Whitehawk ترفع سيولتها إلى 169.7 مليون دولار وتتوقع تمويل عملياتها حتى 2028
الحقائق الرئيسية
أعلنت Whitehawk Therapeutics أن النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل بلغ 169.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ145.7 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025، وقالت إن الرصيد يكفي لتمويل عملياتها حتى النصف الثاني من 2028 وفق خططها الحالية. ويمنح هذا التقدير الشركة أفق تمويل يمتد إلى ما بعد مواعيد بيانات سريرية تنتظرها العام المقبل. وجاء الإعلان ضمن نتائج الربع الثالث، التي أظهرت في الوقت نفسه اتساع الخسارة ونفقات البحث والتطوير مقارنة بالفترة المقابلة من العام السابق. كما أعلنت الشركة بدء تجربة المرحلة الأولى لعقار HWK-206 في الولايات المتحدة وحصوله على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وأغلق سهم WHWK عند 3.13 دولار في جلسة 6 نوفمبر، بحسب بيانات EL7.
بلغت الخسارة الصافية 21.2 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقابل 17.7 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 18.1 مليون دولار من 14.3 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وتضع هذه الأرقام الإنفاق على تطوير الأدوية ضمن سياق السيولة التي أعلنتها الشركة، إذ تمول Whitehawk برامجها السريرية بينما تسجل خسائر فصلية أكبر. ويمتد تقدير التمويل حتى النصف الثاني من 2028 وفق الخطط الحالية، فيما تستهدف الشركة مواعيد بيانات سريرية خلال 2027. ولم تذكر الشركة في التصريحات الواردة هنا تعديلاً على أفق التمويل المرتبط بتلك الخطط.
على صعيد التجارب، قال الرئيس التنفيذي ديف لينون إن الشركة تواصل تصعيد الجرعات في دراستي المرحلة الأولى للعقارين HWK-007 وHWK-016، وإنها ما زالت على المسار لإعلان بيانات أولية في النصف الأول من 2027. وأضاف: «نواصل تصعيد الجرعات لدى المرضى... وما زلنا على المسار لإعلان بيانات أولية في النصف الأول من 2027». وذكر لينون أيضاً أن الشركة بدأت تجربة المرحلة الأولى لـHWK-206. وبهذا تفصل الشركة بين موعد بيانات البرنامجين القائمين، المتوقع في النصف الأول من 2027، وموعد البيانات الأولية لـHWK-206، المتوقع بحلول نهاية العام نفسه. ويتيح هذا التمييز متابعة برامج الشركة وفق جداول معلنة منفصلة، بدلاً من التعامل مع قراءات المحفظة كحدث واحد.
بدأت Whitehawk تجربة المرحلة الأولى لـHWK-206 في الولايات المتحدة، وحصل العقار على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وتطوّر الشركة العقار مبدئياً لعلاج سرطان الرئة صغير الخلايا وأورام عصبية صماوية أخرى. ويشير التصنيف إلى مسار تنظيمي سريع، لكنه لا يعني اعتماد العلاج. وتتوقع الشركة إعلان البيانات الأولية للمرحلة الأولى بحلول نهاية 2027. كما تستهدف تفعيل أول مواقعها السريرية في الصين خلال الربع الأول من 2027، بعد تقديم طلب دواء جديد تحقيقي هناك. وتضع هذه الخطوات بدء التجربة الأمريكية ضمن خطة تطوير تشمل توسعاً سريرياً متوقعاً في الصين، على أن تظل مواعيد التفعيل والبيانات هي المحطات التي أعلنتها الشركة للمتابعة.
وتشمل محطات الشركة المقبلة مشاركتين للمسؤولين في مؤتمرات للرعاية الصحية. إذ يشارك الرئيس التنفيذي ديف لينون في حوار ضمن مؤتمر Jefferies للرعاية الصحية في لندن يوم 16 نوفمبر 2026 عند 9:30 صباحاً بتوقيت غرينتش. كما ستقدم الإدارة عرضاً عن الشركة في مؤتمر Piper Sandler للرعاية الصحية يوم 2 ديسمبر 2026 عند 1:30 ظهراً بالتوقيت الشرقي. وتأتي هذه المواعيد بعد إعلان نتائج الربع الثالث وفي الفترة السابقة لمواعيد البيانات الأولية المنتظرة من الدراستين HWK-007 وHWK-016 في النصف الأول من 2027. أما بيانات HWK-206 الأولية، فتتوقعها الشركة بحلول نهاية 2027، مع استهداف تفعيل مواقع صينية في الربع الأول من العام نفسه.