183.2 مليون دولار خسائر Viking في الربع الثالث مع تراجع السهم بعد الإغلاق
الحقائق الرئيسية
أعلنت Viking Therapeutics صافي خسارة بلغ 183.2 مليون دولار، أو 1.55 دولار للسهم، في الربع الثالث من 2026، مقارنة بخسارة 90.8 مليون دولار، أو 0.81 دولار للسهم، في الفترة المقابلة من 2025. وجاءت خسارة السهم أعلى من تقدير المحللين البالغ 1.06 دولار، بحسب تقرير نشره موقع Investing.com نقلاً عن Reuters. وصدرت النتائج بعد إغلاق جلسة الأربعاء 28 أكتوبر، لذلك لا يعكس إغلاق السهم رد الفعل عليها. وتراجع السهم 2.4% في تداولات ما بعد الإغلاق عقب الإعلان. ويربط التقرير اتساع الخسارة بزيادة الإنفاق على تطوير أدوية السمنة.
ارتفعت نفقات البحث والتطوير إلى 166.8 مليون دولار في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2026، من 90 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وقالت الشركة إن الزيادة تعود أساساً إلى المصروفات المرتبطة بالدراسات السريرية المخططة والجارية. ويأتي ذلك في وقت تمضي فيه الشركة قدماً بتجارب المرحلة الثالثة لعقارها التجريبي VK2735، بصيغتي الحقن الأسبوعي والأقراص اليومية. وتضم تجارب VANQUISH حقناً أسبوعياً على مدى 78 أسبوعاً، مع تجربة للبالغين المصابين بالسمنة وأخرى للمصابين بالسمنة والسكري من النوع الثاني. وتشير أرقام التسجيل التي أعلنتها الشركة إلى اختلاف وتيرة الاستقطاب بين التجربتين.
قالت Viking إن تجربة VANQUISH-1 سجلت نحو 4,500 مريض خلال نحو خمسة أشهر من انطلاقها، بينما سجلت VANQUISH-2 نحو 1,000 مريض خلال نحو تسعة أشهر. وأضافت أن التجربتين تقدمان وفق الخطة، وأنها تتوقع اكتمالهما في 2027. وعلى صعيد الصيغة الفموية، أطلقت الشركة برنامج SUNRISE في المرحلة الثالثة لتقييم أقراص VK2735. وتستهدف كل من SUNRISE-1 وSUNRISE-2 تسجيل 560 بالغاً، مع علاج يومي يمتد 68 أسبوعاً. وتضع هذه الدراسات الصيغة الفموية إلى جانب برنامج الحقن ضمن مسار التطوير السريري للشركة.
وتستند متابعة VK2735 إلى نتائج سابقة للمرحلة الثانية، إذ قالت الشركة إن متوسط انخفاض وزن الجسم في دراسة VENTURE بلغ ما يصل إلى 14.7% بعد 13 جرعة أسبوعية، من دون مؤشرات على استقرار فقدان الوزن. وفي نتائج أولية منفصلة لدراسة الصيانة، أفادت Viking بأن المشاركين الذين انتقلوا إلى جرعات كل أسبوعين احتفظوا بما يصل إلى 97% من متوسط الوزن المفقود خلال مرحلة الجرعات الأسبوعية. وقارنت الشركة ذلك بنسبة 61% لدى مجموعة الدواء الوهمي. كما حافظت نظم الجرعات الشهرية على ما يصل إلى 90% من متوسط الوزن المفقود، وفق نتائج الجزء الأول من الدراسة. وقال الرئيس التنفيذي برايان ليان إن نتائج الصيانة تشير إلى إمكانية استخدام نظم جرعات متباعدة بعد مرحلة بدء العلاج.
وفي جانب التمويل، بلغت السيولة والاستثمارات قصيرة الأجل 960 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقابل 706 ملايين دولار في 31 ديسمبر 2025. وقالت الشركة إن رصيد سبتمبر يتضمن نحو 550 مليون دولار من صافي حصيلة تمويلها الأخير. وكانت Viking قد أغلقت في سبتمبر عروضاً متزامنة وموسعة للأسهم العادية والسندات الممتازة القابلة للتحويل، بحصيلة إجمالية تقارب 575 مليون دولار. وتوفر هذه الأموال رصيداً أكبر لتمويل الدراسات المخططة والجارية، في الوقت الذي ارتفعت فيه نفقات البحث والتطوير مقارنة بالعام السابق. ويجمع التقرير المالي بذلك بين خسارة فصلية أعلى من التوقعات وتوسع في التمويل والتطوير السريري.
ويمتد برنامج الشركة إلى VK3019، إذ تتوقع Viking بدء دراسة بجرعات متعددة تستمر 28 يوماً في الربع الأول من 2027، بعد اكتمال دراسة الجرعة المفردة. أما أقرب المواعيد التي حددتها الشركة لبرنامج VK2735 فتتصل بتجربتي VANQUISH، اللتين تتوقع اكتمالهما في 2027. وستحدد نتائج التجارب الجارية لاحقاً مدى فاعلية وسلامة الصيغ التي يجري تقييمها؛ ولم تقدم الشركة في تحديثها نتائج نهائية لهذه الدراسات. وتأتي هذه الخطوات بينما يظل رصيد السيولة المعلن عاملاً رئيسياً في تمويل العمل السريري الجاري. وكان رد فعل السوق الأولي على النتائج سلبياً، مع تراجع السهم 2.4% بعد الإغلاق.