خسارة Adicet Bio للسهم تبلغ 1.76 دولار في الربع الثالث من 2026
الحقائق الرئيسية
أعلنت Adicet Bio في 5 نوفمبر نتائج الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، مسجلة خسارة أساسية ومخففة قدرها 1.76 دولار للسهم. وقالت الشركة إن خسارة السهم في الفترة نفسها من 2025 بلغت 4.72 دولار. وتضمنت النتائج انخفاضاً في مصروفات البحث والتطوير إلى 15.6 مليون دولار، من 22.9 مليون دولار قبل عام. كما تراجعت المصروفات العمومية والإدارية إلى 4.2 مليون دولار، مقارنة بـ5.1 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وفي تداولات 4 نوفمبر، أغلق سهم الشركة عند 3.10 دولار.
وعلى صعيد برنامج prula-cel التجريبي لعلاج الذئبة، قالت الشركة إن 50% من المرضى القابلين للتقييم المصابين بالتهاب الكلى الذئبي حققوا استجابة كلوية كاملة عند 12 شهراً. وبلغت نسبة المرضى القابلين للتقييم الذين حققوا هدأة وفق تعريف DORIS نحو 54% عند المدة نفسها. وتعود هذه النتائج إلى مجموعة شملت 22 مريضاً قابلاً لتقييم الفعالية، وفق البيانات المتاحة حتى 28 أغسطس 2026. وكان 16 من هؤلاء مصابين بالتهاب الكلى الذئبي، بينما كان 6 مصابين بالذئبة الجهازية خارج الكلى. وامتدت مدة المتابعة في المجموعة بين 6 و21 شهراً.
وقال الرئيس التنفيذي تشين شور إن بيانات prula-cel تعزز ثقة الشركة بإمكان تحقيق هدآت مستدامة لمرضى الذئبة. وأضاف أن الشركة تتطلع إلى «تقديم تحديث تنظيمي وبيانات متابعة إضافية عند 12 شهراً لنحو 22 مريضاً» في الربع الأول من 2027. ويضع هذا الموعد متابعة المرضى والتحديث التنظيمي ضمن المحطات المقبلة للبرنامج. كما تتوقع الشركة إعلان بيانات المرحلة الأولى لتقييم prula-cel في التصلب الجهازي خلال الربع الثاني من 2027. وتخطط الشركة أيضاً لبدء تسجيل المرضى في تجربة ADI-212 لسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء في الربع الأول من 2027.
ويمتد برنامج التطوير المعلن إلى ما بعد تلك التجارب؛ إذ تخطط Adicet Bio لبدء أول برنامج لها لعلاج CAR-T داخل الجسم في النصف الثاني من 2027. ويأتي هذا الموعد ضمن جدول الشركة المعلن للبرامج المقبلة. وفي الربع الأول من 2027، ينتظر البرنامج المرتبط بالذئبة تحديثاً تنظيمياً وبيانات متابعة إضافية، وفق ما قاله شور. ثم تتوقع الشركة بيانات التصلب الجهازي في الربع الثاني من العام نفسه. أما تسجيل المرضى في تجربة ADI-212، فتتوقع الشركة أن يبدأ خلال الربع الأول من 2027.