عاممتوسط•9 نوفمبر 2026•
1 دقيقة قراءة
FDA تفرض تحذيرات من مخاطر فقدان البصر على أدوية Ozempic و Mounjaro
الحقائق الرئيسية
1أمرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإضافة تحذيرات جديدة لملصقات أدوية Ozempic و Mounjaro بشأن خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري.
أمرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بإضافة تحذيرات جديدة لملصقات أدوية Ozempic وMounjaro بشأن خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري (NAION). وذكرت UNILAD أن هذا الإجراء التنظيمي يأتي في أعقاب تقارير ودعاوى قضائية تزعم أن أدوية إنقاص الوزن والسكري، بما في ذلك Wegovy، تسببت في حالات فقدان بصر لبعض المرضى.
أغلق سهم Eli Lilly عند 1394.66 دولار في 9 نوفمبر 2026، بينما أغلق سهم Novo Nordisk عند 40.31 دولار في 6 نوفمبر 2026. وتواجه الشركات المصنعة ضغوطاً قانونية متزايدة، حيث تهدف التحذيرات الجديدة إلى إبلاغ المرضى ومقدمي الرعاية الصحية بالمخاطر المحتملة المرتبطة بفئة أدوية GLP-1 التي تستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني وإدارة الوزن على المدى الطويل.