ساريبتا ترفع الحد الأدنى لتوقعات إيرادات 2026 بمقدار 50 مليون دولار
الحقائق الرئيسية
رفعت Sarepta Therapeutics الحد الأدنى لتوقعاتها لإيرادات المنتجات الصافية في 2026 بمقدار 50 مليون دولار، إلى نطاق يتراوح بين 1.25 و1.3 مليار دولار، مستندة إلى قوة أداء منتجات PMO. وأعلنت الشركة ذلك بالتزامن مع نتائج الربع الثالث، الذي سجلت فيه إيرادات إجمالية بلغت 381.4 مليون دولار. ويمثل هذا الرقم انخفاضاً قدره 18 مليون دولار، أو 5%، مقارنة بالفترة نفسها من 2025 حين بلغت الإيرادات 399.4 مليون دولار. وعزت الشركة التراجع أساساً إلى انخفاض حجم مبيعات ELEVIDYS. في المقابل، ارتفعت إيرادات التصنيع التعاقدي، ما عوّض جزءاً من أثر تراجع مبيعات العلاج.
بلغت إيرادات المنتجات الصافية 323.8 مليون دولار في الربع، موزعة بين 240.3 مليون دولار من منتجات PMO و83.5 مليون دولار من ELEVIDYS. ويبرز هذا التوزيع وزن PMO في قاعدة الإيرادات التي استندت إليها زيادة الحد الأدنى للتوقعات السنوية. وقالت الشركة إن التراجع الإجمالي ارتبط أساساً بانخفاض مبيعات ELEVIDYS، بعد تحديث التسمية التي قصرت العلاج على المرضى القادرين على المشي. وأضافت أن زيادة إيرادات التصنيع التعاقدي بمقدار 31.4 مليون دولار حدّت من الانخفاض. ونشأت الزيادة من ارتفاع الإمدادات التجارية من ELEVIDYS المرسلة إلى Roche.
على مستوى الربحية، سجلت Sarepta صافي خسارة وفق GAAP بلغ 28.5 مليون دولار، مقارنة بخسارة 50.6 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وبلغت الأرباح المخففة للسهم وفق المقياس غير المعدل 0.13 دولار، بعد خسارة قدرها 0.13 دولار للسهم قبل عام. وأفادت Investing.com بأن ربح السهم المعدل البالغ 0.13 دولار تجاوز تقدير المحللين البالغ 0.11 دولار بمقدار 0.02 دولار. كما جاءت الإيرادات البالغة 381.4 مليون دولار أعلى من إجماع التقديرات البالغ 353.25 مليون دولار. وتُظهر النتائج تحسناً في صافي الخسارة والأرباح للسهم مقارنة بالفترة المقابلة، رغم تراجع الإيرادات السنوية.
وعلى صعيد التشغيل، بلغت الخسارة التشغيلية وفق GAAP نحو 9.0 ملايين دولار، مقارنة بخسارة 103.4 ملايين دولار في الربع الثالث من 2025. أما الدخل التشغيلي غير المعدل وفق GAAP فبلغ 22.9 مليون دولار، مقابل خسارة 35.7 مليون دولار قبل عام. وتضمنت تكلفة المبيعات رسماً قدره 62 مليون دولار مرتبطاً بالتزامات تصنيع غير قابلة للإلغاء مع Catalent. ويتعلق الرسم بمخزون اختارت الشركة عدم تصنيعه، وفق بيانها. وفي توجيه المصروفات، خفضت الشركة الحد الأعلى لتوقعات مصروفات البحث والتطوير والمبيعات والإدارية المجمعة غير المعدلة لعام 2026 بمقدار 25 مليون دولار، إلى نطاق 800–825 مليون دولار.
بلغ النقد والنقد المقيد والاستثمارات 998.7 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنة بـ953.8 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وتضع هذه الأرقام السيولة في سياق نتائج الربع وتوقعات الشركة للعام، فيما قالت الإدارة إن التنفيذ التجاري واصل إظهار القوة. ووصف الرئيس التنفيذي مايكل سيفيرينو بيانات DM1 وFSHD المقبلة بأنها «فرص مهمة» لاختبار أثر منصة الشركة. وتتوقع Sarepta صدور بيانات الجرعات التصاعدية المتعددة للمرشحين SRP-1003 لعلاج DM1 وSRP-1001 لعلاج FSHD خلال الربع الرابع من 2026. وقالت إنها تستعد لتطوير البرنامجين في المرحلة الثالثة، على أن توجه البيانات ومناقشات FDA الاستراتيجية التنظيمية النهائية.
وفي ما يتعلق بـELEVIDYS، أفادت Associated Press بأن FDA أضافت في نوفمبر 2025 تحذيراً بارزاً بشأن خطر فشل الكبد المميت، وقصرت الاستخدام المعتمد على المرضى بعمر 4 سنوات فأكثر ممن لا يزالون قادرين على المشي. وربطت Sarepta أثر التسمية المحدثة بانخفاض حجم مبيعات العلاج في 2026. وتتوقع الشركة أن تكون إيرادات ELEVIDYS في الربع الرابع مماثلة لمستواها في الربع الثالث. وأشارت إلى التباين الطبيعي في إيرادات العلاج الجيني الذي يُعطى مرة واحدة. وأغلق سهم SRPT عند 17.57 دولار في 5 نوفمبر 2026.