إيرادات CEVA تبلغ 29.1 مليون دولار و Ocular تسجل خسارة فصلية 94.8 مليوناً
الحقائق الرئيسية
سجلت CEVA إيرادات إجمالية بلغت 29.1 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 2% على أساس سنوي، وفق بيان نتائجها. وبلغت إيرادات حقوق الملكية 12.7 مليون دولار، مرتفعة 3% عن الفترة المقابلة من العام الماضي و18% عن الربع السابق. وقالت الشركة إن العملاء شحنوا 623 مليون جهاز يعتمد على تقنياتها خلال الربع، بما يطابق الرقم القياسي الفصلي السابق. كما سجلت إيرادات ترخيص تقنيات الذكاء الاصطناعي مستوى قياسياً، متجاوزة 35% من إيرادات التراخيص والأنشطة المرتبطة بها. وأغلق سهم CEVA عند 27.1 دولار في 6 نوفمبر 2026.
أرجع المدير المالي لـCEVA نمو إيرادات حقوق الملكية على أساس فصلي إلى بدء توسع مودم طوره عميل أمريكي كبير. وقال إن ضعف الذاكرة في الأجهزة الاستهلاكية كثيفة الحوسبة حدّ جزئياً من النمو. ويضع هذا التباين أداء حقوق الملكية في الربع ضمن مسارين تشغيليين: توسع استخدام تصميم لدى عميل كبير، مقابل ضغط في قطاع الأجهزة الاستهلاكية. أما إيرادات ترخيص الذكاء الاصطناعي، فقد مثلت أكثر من 35% من إيرادات التراخيص والأنشطة المرتبطة بها. وتتوقع CEVA ربعاً رابعاً قوياً على صعيدي الإيرادات والأرباح، مستندة إلى خط ترخيص قوي وزيادة في حقوق ملكية الهواتف الذكية.
على الجانب الآخر، أعلنت Ocular Therapeutix إيرادات صافية بلغت 12.9 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ14.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 74.8 مليون دولار من 52.4 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة الزيادة إلى تسارع التسجيل في دراستي HELIOS-3 وSOL-X، إلى جانب زيادة عدد الموظفين وتطوير البنية التحتية. واتسعت الخسارة الصافية إلى 94.8 مليون دولار، أو 0.42 دولار للسهم، مقارنة بخسارة 69.4 مليون دولار، أو 0.38 دولار للسهم، في الربع الثالث من 2025. وأغلق سهم الشركة عند 6.6 دولار في 6 نوفمبر 2026.
وفي تطور سريري، قالت Ocular إن نقطة النهاية الأساسية في تجربة SOL-R نُقلت إلى الأسبوع 40 بدلاً من الأسبوع 56، مع الإبقاء على نقطتين ثانويتين رئيسيتين عند الأسبوعين 56 و96. وأظهرت تحليلات أولية لفحص المشاركين أن نحو 20% ممن كانوا مؤهلين مبدئياً استُبعدوا من التوزيع العشوائي بسبب وجود سوائل شبكية مبكرة مستمرة أو تفاوتها. وكانت الشركة قد أفادت في إفصاحها للربع الثاني بأن التجربة ضمت 640 مشاركاً جرى توزيعهم عشوائياً. وذكرت آنذاك أنها تتوقع صدور النتائج الأساسية في الربع الأول من 2028. ويظل تعديل موعد نقطة النهاية جزءاً من تصميم التجربة، بينما موعد النتائج المذكور هو التوقع السابق للشركة.
ويقدم إفصاح الربع الثاني سياقاً لبرنامج AXPAXLI، إذ أظهرت نتائج تجربة SOL-1 عند الأسبوع 36 أن 74.1% من المشاركين في ذراع العلاج حافظوا على حدة البصر، مقابل 55.8% في ذراع aflibercept 2 mg، مع قيمة p بلغت 0.0006 وفق النموذج المحدد مسبقاً. وعند الأسبوع 52، بلغت النسبتان 65.9% و44.2% على التوالي، وكانت قيمة p أقل من 0.0001. وهذه نتائج سابقة منشورة في إفصاح الربع الثاني، وليست نتائج جديدة للربع الثالث. وكانت الشركة قد قالت حتى 3 أغسطس إنها تتوقع تقديم طلب ترخيص دواء جديد لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب خلال الربع الرابع من 2026. وأوضحت أن الطلب المخطط له سيشمل بيانات الفعالية والسلامة للأسبوع 52 من SOL-1 وبيانات سلامة مرحلية من SOL-R.
وبلغ النقد وما يعادله لدى Ocular نحو 530.6 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت الشركة إن الرصيد يكفي لدعم نفقات التشغيل المخططة وخدمة الدين والإنفاق الرأسمالي حتى 2028. غير أن تقديرها يستثني كامل التكاليف المحتملة لتوسيع التصنيع والفريق التجاري. وتضع هذه السيولة إلى جانب ارتفاع الإنفاق البحثي واتساع الخسارة، فيما تمضي الشركة في برامجها السريرية وخطة التقديم التنظيمي المعلنة سابقاً. وكانت الشركة قد توقعت في إفصاح الربع الثاني صدور النتائج الأساسية لتجربة SOL-R في الربع الأول من 2028.