إيرادات Corcept ترتفع 64% إلى 340.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026
الحقائق الرئيسية
أعلنت Corcept Therapeutics إيرادات بلغت 340.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 64% عن الفترة نفسها من 2025، وفق نتائجها المالية الصادرة في 3 نوفمبر. وتضع هذه الزيادة أحدث أداء للشركة في سياق توسع مبيعات علاجاتها، بينما تنتظر قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن طلب relacorilant في ديسمبر. وقالت الشركة إن صافي الدخل بلغ 126.8 مليون دولار، مقابل 19.7 مليون دولار في الربع الثالث من العام الماضي. وأبقت Corcept على توجيه الإيرادات السنوية لعام 2026 عند نطاق يتراوح بين 1.1 و1.2 مليار دولار. أما التوقع المتداول لإيرادات سنوية بين 3 و5 مليارات دولار في 2030، فهو مشروط بإضافة relacorilant إلى نشاط علاج متلازمة كوشينغ، بحسب ملخص Investing.com لمكالمة نتائج الربع الثاني، وليس توجيهاً مالياً رسمياً.
شكّل منتج Korlym والمنتج الجنيس المعتمد الجزء الأكبر من إيرادات الربع، إذ سجلا معاً 249.1 مليون دولار، بينما بلغت إيرادات Lifyorli نحو 91.4 مليون دولار، بحسب الشركة. وبدأ طرح Lifyorli في 1 أبريل، وقال الرئيس التنفيذي إن أكثر من 2,300 مريض تلقوا الدواء منذ إطلاقه، وإن أكثر من 1,700 طبيب وصفوه حتى إعلان النتائج. وتعكس هذه الأرقام اتساع استخدام المنتج منذ دخوله السوق، إلى جانب مبيعات Korlym والجنيس المعتمد. وفي الربع الثاني، حققت الشركة إيرادات قدرها 256.1 مليون دولار، بزيادة 32% سنوياً، وفق مكالمة النتائج التي نقلها Investing.com. وبلغت إيرادات Lifyorli في ذلك الربع 47.6 مليون دولار، وهو أول ربع كامل لتوافره.
على مستوى الأشهر التسعة الأولى من 2026، بلغت إيرادات Corcept 761.522 مليون دولار، مقابل 559.282 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025، وفق إفصاح الشركة. وكان رقم إيرادات الربع الثالث من 2025 يبلغ 207.638 مليون دولار، ما يتيح مقارنة مباشرة مع 340.5 مليون دولار في الربع الثالث من 2026. وتظهر النتائج الرسمية حجم الإيرادات وصافي الدخل للفترة، فيما لم تقارن الشركة في إفصاحها هذه الأرقام بتقديرات المحللين. لذلك لا يتضمن الإعلان الرسمي حكماً بأن النتائج تجاوزت توقعات السوق. وفي 30 سبتمبر، بلغ النقد والاستثمارات لدى الشركة 662.3 مليون دولار، بزيادة فصلية قدرها 117.7 مليون دولار.
يتركز أحد أبرز المواعيد المقبلة على relacorilant لعلاج فرط كورتيزول الدم. وكانت إدارة الغذاء والدواء قد أصدرت في 30 ديسمبر 2025 خطاب رد كامل طلبت فيه أدلة إضافية على الفعالية، ثم أعادت Corcept تقديم طلب الدواء في 17 يونيو 2026. وحددت الوكالة 17 ديسمبر 2026 موعداً مستهدفاً لإكمال المراجعة. ويكتسب الموعد أهمية في ضوء التوقع المشروط الذي نقله ملخص مكالمة الربع الثاني، إذ ربط إمكان بلوغ إيرادات نشاط كوشينغ السنوية بين 3 و5 مليارات دولار في 2030 بإضافة relacorilant. وتضمنت المرحلة المفتوحة من تجربة GRACE عدد 152 مريضاً بفرط كورتيزول الدم، تلقى كل منهم العلاج لمدة 22 أسبوعاً.
وتشمل محفظة الشركة أيضاً مساراً أوروبياً لـ relacorilant في علاج سرطان المبيض المقاوم للبلاتين. ففي سبتمبر 2026، أوصت لجنة CHMP بالموافقة على الدواء عند استخدامه مع nab-paclitaxel، ومن المقرر أن تصدر المفوضية الأوروبية قرارها النهائي في الربع الرابع من 2026. وبالنظر إلى التجارب الجارية، قالت Corcept إنها تتوقع صدور بيانات مهمة في 2027 من تجارب BELLA، في الجزأين B وC، وTRIDENT وSYNERGY. وعلى صعيد التداول، أغلق سهم CORT عند 80.46 دولاراً في 2 نوفمبر 2026، قبل إعلان نتائج الربع الثالث. ويظل قرار إدارة الغذاء والدواء في 17 ديسمبر المحطة المحددة التالية في مسار طلب relacorilant الأمريكي.