Qulipta يحقق 398 مليون دولار مع نمو إيراداته 38.2% في الربع الثالث
الحقائق الرئيسية
سجل عقار Qulipta إيرادات عالمية بلغت 398 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، بزيادة 38.2% على أساس سنوي معلن، بحسب نتائج AbbVie الصادرة في 30 أكتوبر. وبلغ نمو الإيرادات 38.5% على أساس تشغيلي، ما يعكس استبعاد أثر أسعار الصرف من المقارنة. وفي الفترة نفسها، حقق Ubrelvy إيرادات قدرها 449 مليون دولار، مرتفعة 26.9% على أساس معلن. وتضع هذه النتائج العقارين ضمن محركات نمو محفظة الشقيقة لدى الشركة خلال الربع. وجاءت الأرقام بعد أن بلغت إيرادات Qulipta 350 مليون دولار في الربع الثاني، بنمو سنوي معلن قدره 30.9%.
تُظهر المقارنة الفصلية تسارعاً في نمو إيرادات Qulipta المعلنة، من 30.9% في الربع الثاني إلى 38.2% في الربع الثالث، مع ارتفاع الإيرادات من 350 مليون دولار إلى 398 مليوناً. كما بلغت الإيرادات المشتركة لـUbrelvy وQulipta 742 مليون دولار في الربع الثاني، وفق بيانات الشركة. وعلى مستوى علاجات الأعصاب الأخرى الواردة في النتائج، بلغت إيرادات Vraylar نحو 1.068 مليار دولار، بزيادة 14.3% عن الفترة المقابلة من العام السابق. وسجل Botox Therapeutic إيرادات قدرها 1.080 مليار دولار، بنمو سنوي معلن 9.8%. وتوضح هذه الأرقام تفاوت وتيرة النمو بين منتجات الشركة خلال الربع، مع تسجيل عقاري الشقيقة معدلات نمو أعلى من المنتجين الآخرين المذكورين.
بلغت الأرباح المخففة للسهم في الربع الثالث 2.37 دولار وفق مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، مقابل 3.82 دولار على أساس معدل، بحسب AbbVie. وقالت الشركة إن النتائج تضمنت أثراً سلبياً قدره 0.11 دولار للسهم من مصروفات الأبحاث والتطوير المكتسبة والدفعات المرحلية. ورفعت AbbVie نطاق توقعاتها للأرباح المعدلة للسهم في 2026 إلى 13.95–13.99 دولار، من نطاق سابق بين 13.76 و13.96 دولار. وقال الرئيس التنفيذي إن الشركة ترفع توقعاتها وتوزيعاتها مع قوة الآفاق والزخم. كما أعلنت زيادة التوزيعة النقدية الفصلية من 1.73 دولار إلى 1.82 دولار للسهم، على أن يبدأ دفع التوزيعة الجديدة في 16 فبراير 2027.
وفي تطور سريري مرتبط بمحفظة الشقيقة، أعلنت AbbVie في سبتمبر نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثالثة لدراسة LUNA التي اختبرت atogepant للشقيقة المرتبطة بالحيض. وقالت الشركة إن متوسط انخفاض أيام الشقيقة بلغ 1.20 يوم مع العلاج، مقابل 0.40 يوم مع الدواء الوهمي، بفارق 0.80 يوم لمصلحة العلاج، مع قيمة احتمالية أقل من 0.0001. وأضافت أن العقار حقق نقطة النهاية الأساسية وجميع نقاط النهاية الثانوية الثماني المرتبة، ولم تظهر نتائج السلامة إشارات جديدة مقارنة بملف السلامة المعروف. وشملت الدراسة 468 مشاركة بالغة في مواقع بأوروبا وآسيا، وكانت متعددة المراكز وعشوائية ومزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي، مع امتداد مفتوح. وقيّم البروتوكول تناول العلاج سبعة أيام متتالية بدءاً من ثلاثة أيام قبل الحيض، على مدى ثلاث دورات شهرية.
وقالت AbbVie إنه لا توجد حالياً علاجات معتمدة للشقيقة المرتبطة بالحيض، وإنها تعتزم تقديم بيانات LUNA إلى السلطات الصحية حول العالم وعرضها في مؤتمرات طبية مستقبلية. ولا تمثل النتائج المعلنة موافقة تنظيمية جديدة على هذا الاستخدام؛ إذ تظل الخطوة التالية التي أعلنتها الشركة تقديم البيانات ومشاركتها طبياً. وفي خلفية الدراسة، أشارت الشركة إلى أن 66% من المشاركات المؤهلات في دراسة CaMEO-I أبلغن عن نوبات شقيقة حول موعد الحيض. ونقلت AbbVie عن باحثة في جامعة بافيا أن نوبات الشقيقة المرتبطة بالحيض غالباً أشد وأصعب علاجاً. وقالت الباحثة إن LUNA هي أول دراسة لعلاج يستهدف CGRP تعلن نتائج إيجابية مخصصة لهذا النوع من الشقيقة.