إيرادات Xilio Therapeutics تهبط إلى 9.984 ملايين دولار في الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
أعلنت Xilio Therapeutics في 10 نوفمبر 2026 نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر، مسجلة إيرادات تعاون وترخيص قدرها 9.984 ملايين دولار. وتراجعت هذه الإيرادات من 19.066 مليون دولار في الربع المقابل من 2025، وفق إفصاح الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأميركية. وعزت الشركة الانخفاض إلى تراجع الإيرادات المعترف بها بموجب اتفاقيتي AbbVie وGilead. وفي المقابل، انخفض صافي الخسارة إلى 5.948 ملايين دولار من 16.287 مليون دولار قبل عام. وتجمع النتائج بذلك بين تراجع الإيرادات وتحسن صافي الخسارة على أساس سنوي.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 14.805 مليون دولار في الربع الثالث، مقارنة بـ14.321 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وقالت الشركة إن الزيادة ارتبطت أساسًا بأنشطة ما قبل السريرية لبرامجها المملوكة من علاجات الخلايا التائية المشاركة، وبدء تجربة XTX501، وارتفاع تكاليف الموظفين. وارتفعت مصروفات الإدارة والعموم إلى 6.928 ملايين دولار من 6.674 ملايين دولار قبل عام. وأرجعت الشركة الزيادة في هذا البند أساسًا إلى ارتفاع مصروفات التعويض القائم على الأسهم. وتعكس هذه البنود ارتفاع الإنفاق على البحث والتطوير والإدارة خلال الفترة، بالتوازي مع انخفاض إيرادات التعاون والترخيص.
وقالت الشركة إن تحسن صافي الخسارة الفصلي تضمن مكسبًا قدره 4.8 ملايين دولار من انخفاض القيمة العادلة لالتزامات ضمانات الأسهم. وعزت إفصاحاتها هذا التغير أساسًا إلى انخفاض سعر السهم. وعلى مستوى الأشهر التسعة الأولى من 2026، بلغت إيرادات التعاون والترخيص 41.324 مليون دولار، مقارنة بـ30.080 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وتقلص صافي الخسارة للفترة ذاتها إلى 21.850 مليون دولار من 45.396 مليون دولار. وتُظهر هذه الأرقام للفترة الممتدة اتجاهًا مختلفًا عن الربع الثالث، إذ ارتفعت الإيرادات وتراجعت الخسارة مقارنة بالأشهر التسعة الأولى من العام السابق.
بلغ النقد وما يعادله 122.2 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 137.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وبلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية خلال الأشهر التسعة الأولى من 2026 نحو 54.9 مليون دولار، مقارنة بـ3.0 ملايين دولار في الفترة المقابلة من 2025. وقالت الشركة إنها تتوقع أن تكفي السيولة المتاحة لتمويل نفقات التشغيل والإنفاق الرأسمالي حتى الربع الأول من 2028، وفق خططها التشغيلية الحالية. وفي إفصاح النتائج، بلغ سعر إغلاق سهم XLO في 9 نوفمبر 2026، قبل إعلان النتائج، 9 دولارات. وكان ذلك إغلاق الجلسة السابقة لإعلان الشركة في اليوم التالي.
وعلى صعيد التطوير السريري، أعلنت Xilio إعطاء الجرعة لأول مريض في الجزء الأول من تجربة المرحلة 1/2 للعقار XTX501. وتستهدف الشركة إعلان بيانات أولية من المرحلة الأولى لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة النقيلي في الربع الرابع من 2027. كما تخطط لتقديم طلب دواء جديد تجريبي لكل من XTX602 وXTX701 في الربع الرابع من 2027. وقالت إن الدراسات اللازمة لتقديم الطلبين جارية لكلا البرنامجين. وتمثل هذه المواعيد الإطار الزمني الذي حددته الشركة للخطوات التالية في برامجها السريرية.
وفي برنامج efarindodekin alfa، تتوقع الشركة تسليم حزمة بيانات خيار إلى Gilead خلال النصف الأول من 2027. وتواصل Xilio تقييم العقار كعلاج منفرد ضمن تجربة من المرحلة الثانية للأورام الصلبة المتقدمة. ويرتبط موعد الحزمة بالاتفاق مع Gilead، فيما تواصل الشركة تقييم العقار في التجربة المذكورة. ويأتي هذا المسار بالتوازي مع خطط XTX501 وXTX602 وXTX701 المعلنة للربع الرابع من 2027. وتضع الشركة بذلك مواعيدها التالية لبيانات سريرية وطلبات تنظيمية خلال 2027.