إيرادات Rigel تبلغ 80.9 مليون دولار في الربع الثالث وترفع الحد الأدنى لتوقعات 2026
الحقائق الرئيسية
بلغ إجمالي إيرادات Rigel Pharmaceuticals نحو 80.9 مليون دولار في الربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2026، وفق بيان الشركة، مع تسجيل صافي مبيعات منتجات بقيمة 72.3 مليون دولار وإيرادات عقود وتعاون بقيمة 8.6 مليون دولار. وزاد إجمالي الإيرادات من 69.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، بحسب التقرير الفصلي للشركة. وارتفعت مبيعات المنتجات الصافية 13% على أساس سنوي، مقارنة مع 64.1 مليون دولار قبل عام. وجاءت النتائج مدعومة بإطلاق VEPPANU تجارياً في الولايات المتحدة، إلى جانب نمو مبيعات اثنين من منتجات الشركة. ولم يتضمن بيان النتائج تقديراً موثقاً من FactSet يمكن الاستناد إليه للمقارنة مع الإيرادات الفعلية.
تصدرت TAVALISSE مبيعات المنتجات عند 46.0 مليون دولار، بزيادة سنوية قدرها 3% من 44.7 مليون دولار. وبلغت مبيعات REZLIDHIA نحو 9.9 مليون دولار، مرتفعة 20% من 8.3 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. في المقابل، تراجعت مبيعات GAVRETO بنسبة 11% إلى 9.8 مليون دولار، مقارنة مع 11.1 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن نمو مبيعات TAVALISSE استفاد من انخفاض احتياطيات الإيرادات وارتفاع السعر لكل عبوة، مع أثر معاكس لانخفاض الأحجام. وتُظهر هذه الأرقام أن نمو مبيعات المنتجات الإجمالي ترافق مع تفاوت في أداء الأدوية الرئيسية.
أُتيح VEPPANU تجارياً في الولايات المتحدة في 13 أغسطس 2026، وحقق صافي مبيعات بلغ 6.6 مليون دولار خلال الربع. وقال الرئيس التنفيذي راوول رودريغيز إن الشركة شحنت المنتج إلى أكثر من 100 مريض وعيادة خلال الأسابيع الستة الأولى من الإطلاق، وإنها شهدت بالفعل عمليات إعادة صرف. وربطت Rigel ارتفاع النفقات التجارية جزئياً بأنشطة إطلاق VEPPANU، إذ زادت تلك النفقات 3.2 ملايين دولار مقارنة بالربع المقابل من 2025. كما ارتفعت تكاليف المنتج 3.7 ملايين دولار، وعزت الشركة ذلك إلى توقيت تسليم الإمدادات للشركاء، وزيادة المبيعات، وشطب بعض المخزون. وأشارت الشركة أيضاً إلى أن زيادة مصروفات البحث والتطوير ارتبطت ببرنامجي R289 وvepdegestrant، إلى جانب تكاليف مبيعات المنتجات ونفقات الإطلاق التجاري.
وفي الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، بلغ إجمالي الإيرادات 218.4 مليون دولار، مقابل 224.5 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، بينما ارتفعت مبيعات المنتجات الصافية 17% إلى 194.2 مليون دولار. وأوضحت الشركة أن إيرادات الفترة المقابلة من العام الماضي شملت 40.0 مليون دولار من إيرادات غير نقدية مرتبطة بتحرير التزام تقاسم التكاليف في تعاونها مع Eli Lilly. وعلى صعيد السيولة، بلغ النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل 99.3 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنة مع 155.0 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وفي التقرير الفصلي، ربطت الشركة جزءاً من ارتفاع مصروفات البحث والتطوير بزيادة قدرها 5.8 ملايين دولار في نفقات تطوير قابلة للاسترداد بموجب اتفاق ترخيص مع Arvinas وPfizer. كما زادت تكاليف التجارب السريرية 3.0 ملايين دولار خلال الربع مقارنة بالفترة نفسها من 2025.
رفعت Rigel الحد الأدنى لتوقعات إجمالي إيرادات 2026 إلى نطاق يتراوح بين 290 و295 مليون دولار، من نطاق سابق بين 285 و295 مليوناً. وتستثني التوقعات مبيعات VEPPANU، وتتضمن مبيعات منتجات بين 255 و260 مليون دولار وإيرادات عقود تقارب 35 مليون دولار. وقالت الشركة إنها تواصل توقع تسجيل صافي دخل إيجابي للسنة كاملة. ومن المقرر أن تعرض بيانات محدثة عن R289 في ديسمبر، خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم. كما تتوقع استكمال تسجيل المشاركين واختيار الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية من الدراسة لدى مرضى متلازمة خلل التنسج النخاعي منخفضة الخطورة بحلول نهاية 2026.
أغلق سهم RIGL عند 51.29 دولاراً في 4 نوفمبر 2026، ثم سجل إغلاقاً عند 45.71 دولاراً في 5 نوفمبر، يوم إعلان النتائج. وحددت الشركة مكالمة وبثاً عبر الإنترنت لمناقشة النتائج في 5 نوفمبر عند الساعة 4:30 مساءً بتوقيت الساحل الشرقي. وبهذا، تزامن إعلان الإيرادات والتوقعات المعدلة مع انخفاض سعر الإغلاق المسجل في اليوم نفسه مقارنة بالإغلاق السابق. وتظل نتائج الربع محكومة بارتفاع مبيعات المنتجات، في حين تبرز زيادة مصروفات التطوير والإطلاق وتراجع رصيد النقد والاستثمارات القصيرة ضمن الأرقام التي أوردتها الشركة. وتشمل الخطوات المعلنة لاحقاً تحديث بيانات R289 في ديسمبر واستكمال التسجيل واختيار جرعة المرحلة الثانية المستهدفة بحلول نهاية العام.