خسائر Immatics ترتفع إلى 86.3 مليون دولار في الربع الثالث مع زيادة الإنفاق السريري
الحقائق الرئيسية
أعلنت Immatics في 10 نوفمبر 2026 تسجيل خسارة صافية قدرها 86.3 مليون دولار، أو 76.0 مليون يورو، في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر، مقارنة بخسارة 57.3 مليون دولار، أو 50.5 مليون يورو، قبل عام. وعزت الشركة اتساع الخسارة أساساً إلى ارتفاع تكاليف تجربة SUPRAME، وهي تجربة سريرية للمرحلة الثالثة. وأظهرت نتائجها المالية أن خسارة السهم الأساسية والمخففة بلغت 0.50 يورو، مقابل 0.42 يورو في الفترة المقابلة من 2025. وفي الأشهر التسعة الأولى من 2026، بلغ صافي الخسارة 196.328 مليون يورو، مقارنة بـ160.749 مليون يورو في الفترة نفسها من العام السابق. وقالت الشركة إن زيادة تكاليف التجربة جاءت بالتوازي مع تقدم مرشحيها العلاجيين في الدراسات السريرية.
ارتفعت مصروفات البحث والتطوير في الربع الثالث إلى 79.8 مليون دولار، أو 70.3 مليون يورو، من 53.6 مليون دولار، أو 47.2 مليون يورو، قبل عام. وقالت Immatics إن الزيادة عكست أساساً تكاليف دفع المرشحين العلاجيين إلى مراحل التجارب السريرية، ولا سيما تجربة SUPRAME. كما زادت المصروفات العامة والإدارية إلى 17.9 مليون دولار، أو 15.8 مليون يورو، من 14.4 مليون دولار، أو 12.7 مليون يورو. وعزت الشركة معظم هذه الزيادة إلى أنشطة التحضير لتسويق علاج anzu-cel. وتعمل الشركة على بناء البنية التجارية اللازمة لإطلاق محتمل للعلاج، على أن يظل الإطلاق مشروطاً بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
في المقابل، زادت إيرادات اتفاقيات التعاون إلى 7.8 مليون دولار، أو 6.9 مليون يورو، في الربع الثالث، من 5.9 مليون دولار، أو 5.2 مليون يورو، قبل عام. وقالت الشركة إن الزيادة ترجع أساساً إلى استحقاق دفعة مرحلية أعلى. وأضافت أن ارتفاع النشاط وزيادة تقاسم التكاليف في برامج التعاون أسهما في الإيرادات. ولم تعوض هذه الإيرادات ارتفاع مصروفات البحث والتطوير والمصروفات الإدارية، وفقاً للأرقام التي أوردتها الشركة. وبذلك تزامن نمو الإيرادات مع زيادة الخسارة الصافية خلال الفترة.
بلغت السيولة النقدية وما يعادلها، إلى جانب الأصول المالية الأخرى، 536.3 مليون دولار، أو 472.3 مليون يورو، في 30 سبتمبر 2026. وكان الإجمالي 532.9 مليون دولار، أو 469.3 مليون يورو، في 31 ديسمبر 2025. وقالت الشركة إن مواردها النقدية يُتوقع أن تكفي حتى الربع الرابع من 2028. وشملت الموارد حصيلة إجمالية قدرها 172.5 مليون دولار من طرح عام و25 مليون دولار من طرح عبر برنامج البيع في السوق حتى نهاية سبتمبر. وقابل هذه الحصيلة جزئياً استمرار الإنفاق على البحث والتطوير، وفقاً لبيان الشركة.
وعلى صعيد التجارب، قالت Immatics إن تسجيل المرضى في تجربة SUPRAME من المرحلة الثالثة يسير على المسار المحدد لاستكمال التوزيع العشوائي المطلوب بحلول نهاية 2026. وتتوقع الشركة إعلان النتائج الأولية للتحليل النهائي للبقاء دون تفاقم المرض في النصف الأول من 2027. وقالت إن تقديم طلب الترخيص البيولوجي للعلاج يأتي بعد ذلك خلال 2027. وفي تحديثها الصادر في أغسطس 2026، ذكرت أن حالات تقدم المرض والوفاة في SUPRAME كانت تحدث بوتيرة أبطأ مما افترضته النماذج الأصلية. وكانت قد خططت لتحليل نهائي مبسط للبقاء دون تفاقم المرض مع الحفاظ على القوة الإحصائية للنقطة الأساسية في التجربة.
وتضمنت تحديثات الشركة السريرية بيانات عُرضت في أكتوبر عن مرشحيها العلاجيين. ففي سرطانات النساء، أظهرت بيانات IMA203CD8 المعلنة في 23 أكتوبر معدل استجابة مؤكدة بلغ 55% ومدة استجابة وسيطة بلغت 8.4 أشهر عند الجرعات ذات الصلة السريرية. وفي مرضى الميلانوما المتقدمة ذوي مستويات PRAME المرتفعة، أظهرت بيانات IMA402 المعلنة في 24 أكتوبر معدل استجابة مؤكدة بلغ 32%. وبلغت مدة الاستجابة الوسيطة في تلك البيانات 12.5 شهراً، فيما سجل البقاء الإجمالي عند سنة 91%. كما قالت الشركة إن أول بيانات مجموعة الجمع بين IMA402 وIMA401 في سرطان الرئة متوقعة خلال 2027.
وأغلق سهم Immatics عند 6.43 دولار في جلسة 9 نوفمبر، وفق بيانات EL7. وتزامن ذلك مع انتظار المستثمرين إعلان النتائج الفصلية في اليوم التالي، فيما يركز مسار الشركة المعلن على تجربة SUPRAME وموعد قراءتها المتوقعة. وتبقى موارد الشركة النقدية وتوقعها بامتدادها حتى الربع الرابع من 2028 جزءاً من صورة تمويل التجارب والتحضير التجاري. أما توقيت طلب الترخيص البيولوجي الذي تستهدفه الشركة فهو 2027، بعد إعلان البيانات الأولية للتحليل النهائي في النصف الأول من العام نفسه. وتعمل الشركة بالتوازي على تطوير برامجها السريرية والتحضير لإطلاق محتمل لـ anzu-cel رهناً بموافقة الجهات التنظيمية.