شركة Oculis Holding AG تسجل خسارة أقل من المتوقع في الربع الثالث من 2026
الحقائق الرئيسية
وأظهر بيان الشركة أن الخسارة الصافية الفصلية بلغت 18.236 مليون فرنك سويسري، مقابل 16.855 مليون فرنك قبل عام. وبذلك جاء تحسن خسارة السهم بالتزامن مع ارتفاع الخسارة الصافية للفترة. وبلغت المصروفات التشغيلية 23.645 مليون فرنك، مقارنة بـ20.539 مليون فرنك في الربع الثالث من 2025. وأغلقت أسهم الشركة عند 7.63 دولار في 3 نوفمبر، وفق بيانات EL7.
عزت الشركة زيادة المصروفات التشغيلية أساساً إلى التكاليف المرتبطة بعدد العاملين، بما فيها مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم. كما أشارت إلى مبادرات مؤسسية غير متكررة خلال 2026 ضمن العوامل التي رفعت الإنفاق. وتضع هذه البنود نمو المصروفات في سياق توسع النفقات التشغيلية خلال الربع، من دون أن تغير حقيقة ارتفاعها مقارنة بالعام السابق. وبلغت الخسارة الصافية للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2026 نحو 57.1 مليون فرنك سويسري، أو 71.7 مليون دولار. وكانت الخسارة في الأشهر التسعة المقابلة من 2025 قد بلغت 75.4 مليون فرنك، أو 89.7 مليون دولار.
قالت Oculis إن التحسن في الخسارة الصافية خلال الأشهر التسعة يعود أساساً إلى مكسب القيمة العادلة لالتزامات الضمانات وإلى تقلب مواتٍ للعملة. وعلى مستوى التمويل المتاح، امتلكت الشركة في 30 سبتمبر نقداً وما يعادله واستثمارات قصيرة الأجل بقيمة 210.3 مليون فرنك سويسري، تعادل 252.0 مليون دولار. وفي 31 ديسمبر 2025، كانت هذه الأصول تبلغ 213.0 مليون فرنك، أو 268.7 مليون دولار. وعزت الشركة التراجع إلى المصروفات التشغيلية وإلى أثر للعملة يقارب 8.0 ملايين دولار خلال الربع. وقالت إن متحصلات بيع أسهم عوضت جزءاً من هذا الانخفاض.
على صعيد التطوير، أكملت الشركة التوزيع العشوائي للمشاركين في تجربة PREDICT-1 التسجيلية لدواء ليكامينليماب لعلاج جفاف العين. وضمت التجربة 176 مريضاً، كان ثلثاهم يحملون المتغير الجيني TNFR1 الذي يستهدفه البرنامج. وتتوقع الشركة إعلان النتائج الأولية قرب نهاية 2026. ويجعل هذا الموعد تجربة PREDICT-1 من المحطات القريبة في برنامج الشركة، بالتوازي مع استمرار العمل على برامجها الأخرى. ولم تحدد الشركة في المعلومات المعلنة يوماً بعينه لإصدار نتائج التجربة.
وقالت الشركة إنها تواصل تفعيل المواقع واستقطاب المشاركين في تجربة PIONEER-1 التسجيلية لعلاج التهاب العصب البصري في الولايات المتحدة وأوروبا. كما تتوقع الحصول على تصريح IND في الربع الرابع من 2026 لبدء تجارب على نوبات التصلب المتعدد الحادة. وحددت Oculis يوم 8 ديسمبر 2026 موعداً ليوم بحث وتطوير حضوري وافتراضي في نيويورك. ومن المقرر أن تعرض خلاله خط التطوير، بما يشمل برنامجي ليكامينليماب وبريفوسيغتور. ويأتي الموعد بعد النتائج الأولية المرتقبة لـPREDICT-1 قرب نهاية العام، وفق الجدول الذي أعلنته الشركة.