إيرادات Krystal Biotech تبلغ 127.34 مليون دولار في الربع الثالث وترتفع 30%
الحقائق الرئيسية
أعلنت Krystal Biotech في 2 نوفمبر أن إيراداتها في الربع الثالث من 2026 بلغت 127.34 مليون دولار، مقارنة بتقديرات محللين عند 126.77 مليون دولار، فيما سجلت ربحاً مخففاً قدره 2.05 دولار للسهم، فوق تقدير 1.84 دولار، بحسب بيانات أوردها موقع Investing.com. وبلغ صافي الدخل 63.1 مليون دولار، منخفضاً من 79.4 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025، كما تراجعت ربحية السهم المخففة من 2.66 دولار إلى 2.05 دولار. لكن المقارنة بين صافي الدخل تخفي اختلافاً ضريبياً مهماً بين الفترتين، إذ استفادت الشركة قبل عام من منفعة ضريبية، بينما سجلت مصروفاً ضريبياً في الربع الحالي. وفي المقابل، ارتفع الدخل من العمليات إلى 71.145 مليون دولار من 41.374 مليون دولار. وعكست النتائج بذلك نمواً في الإيرادات والدخل التشغيلي بالتزامن مع انخفاض صافي الدخل وربحية السهم على أساس سنوي.
جاء نمو الإيرادات مع توسع مبيعات VYJUVEK، إذ بلغت إيرادات الدواء 127.34 مليون دولار في الربع الثالث، مقابل 97.8 مليون دولار في الفترة نفسها من العام الماضي، بزيادة تقارب 30%. ويمثل الدواء محور النشاط التجاري للشركة، فيما قالت Krystal إن هامش الربح الإجمالي بلغ 94% في الربع. وبلغ الدخل التشغيلي 71.145 مليون دولار، ارتفاعاً من 41.374 مليون دولار قبل عام، بما يتسق مع نمو المبيعات والهامش الإجمالي المرتفع. وقالت الشركة إن إيرادات المنتج تدعم الربحية والاستثمار في خط التطوير، من دون أن يغير ذلك أثر المقارنة الضريبية على صافي الدخل. فقد سجل الربع الثالث من 2025 منفعة ضريبية قدرها 31.398 مليون دولار، بينما تضمن الربع الحالي مصروف ضريبة دخل قدره 17.077 مليون دولار.
وعلى صعيد المركز المالي، قالت الشركة إن النقد وما يعادله والاستثمارات بلغ 1.2 مليار دولار في 30 سبتمبر 2026. وأعلن مجلس الإدارة برنامجاً لإعادة شراء أسهم بقيمة تصل إلى 400 مليون دولار. وقالت الشركة إنها تتوقع تنفيذ عمليات الشراء بصورة انتهازية خلال العامين المقبلين. ويأتي البرنامج إلى جانب استثمارات الشركة في تطوير علاجاتها، بينما أشار بيانها إلى أن نمو الإيرادات يساند الربحية والإنفاق على خط التطوير. ولم يحدد الإعلان قيمة الأسهم التي ستُشترى أو توقيت تنفيذ عمليات محددة.
وفي خط التطوير، قالت الشركة إن أكثر من 760 موافقة تعويض أمريكية جرى تأمينها لدواء VYJUVEK. كما أفادت بأن أكثر من 80% من الآفات التي جرى تقييمها في دراسة استطلاعية شملت 3 مرضى بسرطان الخلايا القاعدية أظهرت تراجعاً سريرياً قيّمه الباحثون. وتخطط Krystal لاستكمال تسجيل نحو 60 مريضاً في دراسة EMERALD-1 الخاصة بـKB801، مع توقع صدور النتائج الأولية في 2027. وقالت الشركة إن التسجيل في الدراسة كان أبطأ من المتوقع في البداية. وتستهدف كذلك بدء الدراسة التسجيلية لـKB407 في 2027، بعد مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء بشأن تصميمها. وتوقعت الشركة إطلاق VYJUVEK في إيطاليا في أوائل 2027.
وعلى صعيد التداول، أغلق سهم الشركة، المدرج تحت الرمز KRYS، عند 332.29 دولار في 30 أكتوبر، وفق بيانات EL7. وبعد إعلان النتائج في 2 نوفمبر، تراجع السهم 3.70% في تداولات ما قبل افتتاح السوق، بحسب Investing.com. وجاء الهبوط رغم تجاوز الإيرادات وربحية السهم تقديراتهما الواردة في بيانات الموقع، فيما أظهرت النتائج أيضاً انخفاض صافي الدخل وربحية السهم مقارنة بالعام السابق. وتظل المقارنة السنوية لصافي الدخل متأثرة بالمنفعة الضريبية التي سجلتها الشركة في الربع الثالث من 2025، مقابل مصروف ضريبي في الربع الحالي. وتتجه المتابعة المقبلة إلى استكمال تسجيل مرضى EMERALD-1 ونتائجه الأولية المرتقبة في 2027، وإلى بدء الدراسة التسجيلية لـKB407 في العام نفسه.