فيراستيم تمدد تمويل خطتها التشغيلية إلى النصف الأول من 2028 بعد طرح 250 مليون دولار
الحقائق الرئيسية
قالت Verastem في 5 نوفمبر إنها تتوقع أن تكفي مواردها النقدية وعائدات تمويل أكتوبر والإيرادات المنتظرة من CO-PACK لتمويل خطتها التشغيلية حتى النصف الأول من 2028. ويشمل ذلك بدء 3 تجارب محورية من المرحلة الثالثة لعلاجات سرطان البنكرياس والقولون والمستقيم والرئة غير صغير الخلايا. ويمنح هذا التوقع الشركة أفقاً تمويلياً أطول لتنفيذ برنامجها السريري، في وقت تنفق فيه على تطوير علاجاتها وتوسيع تجاربها. وكانت الشركة قد توقعت في أغسطس أن تكفيها الأموال حتى النصف الثاني من 2027، استناداً إلى مركزها النقدي المتوقع وإيرادات CO-PACK وشريحة تمويل مستقبلية من Oberland. وجاء التمديد المعلن في نوفمبر بعد إتمام طرح أسهم وأدوات مدفوعة مسبقاً خلال أكتوبر.
أنهت Verastem الربع الثالث من 2026 بنقد وما يعادله واستثمارات قدرها 172.8 مليون دولار، وفق بيانها، بينما بلغ الرصيد النقدي على أساس افتراضي 422.8 مليون دولار كما في 30 سبتمبر بعد احتساب إجمالي عائدات طرح أكتوبر. وجمعت الشركة نحو 250 مليون دولار إجمالاً من الطرح، قبل الخصومات والمصاريف. وشمل الإصدار 30,937,500 سهم عادي وحقوق شراء مسبقة التمويل لما يصل إلى 312,503 أسهم. وتوضح هذه الأرقام أن تمديد الأفق التمويلي يستند جزئياً إلى رأس مال جُمع عبر إصدار أوراق مالية. ولا يثبت امتداد السيولة وحده تراجع مخاطر التخفيف، إذ إن الطرح نفسه شمل أسهماً وحقوقاً لشراء أسهم إضافية.
بلغ صافي إيراد منتج AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK نحو 24.0 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ11.2 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وقالت الشركة إن نمو إعادة صرف الوصفات قاد الإيرادات، فيما قابل ذلك جزئياً انخفاض بدء علاج مرضى جدد. وعزت تراجع البدايات الجديدة إلى عوامل موسمية وتغييرات في الفريق التجاري وتطور أنماط الاستخدام خارج النشرة. وتشكل إيرادات المنتج أحد عناصر توقع الشركة تمويل خطتها حتى النصف الأول من 2028. وكانت إيرادات CO-PACK الصافية قد بلغت 25.1 مليون دولار في الربع الثاني من 2026، مقارنة بـ2.1 مليون دولار في الربع المقابل من 2025، فيما سجل إجمالي الإيرادات آنذاك 40.1 مليون دولار مقابل 2.1 مليوناً.
على صعيد النتائج، سجلت الشركة خسارة صافية وفق GAAP قدرها 74.7 مليون دولار، أو 0.74 دولار للسهم، في الربع الثالث من 2026، مقارنة بخسارة 98.5 مليون دولار، أو 1.35 دولار للسهم، قبل عام. وفي المقابل، ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 68.8 مليون دولار من 29.0 مليوناً في الربع الثالث من 2025، بزيادة 39.8 مليون دولار أو 137%. وعزت Verastem الزيادة أساساً إلى رسوم الباحثين وتصنيع المادة الدوائية والمنتج وتكاليف منظمات الأبحاث والتوظيف. ويضع ارتفاع الإنفاق البحثي في السياق المالي لخطة الشركة التي تضم بدء 3 تجارب محورية من المرحلة الثالثة. وفي السوق، أغلق سهم VSTM عند 9.38 دولار في 5 نوفمبر 2026.
تضم مواعيد الشركة المقبلة افتتاح تجربة TARGET-D 301 للمرحلة الثالثة لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي في الخط الأول قبل نهاية 2026. كما تتوقع Verastem إعلان بيانات أولية من تجربة TARGET-D 201 في سرطان البنكرياس في الخط الثاني خلال الربع الثاني من 2027. وكانت الشركة قد أعلنت في أكتوبر أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على تصميم تجربة TARGET-D 301. وفي ذلك الشهر، أفادت بأن VS-7375 بجرعة 900 ملغ مرة يومياً حقق معدل استجابة مؤكدة بلغ 50% لدى مرضى سرطان البنكرياس النقيلي في الخط الثاني، و41% في مجموعة الخط الثاني وما بعده. وتنتظر الشركة قرار إدارة الغذاء والدواء بشأن طلب عبوة CO-PACK الجديدة بحلول 7 فبراير 2027، كما تتوقع قراءة أولية لنقطة النهاية الرئيسية في تجربة RAMP 301 في منتصف 2027.