أبسيليرا تقلص خسارة الربع الثالث إلى 40.8 مليون دولار مع إيرادات 10.6 مليون
الحقائق الرئيسية
أعلنت أبسيليرا عن صافي خسارة بلغ 40.8 مليون دولار، أو 0.13 دولار للسهم، في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بخسارة 57.1 مليون دولار، أو 0.19 دولار للسهم، في الفترة نفسها من 2025. وقالت الشركة في بيان نتائجها إن الإيرادات ارتفعت إلى 10.6 مليون دولار من 9 ملايين دولار قبل عام. وتظهر الأرقام تحسناً سنوياً في الخسارة والإيرادات، لكن الشركة ظلت تسجل خسارة صافية كبيرة خلال الربع. ولم يتسن التحقق من تقدير إجماع موثوق لخسارة السهم، لذلك لا يمكن الجزم بأن النتيجة تجاوزت توقعات المحللين. ويأتي الإعلان في وقت تركز فيه الشركة على تمويل تطوير أدويتها وتوسيع برامجها السريرية.
تراجعت نفقات البحث والتطوير إلى 43.5 مليون دولار في الربع الثالث من 55 مليون دولار قبل عام، فيما انخفضت المصروفات البيعية والعامة والإدارية إلى 13.6 مليون دولار من 25 مليوناً. وجاء تراجع البندين بالتوازي مع انخفاض صافي الخسارة السنوية، مع بقاء الإنفاق على البحث والتطوير أكبر بند من المصروفات المذكورة في النتائج. ولا تعني هذه التخفيضات وحدها أن الشركة حققت ربحية؛ فقد سجلت صافي خسارة قدرها 40.8 مليون دولار خلال الربع. وعلى مدى الأشهر التسعة الأولى من 2026، أفادت الشركة بتدفق نقدي صافٍ من الأنشطة التشغيلية بلغ 19.313 مليون دولار. وفي الفترة المقارنة من 2025، استخدمت الأنشطة التشغيلية 96.552 مليون دولار من النقد.
قال الرئيس التنفيذي كارل هانسن إن الربع كان «تحولياً»، وربط جمع التمويل بنتائج المرحلة الثانية من عقار ABCL635. وأتمت أبسيليرا طرحاً بقيمة 200 مليون دولار من الأسهم العادية والأذونات المدفوعة مسبقاً خلال الربع. وفي نهاية سبتمبر، تجاوز رصيد النقد والأوراق المالية القابلة للتداول 790 مليون دولار، فيما تخطت السيولة المتاحة إجمالاً 890 مليون دولار. وقال هانسن إن الشركة جمعت التمويل «على قوة هذه البيانات»، ما رفع السيولة المتاحة إلى نحو 900 مليون دولار. وتوفر هذه الموارد تمويلاً لتطوير البرامج، بينما تظل الخسائر الفصلية قائمة.
تتمحور نتائج المرحلة الثانية حول ABCL635، الذي تطوره الشركة لأعراض الهبّات الساخنة المتوسطة والشديدة المرتبطة بانقطاع الطمث. وفي بيانات أعلنتها في أغسطس، قالت أبسيليرا إن متوسط انخفاض الأعراض بلغ 8.8 نوبة يومياً عن خط الأساس بعد أربعة أسابيع، مقابل 3.5 نوبة مع الدواء الوهمي. وبلغ الفرق المتوسط المعدل بالدواء الوهمي 5.3 نوبة يومياً عند الأسبوع الرابع. كما أفادت الشركة بنتائج إيجابية على مستوى نتائج المرحلة الثانية الأولية، وبانخفاض ملحوظ في تكرار الأعراض وشدتها وتحمل ملائم وتحسن في النوم والانطباع العام للمريض عن التغيير. وتظل هذه النتائج جزءاً من مسار التطوير السريري، فيما تخطط الشركة للانتقال إلى مرحلة لاحقة.
وتوقعت أبسيليرا بدء التطوير في المراحل المتأخرة من ABCL635 لعلاج أعراض انقطاع الطمث في 2027. كما قالت إن التجارب السريرية للأعراض المرتبطة بعلاجات سرطان الثدي والبروستاتا متوقعة في العام نفسه. وعلى صعيد برنامج آخر، ذكرت الشركة أن دراسة المرحلة الأولى لـABCL575 حققت جميع أهدافها، وأظهرت تحملاً ملائماً وخصائص حرائك دوائية تدعم فترة أطول بين الجرعات. لكنها قالت إنها لا تخطط حالياً لمواصلة تطوير هذا العقار بعد المرحلة الأولى. وكانت الشركة قد أفادت في نتائج 2025 بتقدم برنامجي ABCL635 وABCL575 إلى التجارب السريرية، مع دخول ABCL635 الجزء الثاني من تجربة المرحلة الأولى/الثانية في نهاية ذلك العام.
وعلى مستوى محفظة الشراكات، قالت أبسيليرا إن شركاءها قادوا 34 برنامجاً اعتبرتها الشركة متقدمة ولها فيها حصة لاحقة بنهاية الربع الثالث. وكان العدد 44 برنامجاً في 31 ديسمبر 2025. كما قالت إن لديها حصصاً لاحقة في 12 جزيئاً سريرياً اعتبرتها مستمرة في 30 سبتمبر 2026. ويقدم هذا التغير صورة عن حجم البرامج التي تتابعها الشركة ضمن نموذج يعتمد على شراكات وحصص لاحقة، إلى جانب تطوير أصولها السريرية. وفي التداول، سجل سهم الشركة إغلاقاً عند 11.88 دولار في 6 نوفمبر، وفق بيانات EL7.