Immunovant تسجل خسارة فصلية 97.2 مليون دولار وتعلن نجاح جرعة في تجربة التهاب المفاصل
الحقائق الرئيسية
أعلنت Immunovant في 9 نوفمبر نتائج ربعها المالي الثاني المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة صافي خسارة بلغ 97.2 مليون دولار، أو 0.47 دولار للسهم. وقالت الشركة إن صافي الخسارة كان 126.5 مليون دولار، أو 0.73 دولار للسهم، في الفترة نفسها من 2025. وجاء الإعلان مصحوباً بتحديثات عن برنامجها السريري، أبرزها تحقيق جرعة من عقار IMVT-1402 الهدف الأساسي في تجربة لالتهاب المفاصل الروماتويدي صعب العلاج. وتضع النتائج المالية والتجربة الدواء في صدارة التطورات التي عرضتها الشركة، بينما لا تزال Immunovant في مرحلة سريرية. كما قدمت الشركة مواعيد متوقعة لبيانات تجارب أخرى خلال 2027 و2028.
في تجربة المرحلة الثانية لالتهاب المفاصل الروماتويدي صعب العلاج، بلغت استجابة ACR20 لدى المشاركين الذين تلقوا IMVT-1402 بجرعة 600 ملغ 92.5% عند الأسبوع 28، مقابل 75.6% مع العلاج الوهمي. وقالت Immunovant إن الجرعة حققت نقطة النهاية الأساسية، وأوردت قيمة p عند 0.0139. وفي تحليل الفعالية للفترة الثانية، شمل التقييم 117 مشاركاً وزعوا بين جرعتي 600 و300 ملغ ومجموعة العلاج الوهمي. أما جرعة 300 ملغ، فسجلت استجابة ACR20 بلغت 75.0% عند الأسبوع 28، ولم يظهر فرق بينها وبين الوهمي، وفق الشركة. وأوردت الشركة قيمة p قدرها 0.9426 لهذه المقارنة، ما يجعل النتائج المعلنة متباينة بين الجرعتين ضمن التجربة نفسها.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 85.0 مليون دولار في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، انخفاضاً من 114.2 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وعزت Immunovant الانخفاض أساساً إلى إنهاء أنشطة تجارب batoclimab، وإلى تراجع بعض تكاليف تجارب IMVT-1402 المرتبطة بتوقيت نفقات التصنيع التعاقدي. وفي المقابل، ارتفعت المصروفات الإدارية والعمومية إلى 19.1 مليون دولار من 17.5 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن الزيادة ارتبطت أساساً باستثمارات أعلى في الأنشطة السابقة للتسويق. وانعكاساً لاختلاف بنود الإنفاق، خف صافي الخسارة الفصلية على أساس سنوي، بينما بلغ صافي الخسارة غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 84.0 مليون دولار، مقارنة بـ113.3 مليون دولار في الربع المقابل من العام السابق.
على مدى الأشهر الستة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، بلغ صافي الخسارة 250.5 مليون دولار، مقابل 247.1 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وتراجعت خسارة السهم خلال النصف الأول إلى 1.22 دولار من 1.43 دولار. وبلغ النقد وما يعادله 722.3 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت Immunovant إن هذا الرصيد يوفر التمويل حتى الإطلاق التجاري المحتمل لـIMVT-1402 لعلاج داء غريفز، وفق خطة التشغيل الحالية. ويضع ذلك رصيد السيولة بجوار مسار الإنفاق والأبحاث في تقييم الفترة، مع استمرار الشركة في تطوير علاجاتها قبل الوصول إلى إيرادات تجارية. ولم تؤكد الشركة في البيان تقديرات الإيرادات أو مقارنة خسارة السهم بتوقعات المحللين.
تتوقع الشركة إعلان بيانات أولية من تجارب قد تكون مؤهلة للتسجيل لـIMVT-1402 في داء غريفز والوهن العضلي الوبيل خلال السنة التقويمية 2027. كما تتوقع بيانات أولية من تجربة العقار للاعتلال العصبي المزمن المزيل للميالين في 2028. وفي تحديثها الصادر في 9 نوفمبر، قالت Immunovant إنها تخطط لمناقشة إدارة الغذاء والدواء الأميركية في وقت لاحق من ذلك العام لتحديد المسار التنظيمي لبرنامج IMVT-1402 في التهاب المفاصل الروماتويدي صعب العلاج. وكان سهم IMVT قد أغلق عند 30.53 دولاراً في 6 نوفمبر، وفق بيانات EL7. ويحدد ذلك الإغلاق مستوى السهم السابق لإعلان النتائج، من دون أن يشمل تفاعلاً لاحقاً مع التحديث المنشور في 9 نوفمبر.