Minerva تحقق 100.7 مليون دولار صافي دخل فصلياً بدعم مكسب غير نقدي
الحقائق الرئيسية
أعلنت Minerva Neurosciences في 6 نوفمبر 2026 تسجيل صافي دخل وفق المعايير المحاسبية المقبولة عموماً قدره 100.7 مليون دولار في الربع المنتهي في 30 سبتمبر، مقارنة بخسارة صافية بلغت 2.7 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وعزت الشركة التحول إلى مكسب غير نقدي قدره 109.6 مليون دولار من تغير القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. ولا يمثل هذا المكسب تدفقاً نقدياً إلى الشركة، إذ قالت Minerva إن التزام الضمانات يعاد قياسه دورياً استناداً إلى سعر سهمها ومدخلات أخرى. وأضافت أن تقلب هذا الالتزام «لا يعكس الأداء التشغيلي للشركة أو وضعها النقدي». وفي مقياس يستبعد مكسب إعادة التقييم ومصروف التعويض القائم على الأسهم، سجلت الشركة خسارة معدلة غير متوافقة مع GAAP بلغت 5.6 مليون دولار.
اتسعت الخسارة المعدلة مقارنة بخسارة قدرها 2.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2025، بما يضع صافي الدخل المعلن في سياق مختلف عن نتيجة النشاط التي تعرضها الشركة بعد استبعاد البنود المحددة. وعلى مستوى الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر، بلغت خسارة Minerva وفق GAAP نحو 7.2 مليون دولار، مقابل 9.8 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وكان الربع الثاني قد سجل دخلاً صافياً وفق GAAP قدره 17.5 مليون دولار، مدفوعاً أيضاً بمكسب غير نقدي قدره 27.6 مليون دولار من إعادة تقييم التزامات الضمانات. لكن حصيلة الأشهر الستة الأولى من 2026 أظهرت خسارة صافية وفق GAAP بلغت 107.9 مليون دولار، متضمنة خسارة غير نقدية قدرها 81.8 مليون دولار على البند نفسه. وتوضح هذه النتائج أثر إعادة تقييم الضمانات المتقلب على صافي الدخل والخسارة من فترة إلى أخرى.
ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 5.2 مليون دولار في الربع الثالث، من 0.9 مليون دولار قبل عام. وقالت الشركة إن الزيادة ترجع أساساً إلى المصروفات المرتبطة بتجربة C19 وارتفاع تكاليف التعويضات. كما صعدت المصروفات العامة والإدارية إلى 4.3 مليون دولار، مقارنة بـ1.9 مليون دولار في الربع المقابل من 2025. وعزت Minerva هذا الارتفاع إلى زيادة الرسوم المهنية وتكاليف التعويضات. ويربط الإفصاح نمو الإنفاق في البحث والتطوير مباشرة بالتجربة السريرية التي تمثل محور برنامجها لتقييم دواء roluperidone.
بلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول والنقد المقيد نحو 77.0 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 82.4 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وكانت الشركة قد أعلنت رصيداً مماثلاً قدره 75.4 مليون دولار في 30 يونيو، ما يجعل رصيد نهاية الربع الثالث أعلى من مستوى منتصف العام، لكنه دون رصيد نهاية 2025. وفي الربع الثاني، بلغت الخسارة المعدلة غير المتوافقة مع GAAP نحو 7.8 مليون دولار، مقارنة بـ3.0 ملايين دولار في الربع الثاني من 2025. ويضع الإفصاح النقد المتاح إلى جانب الخسائر والمصروفات التي تدعم تنفيذ البرنامج السريري. وأغلق سهم NERV عند 2.30 دولار في 5 نوفمبر 2026، وفق بيانات EL7.
تختبر تجربة C19 العالمية من المرحلة الثالثة دواء roluperidone لعلاج الأعراض السلبية للفصام، وتستهدف تسجيل 380 مريضاً في نحو 40 موقعاً سريرياً. وقالت الشركة إن المرحلة A تقارن جرعة 64 ملغ بالدواء الوهمي لقياس الأعراض السلبية الأساسية بعد 12 أسبوعاً. وتتوقع Minerva إعلان البيانات الأولية لهذه المرحلة في النصف الثاني من 2027. أما المرحلة B، فتقيم الانتكاس طويل الأجل للأعراض الإيجابية على مدى 52 أسبوعاً إضافياً، مع توقع بياناتها الأولية في النصف الثاني من 2028. وقال الرئيس التنفيذي Remy Luthringer إن الشركة «تركز على التنفيذ وتسير وفق الخطة للوصول إلى بيانات الفعالية الأولية في النصف الثاني من 2027».
كان أول مريض قد خضع للفحص ضمن تجربة C19 في 31 مارس 2026، وفق تقرير الشركة عن الربع الثاني. وتأتي التجربة في سياق مسار تنظيمي بدأ بعد أن أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رسالة استجابة كاملة بشأن طلب roluperidone في 26 فبراير 2024. وقالت FDA إن دراسة واحدة أظهرت دلالة إحصائية على نقطة الفعالية الأساسية لا تكفي وحدها لإثبات دليل جوهري على الفعالية، وطلبت بيانات إضافية بينها دراسة إيجابية مضبوطة كافية. وذكرت Minerva أن تجربة C19 مصممة لتأكيد الأثر الذي ظهر في التجارب السابقة، فيما تركز على استكمال التسجيل والتنفيذ. ومن المقرر أن تستضيف الشركة فعالية حضورية وافتراضية في نيويورك يوم 12 نوفمبر 2026 عند الساعة 10:00 صباحاً بتوقيت الساحل الشرقي، بمشاركة خبراء وقادة رأي لمناقشة فرص roluperidone لعلاج الأعراض السلبية للفصام.