Voyager تسجل خسارة 0.40 دولار للسهم في الربع الثالث مع تراجع صافي خسائرها
الحقائق الرئيسية
سجلت Voyager Therapeutics خسارة أساسية ومخففة قدرها 0.40 دولار للسهم في الربع الثالث من 2026، مقارنة بخسارة 0.47 دولار في الفترة نفسها من 2025، بحسب النتائج المالية التي أعلنتها الشركة. وبلغ صافي الخسارة 24.694 مليون دولار، مقابل 27.892 مليون دولار قبل عام. وتضع النتائج تحسن الخسارة الفصلية إلى جانب تقلص المصروفات التشغيلية، فيما تُظهر أرقام الإيرادات تراجعاً حاداً في دخل التعاون. وأغلق سهم الشركة عند 1.87 دولار في 4 نوفمبر 2026.
تراجعت مصروفات البحث والتطوير إلى 24.4 مليون دولار في الربع الثالث، من 35.9 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وقالت الشركة إن الانخفاض ارتبط بتراجع تكاليف التجارب السريرية والتصنيع، إلى جانب ترتيب أولويات البرامج. كما هبطت المصروفات العمومية والإدارية إلى 6.1 مليون دولار من 8.1 مليون دولار قبل عام. وعزت Voyager هذا التراجع إلى انخفاض النفقات المرتبطة بالموظفين وتكاليف الاستشارات. ويعني تقلص هذين البندين أن الشركة أنفقت أقل على البحث والإدارة مقارنة بالربع المناظر، بالتزامن مع انخفاض صافي خسارتها.
بلغت النقدية وما يعادلها والاستثمارات السوقية 132.1 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وقالت Voyager إن هذه الموارد، إلى جانب تعويضات التعاون المتوقعة ودخل الفوائد، يُنتظر أن تغطي النفقات التشغيلية والرأسمالية المخططة حتى الربع الثاني من 2028. ويستند هذا التقدير إلى خطط التشغيل الحالية للشركة، ويربط أفق التمويل بالتعويضات والدخل المتوقعين إلى جانب السيولة القائمة. وتوفر هذه المدة إطاراً زمنياً لتمويل البرامج التي تواصل الشركة تطويرها، بما فيها التجارب السريرية المقبلة. وتتركز المحطات القريبة على برامج مرتبطة بمرض ألزهايمر، وفق جدول الشركة المعلن.
تواصل الشركة فحص المرضى في الولايات المتحدة لتجربة VY1706 لدى بالغين في المراحل المبكرة من مرض ألزهايمر. ورهناً باكتمال التسجيل، تتوقع Voyager بدء إعطاء الجرعات خلال الأشهر المقبلة، ونشر بيانات أولية عن السلامة الحادة في الربع الأول من 2027. ويضع هذا الجدول بدء الجرعات قبل موعد البيانات الأولية التي حددتها الشركة. كما تعتزم Voyager عرض ملصقات بحثية عن برنامجي VY7523 وVY1706 في مؤتمر التجارب السريرية لمرض ألزهايمر، المقرر بين 16 و19 نوفمبر 2026. وستعرض الملصقات خصائص خط الأساس للمرضى المسجلين في دراسة VY7523 متعددة الجرعات التصاعدية، وتصميم الدراسة الأولى على البشر لبرنامج VY1706.