Stoke تسجل خسارة للسهم 1.08 دولار وإيرادات الربع الثالث تفوق التوقعات
الحقائق الرئيسية
سجلت Stoke Therapeutics خسارة للسهم بلغت 1.08 دولار في الربع الثالث من 2026، أعمق من خسارة 91 سنتًا التي مثلت إجماع المحللين، في حين تجاوزت الإيرادات التوقعات، بحسب TheFly عبر TipRanks. وبلغت الإيرادات 11.3 مليون دولار، مقارنة بإجماع عند 8.2 مليون دولار. وتقدم النتائج صورة متباينة لأداء الشركة خلال الفترة: إيرادات أعلى من المتوقع مقابل خسارة للسهم أوسع من تقديرات السوق. وتتركز متابعة المستثمرين على تقدم تطوير عقار zorevunersen التجريبي، وعلى قدرة الشركة على مواصلة تمويله حتى القراءات السريرية المقبلة. وكانت أسهم STOK قد أغلقت عند 26.41 دولارًا في 28 أكتوبر 2026، وفق بيانات EL7.
وفي تجربة المرحلة الثالثة EMPEROR، قالت الشركة إن نحو 110 من أصل 162 مريضًا مسجلًا أكملوا زيارة الأسبوع 28، وإن نحو 20 مريضًا وصلوا إلى الأسبوع 52. وأفادت بأن جميع المرضى العشرين واصلوا إلى مرحلة المتابعة المفتوحة، ولم يوقف أي منهم العلاج حتى وقت التحديث. وتوفر هذه الأرقام صورة عن تقدم المشاركين عبر مراحل المتابعة، بينما تظل قراءة النتائج الكاملة للتجربة موعدًا مقبلًا في مسار تطوير العقار. وتوقعت Stoke صدور بيانات المرحلة الثالثة في الربع الثالث من 2027. وقالت إن البيانات المنتظرة يُتوقع أن تستكمل تقديم طلب الترخيص الأمريكي المتدرج في النصف الثاني من 2027.
وكانت الشركة قد أعلنت في 5 أكتوبر إكمال اجتماع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمواءمة جوانب من طلب الترخيص المخطط لـzorevunersen. وقالت إن تحليل نقطة القياس الثانوية الرئيسية المتعلقة بالسلوك والإدراك سيستخدم تقييمًا متعدد المكونات يضم أربعة نطاقات فرعية محددة مسبقًا من مقياس Vineland-3. ويمثل ذلك جزءًا من تصميم تقييم النتائج السريرية الذي ستستند إليه الشركة في طلبها المخطط. وفي تحديث سابق، حددت الشركة الربع الثالث من 2027 موعدًا متوقعًا لنتائج EMPEROR، والنصف الثاني من العام نفسه لاستكمال الطلب الأمريكي. ويظل العقار تجريبيًا، فيما ترتبط الخطوة التنظيمية المقبلة ببيانات التجربة المعلنة.
وتستند متابعة zorevunersen أيضًا إلى بيانات امتداد طويلة الأجل عرضتها Stoke وشريكتها Biogen في سبتمبر 2026. وقالت الشركتان إن النتائج أظهرت انخفاضًا مستمرًا في النوبات وتحسنًا في الإدراك والسلوك على مدى أربع سنوات. وأضافتا أن التحسن في الإدراك والسلوك كان ذا دلالة إحصائية عند سنوات العلاج الأولى والثانية والثالثة والرابعة مقارنة بخط الأساس في دراسات الامتداد. كما أفاد تحديث سبتمبر بأن بعض المرضى تلقوا العلاج لأكثر من خمس سنوات، وأن أكثر من 930 جرعة أُعطيت حتى 31 يوليو 2026. وقالت الشركتان إن الدواء كان محتملًا عمومًا في دراسات المرحلة الأولى والثانية أ والامتداد المفتوح.
وفي خلفية النتائج، سجلت الشركة إيرادات قدرها 10.6 مليون دولار في الربع الثالث من 2025، ارتفاعًا من 4.9 مليون دولار في الربع الثالث من 2024، وعزت الزيادة حينها إلى التزامات اتفاقيتي التعاون مع Acadia وBiogen. أما في الربع الثاني من 2026، فانخفضت الإيرادات إلى 9.3 مليون دولار من 13.8 مليون دولار في الفترة المقابلة من 2025. وقالت Stoke إن الإيرادات تأتي من الوفاء بالتزامات اتفاقيتي التعاون والترخيص مع الشركتين. وفي الربع الثاني من 2026، ارتفعت مصروفات البحث والتطوير إلى 49.5 مليون دولار من 25.9 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة الزيادة إلى تكثيف الأنشطة وزيادة عدد الموظفين لدعم تطوير zorevunersen.
وأفادت Stoke في تحديث الربع الثاني بامتلاكها 420 مليون دولار من النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول. وقالت إن هذا التمويل متوقع أن يغطي العمليات حتى احتمال التسويق التجاري لـzorevunersen في الولايات المتحدة مطلع 2028. وتواصل الشركة كذلك تصعيد الجرعات في دراسة المرحلة الأولى OSPREY لعقار STK-002 المحتمل لعلاج ضمور العصب البصري السائد الوراثي. وكانت تتوقع صدور بيانات السلامة والفعالية لهذا البرنامج في النصف الأول من 2027. ومن المواعيد القريبة التي أعلنتها الشركة إدراج تحديث نتائج وأعمال الربع الثالث في 29 أكتوبر 2026 عند 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.