Travere تسجل خسارة 52.3 مليون دولار في الربع الثالث رغم قفزة مبيعات FILSPARI
الحقائق الرئيسية
أعلنت Travere Therapeutics تسجيل خسارة صافية قدرها 52.3 مليون دولار، أو 0.55 دولار للسهم الأساسي، في الربع الثالث من 2026، مقارنة بصافي دخل بلغ 25.7 مليون دولار، أو 0.29 دولار للسهم، في الفترة نفسها من 2025. وعزت الشركة جزءاً كبيراً من التحول إلى خسارة إلى مصروف بحث وتطوير قيد التنفيذ بقيمة 113.1 مليون دولار، سُجل عند إتمام اتفاق الترخيص والتعاون مع Everest Medicines بشأن civorebrutinib. وفي المقابل، نمت الإيرادات الإجمالية إلى 224.6 مليون دولار من 164.9 مليون دولار قبل عام. وسجلت مبيعات المنتجات الصافية في الولايات المتحدة 220.2 مليون دولار، مقارنة بـ113.2 مليون دولار في الربع الثالث من 2025. وأغلق سهم الشركة TVTX عند 50.39 دولار في 30 أكتوبر 2026.
كان FILSPARI المحرك الأكبر لنمو المبيعات، إذ بلغت مبيعاته الصافية في الولايات المتحدة 200.2 مليون دولار، بزيادة سنوية قدرها 120%. وقالت الشركة إن الطلب عبر حالتي IgAN وFSGS أسفر عن تلقي 1,932 استمارة بدء علاج جديدة خلال الربع. وذكر الرئيس التنفيذي أن المبيعات عكست استمرار توسيع نطاق الوصول إلى المرضى في الحالتين، مضيفاً: «واصلنا توسيع نطاق وصولنا في IgAN وFSGS». وقدرت الشركة أن قاعدة المرضى الذين يمكن أن يستهدفهم الدواء في هاتين الحالتين تتجاوز 100,000 مريض، وقالت إنها ما زالت في مرحلة مبكرة من الوصول إليهم. ويضع نمو المنتج التجاري في مواجهة تكاليف التوسع التي ارتفعت بالتزامن مع زيادة الطلب.
وعلى أساس معدل غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، سجلت Travere خسارة صافية قدرها 29.6 مليون دولار، أو 0.31 دولار للسهم الأساسي، مقابل دخل صافٍ معدل قدره 52.8 مليون دولار، أو 0.59 دولار للسهم، في الربع المقابل من العام الماضي. وارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 70.3 مليون دولار من 51.9 مليون دولار. وقالت الشركة إن الزيادة عكست أساساً تقدم دراسة HARMONY من المرحلة الثالثة وتصنيع pegtibatinase لعلاج بيلة الهوموسيستين الكلاسيكية. كما ارتفعت مصروفات البيع والعمومية والإدارية إلى 98.4 مليون دولار من 71.0 مليون دولار قبل عام. وربطت الشركة الزيادة أساساً بالاستثمار التجاري في FILSPARI لعلاج FSGS ومواصلة تسويقه لعلاج IgAN.
وامتد نمو مبيعات المنتجات الأميركية إلى الأشهر التسعة الأولى من 2026، إذ بلغ إجماليها 506.0 ملايين دولار، مقارنة بـ283.9 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وبلغت السيولة النقدية وما يعادلها والأوراق المالية القابلة للتداول 471.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026. وتأتي هذه الأرقام بينما تواصل الشركة تمويل أنشطة البحث والتطوير والتوسع التجاري، إلى جانب العمل على برامجها السريرية. ومن المقرر أن تستوعب أجندة التطوير القريبة خطوة تنظيمية لدواء civorebrutinib، فضلاً عن نتائج دراسة HARMONY في مرحلة لاحقة. ولم تقدم الشركة في الأرقام المعلنة هنا تقديراً لموعد تحول الخسائر إلى أرباح.
تستهدف Travere تقديم طلب أمريكي لبدء التجارب السريرية على civorebrutinib بحلول نهاية 2026، بما يتيح إجراء دراسات لتحديد الجرعات. وقالت الشركة إن دراسة HARMONY من المرحلة الثالثة، التي تختبر pegtibatinase، تمضي نحو نتائج أولية في النصف الثاني من 2027. ومن المتوقع أن تضم الدراسة نحو 70 مريضاً تتراوح أعمارهم بين 12 و65 عاماً ممن يعانون بيلة الهوموسيستين الكلاسيكية. وعلى صعيد الإدارة، يتولى Bradley L. Campbell منصب الرئيس والرئيس التنفيذي خلفاً لـEric Dube، وينضم إلى مجلس الإدارة اعتباراً من 1 ديسمبر 2026. وتربط هذه المواعيد بين الاختبارات السريرية المقبلة وانتقال القيادة في الشركة خلال الأشهر التالية لإعلان النتائج.