TG Therapeutics ترفع توقع إيرادات 2026 إلى نحو مليار دولار مع نمو مبيعات BRIUMVI
الحقائق الرئيسية
رفعت TG Therapeutics في 9 نوفمبر توقعها للإيرادات العالمية خلال 2026 إلى نحو مليار دولار، مقارنة بتوجيه سابق بلغ نحو 950 مليون دولار. وأعلنت الشركة التعديل بالتزامن مع نتائج الربع الثالث، مستندة إلى نمو مبيعات علاج BRIUMVI في الولايات المتحدة. وبلغ صافي إيرادات المنتج هناك 232.6 مليون دولار خلال الربع، بزيادة تقارب 52% عن الفترة نفسها من العام السابق. ويضع ذلك أداء المنتج في قلب التغيير في التوقعات السنوية، إذ يشكل السوق الأمريكية محور الأرقام التي أوردتها الشركة. كما رفعت الشركة تقديرها لإيرادات BRIUMVI الصافية في الولايات المتحدة خلال العام بأكمله.
حددت الشركة نطاق التوجيه الجديد لإيرادات BRIUMVI الأمريكية عند 915 إلى 920 مليون دولار، بعد أن كان يتراوح بين 890 و905 ملايين دولار. ويأتي هذا التعديل ضمن رفع التوقع العالمي للسنة من نحو 950 مليون دولار إلى نحو مليار دولار. وعلى مستوى نتائج الربع، بلغ صافي إيرادات المنتجات 240.0 مليون دولار، مقارنة بـ159.3 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وتظهر المقارنة زيادة في صافي إيرادات المنتجات بين الفترتين، فيما بلغت الإيرادات العالمية في الربع الثاني من 2026 نحو 240 مليون دولار. وكانت الشركة قد أعلنت في أغسطس رفع هدفها العالمي السنوي إلى نحو 950 مليون دولار، قبل التحديث الأحدث.
رافق نمو الإيرادات ارتفاع في المصروفات التشغيلية الفصلية. فقد بلغت نفقات البحث والتطوير 51.3 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 40.9 مليون دولار قبل عام، وعزت الشركة الزيادة أساساً إلى تصنيع تركيبة BRIUMVI تحت الجلد وتكاليف تشغيل مُصنّع ثانوي وتجارب خط التطوير. كما ارتفعت نفقات البيع والعمومية والإدارة إلى 80.7 مليون دولار من 63.4 مليون دولار في الفترة المقابلة. وربطت الشركة الزيادة في هذا البند أساساً بالتسويق والإعلام وتكاليف الموظفين المرتبطة بتسويق العلاج. وفي الوقت نفسه، أبقت توجيه نفقات التشغيل المستهدفة لعام 2026 عند 450 إلى 500 مليون دولار، باستثناء التعويضات غير النقدية.
بلغ النقد وما يعادله والأوراق الاستثمارية لدى الشركة 556.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت TG Therapeutics إن السيولة والإيرادات المتوقعة من BRIUMVI تكفي لتمويل أعمالها وفق خطتها التشغيلية الحالية. وعلى صعيد تطوير المنتج، تستهدف تجربة المرحلة الثالثة مقارنة نظامين للحقن تحت الجلد بالنظام الوريدي المعتمد. ويتضمن التصميم نظاماً بجرعات كل 8 أسابيع وآخر كل 12 أسبوعاً، إلى جانب ذراع العلاج الوريدي. وحددت الشركة موعداً متوقعاً لإعلان البيانات الأولية قرب نهاية 2026 أو خلال الربع الأول من 2027.