كيميرا تسجل خسارة فصلية وتعلن سيولة تبلغ 1.6 مليار دولار حتى 2029
الحقائق الرئيسية
أعلنت كيميرا ثيرابيوتيكس نتائجها المالية للربع الثالث في 29 أكتوبر 2026، مسجلة خسارة صافية للسهم، فيما أظهرت بيانات EL7 أن السهم أغلق عند 122.51 دولار في 28 أكتوبر، ارتفاعاً من 117.57 دولار في اليوم السابق. وجاء الإغلاقان قبل إعلان النتائج، لذلك لا يعكسان استجابة السوق لهذا الإعلان. ولم تثبت المصادر المفتوحة المتاحة مقارنة النتائج بتوقعات المحللين، فلا يمكن وصفها بأنها أخفقت في بلوغ التوقعات. وبدلاً من ذلك، يضع التقرير المالي الضوء على اتساع الإنفاق البحثي، فيما تبرز الشركة بيانات تجربة KT-579 ورصيدها النقدي بوصفهما عنصرين أساسيين في تحديثها. كما عرضت الشركة مواعيد لاحقة لنتائج تجاربها السريرية وعرض بيانات ما قبل السريرية.
بلغت نفقات البحث والتطوير 128.509 مليون دولار في الربع الثالث من 2026، مقارنة بـ74.094 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق. وعزت كيميرا الزيادة أساساً إلى الاستثمار في برنامج STAT6 وبرامج المنصة والاكتشاف، إلى جانب نمو فريق البحث والتطوير. ويعكس هذا البند الموارد التي توجهها الشركة إلى تطوير أصولها العلاجية في وقت لا تزال فيه تعتمد على تقدم البرامج التجريبية. وفي المقابل، قالت الشركة إن النقد وما يعادله والاستثمارات بلغت 1.6 مليار دولار في 30 سبتمبر 2026. وتتوقع أن يكفي هذا الرصيد لتمويل عملياتها حتى عام 2029، وفق بيانها المنشور في 29 أكتوبر. ويمنح هذا الأفق المالي الشركة مجالاً لمواصلة برامجها المعلنة، بينما تظل مواعيد النتائج السريرية المقبلة محطات متابعة رئيسية.
وفي برنامج KT-579، قالت كيميرا إن الجرعات المتعددة في تجربة المرحلة الأولى أظهرت تحللاً وسيطاً لبروتين IRF5 في الدم لا يقل عن 90% عبر مستويات جرعات متعددة. وأضافت أن الانخفاضات كانت مماثلة في الجلد. وعند اليوم 14، بلغ تثبيط TNFα نسبة 88%، وIL-12/23p40 نسبة 87%، وIL-1β نسبة 94%، وIFNβ نسبة 98% في تحليل وسيط مجموعات الجرعات. وقالت الشركة إن ملف السلامة كان مماثلاً للدواء الوهمي، ولم تسجل أحداثاً ضارة خطيرة أو شديدة أو أحداثاً أدت إلى وقف العلاج. وتخص هذه النتائج تجربة المرحلة الأولى، ولا تقدم بحد ذاتها دليلاً على الفاعلية العلاجية لدى مرضى. وقالت كيميرا إن البيانات دعمت استمرار تطوير البرنامج، من دون أن تنسب إليها حركة السهم المسجلة قبل إعلان النتائج.
وعلى صعيد KT-621، قالت الشركة إن تسجيل المشاركين مستمر في تجربة BREADTH من المرحلة الثانية ب للربو اليوزيني المتوسط إلى الشديد. وتتوقع إعلان النتائج الأولية في أواخر 2027. كما حددت كيميرا عرضاً شفهياً لبيانات ما قبل السريرية لدواء KT-579 خلال مؤتمر الجمعية الأميركية لأمراض الروماتيزم في أورلاندو، المقرر بين 6 و11 نوفمبر 2026. وتأتي هذه المواعيد بعد إعلان نتائج الربع الثالث، وتتيح محطات متابعة محددة لبرامج الشركة. ويبقى إعلان النتائج الأولية لتجربة KT-621 موعداً مستقبلياً، فيما يقتصر العرض المرتقب لـKT-579 على بيانات ما قبل السريرية. وتربط الشركة بذلك بين إنفاقها البحثي المتزايد، وسيولتها المعلنة حتى 2029، ومجموعة من المحفزات التطويرية التي تمتد إلى العام المقبل وما بعده.