أكويستيف تسجل خسارة 16.5 مليون دولار مع هبوط إيرادات الربع الثالث 41%
الحقائق الرئيسية
أعلنت شركة أكويستيف ثيرابيوتكس، بعد إغلاق السوق في 3 نوفمبر 2026، تسجيل صافي خسارة قدره 16.5 مليون دولار في الربع الثالث، بما يعادل 0.13 دولار للسهم، مقارنة بخسارة 15.4 مليون دولار، أو 0.14 دولار للسهم، في الفترة نفسها من 2025. وجاء تحسن الخسارة للسهم بالتزامن مع اتساع صافي الخسارة بالدولار. وبلغت إيرادات الشركة 7.6 مليون دولار، بانخفاض 41% عن 12.8 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة التراجع أساساً إلى التقلب الفصلي في طلبات منتج سوبيكسون. وكانت النتائج تخص الربع المنتهي في 30 سبتمبر 2026، فيما صدر الإعلان عند الساعة 4:01 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة في 3 نوفمبر.
تراجع إغلاق سهم الشركة، المدرج بالرمز AQST، إلى 3.77 دولار في 2 نوفمبر، من 3.89 دولار في 30 أكتوبر. ويعود السعر المسجل في 2 نوفمبر إلى اليوم السابق لإعلان النتائج المنشور بعد إغلاق السوق في 3 نوفمبر. لذلك لا يمثل هذا الإغلاق استجابة سوقية معلنة للأرقام الفصلية. ولم يرد في بيانات الشركة ما يثبت أن الحركة السعرية سبقت الإعلان بسبب النتائج. أما بيانات الإيرادات والخسائر، فقد أوردتها الشركة في إعلانها المالي للربع الثالث.
وانخفضت إيرادات التصنيع والتوريد إلى 6.7 مليون دولار من 11.5 مليون دولار في الربع المقابل من العام السابق. وقالت الشركة إن انخفاض إيرادات سوبيكسون بسبب توقيت طلبات المنتج كان السبب الرئيسي، مع تعويض جزئي من ارتفاع إيرادات أونديف. وتراجعت إيرادات التراخيص والإتاوات إلى 0.8 مليون دولار من 1.0 مليون دولار. وعزت الشركة هذا الانخفاض إلى تراجع تقديرات إيرادات الإتاوات. وتعكس هذه البنود معاً مصادر الانخفاض التي أوردتها الشركة ضمن إيرادات الربع.
وعلى جانب المصروفات، انخفضت مصروفات البحث والتطوير إلى 4.3 مليون دولار من 4.5 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة التراجع إلى انخفاض التعويض القائم على الأسهم. لكنها قالت إن انخفاض المصروفات عُوّض جزئياً بارتفاع تكاليف التجارب السريرية المرتبطة بدراسات أنافيلم. وفي المقابل، اتسعت خسارة الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك، وفق مقياس غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، إلى 12.2 مليون دولار من 8.6 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. ويُظهر هذا المقياس تدهوراً سنوياً رغم انخفاض مصروفات البحث والتطوير.
وبلغ النقد وما يعادله 90.349 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 121.169 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. كما قالت الشركة إنها صنعت نحو 26 مليون جرعة خلال الربع الثالث، مقارنة بنحو 44 مليوناً في الفترة نفسها من 2025. وعلى أساس الأشهر التسعة المنتهية في سبتمبر، بلغ الإنتاج نحو 107 ملايين جرعة في 2026، مقابل نحو 108 ملايين في الفترة المقابلة من 2025. ويضع هذا الإنتاج التراجع الفصلي في سياق حجم التصنيع منذ بداية العام، الذي ظل قريباً من مستواه قبل عام. ولم تقدم الشركة في هذه الأرقام تفسيراً إضافياً لتغير حجم الإنتاج الفصلي.
وأبقت أكويستيف توجيهاتها المالية لعام 2026 دون تغيير، مع توقع إيرادات بين 46 و50 مليون دولار. كما أبقت نطاق خسارة الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك بين 30 و35 مليون دولار. وأعلنت الشركة أنها ستناقش نتائج الربع الثالث في مكالمة للمستثمرين يوم 4 نوفمبر 2026 عند الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. ويأتي ذلك بعد نتائج فصلية تراجعت فيها الإيرادات واتسعت خسارة المقياس المعدل مقارنة بالعام السابق. وتبقي التوجيهات المنشورة الإطار المالي السنوي للشركة كما هو رغم هذه التطورات الفصلية.
ويتمثل التطور التنظيمي الأبرز في مسار أنافيلم، الذي أعلنت الشركة بشأنه في 15 أكتوبر أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية قبلت إعادة تقديم الطلب باعتباره استجابة من الفئة الثانية. وحددت الإدارة 16 مارس 2027 موعداً مستهدفاً لاتخاذ الإجراء في الطلب. وكانت الشركة قد قالت إن تقديم الطلب إلى هيئة الصحة الكندية متوقع في الربع الرابع من 2026، فيما خُطط للتقديم الأوروبي في الربع الأول من 2027. وقال الرئيس التنفيذي دانيال باربر: «نرى مساراً واضحاً لإتاحة أنافيلم، مع موعد مستهدف لإجراء إدارة الغذاء والدواء في 16 مارس 2027». وأضافت الشركة أنها تواصل الاستعداد للإطلاق وبناء فريق مبيعات ميداني للتواصل مع أطباء الحساسية بعد الموافقة. ويربط هذا الجدول التنظيمي الخطوات المقبلة للمنتج بمواعيد تقديم الطلبات والبت الأميركي التي أعلنتها الشركة.