Nicox تقلص خسارتها إلى 0.5 مليون يورو في النصف الأول من 2026
الحقائق الرئيسية
أعلنت Nicox أن خسارتها الصافية انكمشت إلى 0.5 مليون يورو في الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بخسارة بلغت 8.9 مليون يورو في الفترة نفسها من 2025. وقالت الشركة في بيان نتائجها للنصف الأول إن الإيرادات ارتفعت إلى 3.5 مليون يورو من 1.5 مليون يورو قبل عام. وتألفت إيرادات الفترتين أساساً من عوائد التراخيص، بحسب البيان. وجاء تحسن النتيجة الصافية بالتزامن مع تراجع المصروفات التشغيلية واعتراف الشركة بإيراد مرحلي من Kowa. وقالت Nicox إن دفعة Kowa البالغة 3.0 مليون يورو وصلت بعد نهاية يونيو، لذلك لم تدخل في رصيد النقدية بتاريخ 30 يونيو.
بلغت المصروفات التشغيلية 4.5 مليون يورو في النصف الأول من 2026، مقابل 6.8 مليون يورو في الفترة المقابلة من العام السابق. وعزت الشركة الانخفاض أساساً إلى استكمال تجربة Denali وما تبعه من خفض في عدد الموظفين. وذكرت أن إيرادات النصف الأول شملت دفعة مرحلية من Kowa بقيمة 3.0 مليون يورو. وسُجلت الدفعة إيراداً خلال الفترة، رغم أن استلامها جرى بعد 30 يونيو. ولهذا لم تكن ضمن النقدية وما يعادلها التي أعلنتها Nicox عند إقفال يونيو. وقالت الشركة إن تحسن صافي الخسارة يعود أساساً إلى هذه الدفعة وإلى انخفاض المصروفات التشغيلية.
أفادت Nicox SA بأن النقدية وما يعادلها بلغت 6.0 مليون يورو في 30 يونيو 2026، ارتفاعاً من 4.1 مليون يورو في 31 ديسمبر 2025. ويخص الرقمان رصيدي نهاية الفترتين، فيما وصلت دفعة Kowa بعد تاريخ رصيد يونيو. وقدرت الشركة رصيدها النقدي عند 8.4 مليون يورو في نهاية أغسطس، في تحديث لاحق عن وضع السيولة. وقالت إن عملياتها القائمة متوقع أن تظل ممولة بعد الربع الأول من 2028، وفق هيكلها وعملياتها الحالية. وربطت هذا التقدير بمحدودية الاستثمارات الإضافية التي تحتاج إليها لدعم NCX 470. وفي المقابل، بلغ الدين المالي غير المضمون لدى Nicox SA نحو 2.9 مليون يورو في 30 يونيو، معظمه سندات قابلة للتحويل.
بلغت قيمة السندات القابلة للتحويل القائمة 2.8 مليون يورو في 30 يونيو 2026، وكانت مكتتبة من مستثمرين مؤسسيين، بينهم Vester Finance. وقالت الشركة إنها تتوقع سداد هذه السندات من خلال تحويلها إلى أسهم. وعلى صعيد التطوير، حددت Nicox يوم 30 أبريل 2027 موعداً مستهدفاً لصدور قرار إدارة الغذاء والدواء الأميركية بشأن طلب ترخيص NCX 470. وأضافت أن الإطلاق في الولايات المتحدة متوقع في النصف الثاني من 2027، إذا حصل الطلب على الموافقة. وفي الصين، أعلنت الشركة في 11 سبتمبر 2026 قبول طلب ترخيص NCX 470 للمراجعة. وكانت قد أعلنت في 21 أغسطس 2025 نتائج أولية إيجابية من تجربة Denali من المرحلة الثالثة، وقالت حينها إن النتائج تدعم طلبات الترخيص الأميركية والصينية المخطط لها.
وقالت Nicox إنها استعادت حقوق NCX 1728 بعدما قررت Glaukos عدم ممارسة خيارها الحصري لترخيص المرشح الدوائي. وأضافت أنها تقيّم فرصاً أخرى لتطويره. كما تواصل الشركة تقييم شراكات وعمليات استحواذ واندماجات تجارية تتيح لها الوصول إلى أصول في طب العيون وبناء خط تطوير يركز على هذا المجال. وتأتي هذه التحركات إلى جانب متابعة مسار NCX 470 التنظيمي، مع قرار أميركي مستهدف في 30 أبريل 2027 وإطلاق متوقع في النصف الثاني من العام نفسه، رهناً بالموافقة. وتستند توقعات تمويل العمليات القائمة بعد الربع الأول من 2028 إلى تقدير الشركة بشأن احتياجاتها الحالية ودعم المرشح NCX 470. ولم تذكر الشركة في المعلومات المتاحة موعداً محدداً لقرار بشأن صفقات أو شراكات محتملة.