Vistagen تخفض قوتها العاملة 20% في مارس وتربط القرار بإدارة السيولة
الحقائق الرئيسية
أعلنت Vistagen أنها نفذت في 5 مارس 2026 خفضاً بنحو 20% من قوتها العاملة، في خطوة قالت إنها تستهدف إدارة النقد بانضباط مع إعطاء الأولوية لتنفيذ الدراسات السريرية الجارية. وقدمت الشركة إفصاحها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 11 مارس، ما يجعل القرار إجراءً معلناً في مارس لا خفضاً جديداً في أكتوبر. ويرتبط التوجه ببرنامج PALISADE لعقار fasedienol، الذي تطوره الشركة لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي الحاد. وقالت الشركة إن الغرض هو «إدارة النقد بانضباط مع إعطاء الأولوية للتنفيذ الفعال للدراسات السريرية الجارية».
وبحسب التقرير الربع سنوي، أقر مجلس الإدارة خفضاً بنحو 20% من القوة العاملة في مارس، وكان لدى الشركة 41 موظفاً بدوام كامل في 30 يونيو 2026. وأوضحت Vistagen أن الموظفين المتأثرين قد يكونون مؤهلين لتعويض نقدي عن إنهاء الخدمة وتغطية صحية مؤقتة، وفق شروط الأهلية واختيار التغطية وتوقيع اتفاقية انفصال نافذة. وقالت الشركة إنها تتوقع أن تكون تكاليف الخفض غير جوهرية، مع إقرارها بإمكان تكبد تكاليف إضافية غير متوقعة مرتبطة به. ويضع الإفصاح القرار ضمن إجراءات إدارة النقد المعلنة، من دون تحديد وفورات تشغيلية متوقعة.
وفي الربع المنتهي في 30 يونيو 2026، تراجعت نفقات البحث والتطوير إلى 10.9 ملايين دولار، من 11.7 مليوناً في الفترة المقابلة من 2025. وعزت الشركة التغير أساساً إلى أنشطة تطوير fasedienol الموجهة للتسجيل في الولايات المتحدة، والتصنيع، وتطوير مرشحيها الدوائيين. كما انخفضت المصاريف الإدارية والعمومية إلى 3.9 ملايين دولار، مقارنة بـ4.4 ملايين قبل عام، وقالت الشركة إنها توقعت بقاءها عند مستوياتها الحالية بفعل إجراءات الحفاظ على النقد عقب خفض مارس. وتراجع صافي الخسارة إلى 13.0 مليون دولار من 15.1 مليوناً في الربع المقابل من 2025. لكن التقرير نفسه أشار إلى استخدام 14.7 مليون دولار نقداً في العمليات خلال الربع، وإلى توقع استمرار الخسائر والتدفقات النقدية السلبية في المستقبل المنظور.
وفي تقريرها الصادر في أغسطس، قالت Vistagen إن هناك شكاً جوهرياً بشأن قدرتها على الاستمرار، إذ لا تستطيع تأكيد كفاية النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول لتمويل العمليات لأكثر من 12 شهراً من تاريخ إصدار التقرير. ويضع هذا التحذير توقع مارس بأن تكفي السيولة لتغطية العمليات حتى عام 2027 في سياق أكثر تحفظاً، مع اختلاف توقيت الإفصاحين. فقد توقعت الشركة في مارس امتداد السيولة إلى 2027، ثم أوردت في أغسطس عدم اليقين بشأن تجاوز التمويل 12 شهراً من تاريخ التقرير. ويعكس ذلك أهمية إدارة الموارد المتاحة بالتوازي مع استمرار التطوير السريري.
وكانت الشركة قد توقعت في مارس صدور النتائج الأولية لتجربة PALISADE-4 من المرحلة الثالثة خلال النصف الأول من 2026. غير أن Vistagen أعلنت في 30 يونيو أن fasedienol لم يحقق تحسناً ذا دلالة إحصائية في نقاط النهاية الأساسية والثانوية؛ وذكرت في تحليل لاحق لمجموعة المرضى ذوي القلق الاجتماعي الشديد جداً تحسناً اسمياً ذا دلالة إحصائية في نقطة النهاية الأساسية. وفي سبتمبر، أعلنت بيانات أولية إيجابية من الجزء المفتوح التمديد للتجربة، وقالت إن بخاخ fasedienol كان جيد التحمل عند الاستخدام عند الحاجة لمدة تصل إلى 12 شهراً، من دون نتائج سلامة دوائية جديدة. كما أعلنت في أغسطس أنها تخطط للتواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خلال الربع الجاري بشأن مسار محتمل للمرحلة الثالثة للعقار. وفي 20 أكتوبر، قالت إنها اختارت GATC Health لتطبيق النمذجة التنبؤية بالذكاء الاصطناعي على برامجها الدوائية، بهدف توفير رؤى إضافية لتطوير البروتوكولات وتخصيص الموارد.