DBV Technologies تسجل 165.7 مليون دولار نقداً وتحذر من شك جوهري بشأن الاستمرارية
الحقائق الرئيسية
أعلنت DBV Technologies أن لديها 165.7 مليون دولار نقداً وما يعادله في 30 سبتمبر 2026، لكنها حذرت في نتائج الربع الثالث من أن هذا الرصيد لا يُتوقع أن يكفي لتمويل العمليات لمدة 12 شهراً على الأقل من تاريخ إصدار القوائم. وقالت الشركة إن شكاً جوهرياً يحيط بقدرتها على الاستمرار كمنشأة عاملة خلال تلك الفترة. وفي الوقت نفسه، قالت إن تقديرها للتمويل يمتد إلى الربع الثالث من 2027. ويضع الإفصاح التحذير المحاسبي إلى جانب أفق التمويل الذي أعلنته الشركة، مع اختلاف الإطار الذي يستند إليه كل منهما. كما أكدت DBV أنها ستحتاج إلى رأسمال إضافي لتمويل عملياتها.
وقالت الشركة إن خيارات التمويل التي تدرسها تشمل مبيعات إضافية عبر برنامج الطرح بالسوق، وصفقات أسهم، وممارسة الضمانات، إلى جانب أشكال أخرى من التمويل. لكنها أوضحت أن توافر هذه الخيارات عند الحاجة غير مضمون، كما لا تضمن الحصول عليها بشروط مقبولة. وكانت DBV قد حدّثت برنامج الطرح بالسوق البالغ 150 مليون دولار خلال الربع الثالث. كما أتمت بيع إعلانات إيداع أمريكية إلى RA Capital Management بقيمة إجمالية بلغت 50 مليون دولار. وتوضح هذه الخطوات مصادر تمويل استخدمتها الشركة أو تدرسها، فيما تظل الحاجة إلى رأسمال إضافي قائمة بحسب إفصاحها.
اتسعت خسائر الشركة في الربع الثالث، إذ بلغ صافي الخسارة 64.5 مليون دولار مقارنة بـ33.2 مليون دولار في الفترة نفسها من 2025. وعلى مدى الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، وصلت الخسارة إلى 162.5 مليون دولار، مقابل 102.1 مليون دولار في الفترة المقابلة من العام السابق. وبلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية والاستثمارية خلال الأشهر التسعة 159.4 مليون دولار، ارتفاعاً من 86.7 مليون دولار قبل عام. وعزت الشركة زيادة استخدام النقد إلى تقدم الأنشطة وتوسع المؤسسة. كما ارتفعت نفقات البحث والتطوير في الربع الثالث إلى 47.0 مليون دولار من 28.6 مليوناً في الربع الثالث من 2025، وقالت إن ذلك يعكس أنشطة التطوير والاستعداد التجاري.
وفي الجانب الدوائي، قدمت DBV في 29 سبتمبر 2026 طلب ترخيص بيولوجي إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج VIASKIN Peanut للأطفال من عمر 4 إلى 7 سنوات، وطلبت مراجعة أولوية. ويستند الطلب إلى تجربة VITESSE للمرحلة الثالثة، التي شملت 654 طفلاً. وتتوقع الشركة أن تحدد الإدارة في الربع الرابع من 2026 ما إذا كان الطلب مكتملاً لبدء المراجعة الموضوعية، وأن تبت في طلب مراجعة الأولوية. وتقول إدارة الغذاء والدواء إن هدفها اتخاذ إجراء خلال 6 أشهر لطلبات الأولوية، مقارنة بـ10 أشهر للمراجعة القياسية. كما تبلغ مقدم الطلب بقرار تصنيف الأولوية خلال 60 يوماً من استلام الطلب الأصلي.
وتتابع الشركة بالتوازي إجراءات المعالجة لدى شركة التصنيع المتعاقد معها Fareva، بعد خطاب تحذير من إدارة الغذاء والدواء في أبريل 2026. وقالت DBV إن موعد التفتيش السابق للموافقة أُدرج في طلب الترخيص بعد الموعد المتوقع لإتمام أعمال المعالجة. ويأتي ذلك فيما تربط الشركة ارتفاع نفقات البحث والتطوير بأنشطة التطوير والاستعداد التجاري. أما ملف التمويل، فيظل مرتبطاً بالحاجة إلى رأسمال إضافي وبخيارات قالت الشركة إن توافرها وتوقيتها وشروطها غير مضمونة. ومن المنتظر أن يتضح في الربع الرابع من 2026 ما إذا كان طلب العلاج مكتملاً للمراجعة الموضوعية وما إذا كانت المراجعة ذات الأولوية ستُمنح.