، ويجري تطويره لعلاج قصور جارات الدرقية. وتتوقع الشركة إعلان بيانات الجرعات المفردة والمتعددة في الربع الأول من 2027.
ويتركز أحد المواعيد السريرية التالية على SEP-479، إذ قالت الشركة إن تجربة المرحلة الأولى تشمل تصعيد الجرعة المفردة وتصعيد الجرعات المتعددة، وما زالت مستمرة لدى متطوعين أصحاء. ومن المتوقع صدور بيانات التجربة في الربع الأول من 2027، بحسب بيان النتائج. وفي برنامج آخر، اختارت Septerna المرشح الفموي SEP-204 كعقار قيد التطوير لعلاج محتمل لمرض غريفز واعتلال العين الدرقي. وقالت إنها تتوقع بدء تجربة المرحلة الأولى لهذا المرشح على متطوعين أصحاء في الربع الأول من 2027، بعد استكمال الأنشطة المتبقية قبل السريرية. وبذلك تجمع خطط الشركة المعلنة للفترة نفسها بين قراءة بيانات من تجربة قائمة وبدء تجربة لمرشح آخر، مع بقاء الموعدين ضمن توقعاتها المعلنة.
وعلى صعيد التعاون مع Novo، قالت Septerna إن الشركة الشريكة تولت مؤخراً مسؤولية مرشح تطويري سلّمه فريقها البحثي، وبدأت دراسات سمية تمهيداً لطلب إجراء تجربة سريرية. وبلغت مراحل البحث التي حققتها Septerna بموجب التعاون 13 مليون دولار حتى إعلان النتائج في 9 نوفمبر. ويضيف ذلك مساراً تعاونياً إلى برامج SEP-479 وSEP-204 التي عرضت الشركة مواعيدها المقبلة. وتبقى بيانات SEP-479 وبدء تجربة SEP-204 في الربع الأول من 2027 من المحطات التي حددتها الشركة في بيانها، إلى جانب تقديرها أن تمول السيولة الحالية العمليات حتى منتصف 2029 على الأقل.