خسارة Kymera تبلغ 1.32 دولار للسهم مع توسع استثماراتها في التجارب السريرية
الحقائق الرئيسية
أعلنت Kymera Therapeutics في 29 أكتوبر نتائج الربع الثالث من 2026، مسجلة خسارة قدرها 1.32 دولار للسهم، مقابل تقدير إجماع عند 1.26 دولار، أي أقل من التوقعات بمقدار 0.06 دولار، بحسب MarketBeat. وجاء الإعلان بعد يوم من إغلاق السهم عند 122.51 دولار في 28 أكتوبر، مرتفعاً 4.20% خلال الجلسة. لذلك فإن حركة السهم المذكورة سبقت صدور النتائج، ولا تعكس تداولاً لاحقاً لها. وتضع الخسارة الفصلية أداء الشركة المالي في صدارة التقرير، لكن مسارها يعتمد أيضاً على تمويل برامجها الدوائية وتقدم التجارب السريرية. وأعلنت الشركة نتائجها المالية وتحديثاً عن تجربة KT-579 في التاريخ نفسه.
وفي خلفية الإنفاق البحثي، سجلت الشركة مصروفات بحث وتطوير قدرها 119.5 مليون دولار في الربع الثاني من 2026، مقارنة بـ78.4 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وعزت Kymera الزيادة إلى الاستثمار في برنامج STAT6، إضافة إلى منصتها وبرامج الاكتشاف ونمو فريق البحث والتطوير. وفي الربع الثاني نفسه، بلغت الخسارة الصافية 61.2 مليون دولار، انخفاضاً من 76.6 مليون دولار قبل عام. وتوفر هذه المقارنة خلفية عن اتساع الاستثمار البحثي بالتوازي مع تسجيل خسائر، لكنها تخص الربع الثاني ولا تمثل أرقام الربع الثالث. كما قالت الشركة في إفصاح أغسطس إن لديها 1.5 مليار دولار من النقد وما يعادله والاستثمارات في 30 يونيو، وإنها تتوقع أن يمتد المدرج النقدي إلى 2029.
وفي تحديثها الأحدث عن السيولة، قالت Kymera إن النقد وما يعادله والاستثمارات ستوفر لها مدرجاً نقدياً حتى 2029، متجاوزاً عدة محطات سريرية. ويمنح هذا الأفق الشركة قدرة تمويلية معلنة لمواصلة برامجها، لكنه لا يضمن نتائجها البحثية أو التجارية. وكان من أبرز المواعيد السريرية التي حددتها الشركة بيانات أولية متوقعة بنهاية 2026 من تجربة BROADEN2 للمرحلة الثانية ب على KT-621 لعلاج التهاب الجلد التأتبي. وقالت إن تسجيل المشاركين في الدراسة اكتمل قبل الموعد المتوقع بنحو ستة أشهر. وكانت الشركة تخطط لبدء تجارب المرحلة الثالثة على الدواء نفسه بحلول منتصف 2027.
ويمتد برنامج KT-621 أيضاً إلى الربو؛ إذ كانت Kymera تتوقع إعلان بيانات تجربة BREADTH للمرحلة الثانية ب في أواخر 2027. وإلى جانب ذلك، كانت الشركة تنتظر بيانات تجربة المرحلة الأولى على متطوعين أصحاء لدواء KT-579 خلال الربع الرابع من 2026. وأعلنت أنها ستعرض في 29 أكتوبر نتائج الدراسة التي تقيم جرعات مفردة ومتعددة متصاعدة من KT-579 لدى متطوعين أصحاء. وجاء موعد الإعلان متزامناً مع النتائج المالية الفصلية. وتضيف هذه المواعيد نقاط متابعة قريبة إلى مسار الشركة، بينما تظل بيانات KT-621 المتوقعة بنهاية 2026 وموعد المرحلة الثالثة المخطط لها في منتصف 2027 من أبرز المحطات المقبلة.