محكمة البراءات الأوروبية تبطل براءة Paxlovid وتعتبر دعوى Enanta ضد Pfizer غير مؤسسة
الحقائق الرئيسية
أعلنت شركة Enanta Pharmaceuticals أن محكمة البراءات الموحدة قررت في 29 أكتوبر 2026 بطلان براءة الاختراع الأوروبية EP 4 051 265، التي استندت إليها الشركة في دعوى ضد Pfizer بشأن عقار Paxlovid. وقالت Enanta في إفصاحها المقدم إلى هيئة الأوراق المالية الأميركية إن المحكمة خلصت أيضاً إلى أن دعوى الانتهاك «غير مؤسسة» في ضوء قرارها بشأن صلاحية البراءة. وكان النزاع يتعلق بمطالبة Enanta بإثبات مسؤولية Pfizer عن تصنيع العقار واستخدامه وبيعه. وبذلك جمع القرار بين البت في طلب Pfizer إلغاء البراءة وبين النتيجة المترتبة على دعوى الانتهاك. ويضع الحكم خاتمة لهذه المرحلة من النزاع أمام المحكمة، وفق ما أوردته الشركة في إفصاحها.
تتعلق القضية بالبراءة الأوروبية EP 4 051 265، التي قالت Enanta إنها تنطبق على تصنيع Paxlovid واستخدامه وبيعه. وامتد نطاق الدعوى إلى 18 دولة عضواً في الاتحاد الأوروبي تشارك في نظام محكمة البراءات الموحدة، بحسب الإفصاح. وقدمت Pfizer طلباً مقابلاً لإلغاء البراءة، إلى جانب دفاعها في دعوى الانتهاك. وعقدت المحكمة جلسة للنظر في الدعوى والطلب المقابل في 29 سبتمبر 2026. وبعد شهر، أصدرت قرارها ببطلان البراءة، ثم اعتبرت أن دعوى الانتهاك غير مؤسسة استناداً إلى هذا الحكم. ويحدد ذلك النتيجة التي أعلنتها Enanta في هذه القضية، من دون أن يتضمن إفصاحها وصفاً لأثر أوسع على البراءة أو على إجراءات أخرى.
وكانت Enanta قد عرضت في يناير 2026 جدولاً زمنياً متوقعاً للإجراءات، فقالت إن جلسة دعوى الانتهاك متوقعة خلال الهدف المنشور للمحكمة، ومدته 12 شهراً، وإن القرار يصدر خلال أسابيع من الجلسة. وأضافت الشركة آنذاك أنها تتوقع تقديم تحديث عن الدعوى في النصف الثاني من 2026. وجاءت الجلسة في 29 سبتمبر، ثم صدر القرار في 29 أكتوبر، وفق الإفصاح اللاحق. وتظهر هذه التواريخ تسلسل الإجراءات من التوقع الذي أعلنته الشركة إلى جلسة المحكمة ثم حكمها. أما التحديث الذي توقعته Enanta خلال النصف الثاني من العام، فقد تضمن إعلانها قرار المحكمة ونتيجته.
وأغلقت أسهم Enanta عند 11.15 دولاراً للسهم في 29 أكتوبر 2026، وهو التاريخ نفسه الذي أعلنت فيه الشركة قرار المحكمة. كما أغلق سهم Pfizer عند 29.95 دولاراً في اليوم ذاته، وفق بيانات EL7. وتوفر أسعار الإغلاق لقطة للسهمين في يوم الإعلان، لكنها لا تحدد وحدها ما إذا كان الحكم قد حرّك التداول أو أثر فيه. ولم تورد بيانات الأسعار مقارنة بإغلاق الجلسة السابقة أو قياساً للتغير خلال اليوم. لذلك تظل الأرقام وصفاً لمستوى الإغلاق في ذلك التاريخ، فيما تركز نتيجة الحكم المعلنة على بطلان البراءة وعدم تأسيس دعوى الانتهاك.
وفي سياقها المالي، سجلت Enanta إيرادات بلغت 14.4 مليون دولار في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ18.3 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وعزت الشركة الانخفاض أساساً إلى تراجع مبيعات AbbVie من علاجات التهاب الكبد C. وبلغ النقد وما يعادله والأوراق المالية قصيرة وطويلة الأجل القابلة للتداول 211.5 مليون دولار في 30 يونيو 2026. وقالت Enanta إن هذا الرصيد يكفي لتمويل عملياتها وبرامجها القائمة حتى السنة المالية 2029. وتعرض هذه الأرقام موارد الشركة التشغيلية كما وردت في نتائجها المالية، إلى جانب التطور القضائي الذي أعلنته في ملف منفصل.
وتتجه أنظار المستثمرين إلى مواعيد الشركة التشغيلية المعلنة في الأشهر المقبلة، إذ قالت Enanta إنها تخطط لإصدار نتائج الربع الرابع من سنتها المالية في 16 نوفمبر 2026. وفي الربع الرابع من 2026، توقعت الشركة بيانات أولية من المرحلة الأولى لدواء EDP-978. كما تستهدف بدء تجربة RESOLVE المسجلة من المرحلة 2b/3 على zelicapavir لدى بالغين معرضين لمخاطر مرتفعة بسبب الفيروس المخلوي التنفسي RSV خلال الربع نفسه. وذكرت الشركة أن بيانات المرحلة 2b الأولية لـ zelicapavir متوقعة في 2027. وتمثل هذه المواعيد التطورات التالية التي أوردتها Enanta في نتائجها المالية، بعد إعلان حكم محكمة البراءات الموحدة.